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膝関節炎における股関節誘ductor強化運動 (The)

2025年3月9日 更新者:Riphah International University

膝の変形性関節症の患者における股関節誘ductor強化運動の影響

このランダム化比較試験の目的は、痛み、可動域、機能的障害、膝の変形性関節症のバランスに対する股関節誘ductorの強化運動の影響を見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症(OA)は、関節とその組織に影響を与える慢性疾患であり、主に関節軟骨、そしてその後、軟骨下骨および周囲の滑膜構造に進行性の損傷をもたらします。 この慢性変性疾患は、成人の約3分の1に影響を及ぼし、その有病率は進行年齢とともに増加します。 膝は、OAの影響を受ける最も一般的な関節の1つです。 系統的レビューによると、膝の変形性関節症(KOA)の世界的な有病率は、40歳以上の個人の22.9%であり、世界中で推定6億5,410万人に影響を及ぼし、国の変動と年齢とともに増加しています。

膝変動性関節症(KOA)は、OAの最も一般的な関与部位である膝関節全体に影響を与える多病性、慢性障害疾患です。 KOA患者は主に進行性の剛性と膝の痛みに苦しんでいます。 徐々に、病気が進行するにつれて、ウォーキング、しゃがみ、登山、家事など、毎日の活動を行う際にいくつかの困難があります。 最終的に、病気に関連する痛みと障害は、機能的自立の喪失と生活の質の大幅な低下につながります。 KOAによって引き起こされる障害には、膝の痛み、膝の限られたROM、筋肉の脱力、膝の不安定性が含まれます。

股関節誘ductor筋は、前頭面での骨盤の制御を通じて膝関節の負荷に影響します。 研究者は、歩行の単一脚の姿勢段階で、姿勢の腰誘ductor筋の衰弱が反対側肢に向かって骨盤を落とす可能性があることを提案し、体の中心をスタンス肢からスイング側に向かって移動させます。 これらの調整は、理論的には、膝内転モーメントが高くなり、膝関節の内側が大きくなる可能性があります。

膝の内転瞬間は、前面の関節に作用する瞬間です。 膝内転モーメントは、歩行中に膝関節の中心に内側を通過する地面反動力と、関節の中心からのこの力の垂直距離の組み合わせによって生成されます。 。 この瞬間は、脛骨大腿骨の関節を付加する傾向があり、内側のコンパートメント圧力の増加を引き起こし、膝OAを持つ人々は歩行パターンの通常のピーク膝内転モーメントを示しています。

膝のOAは、歩行運動学の変化によって特徴付けられます。 外側のピーク膝内転モーメントによって評価されるように、内側膝の高い動的荷重は、脛骨大腿骨OAの重症度の進行と膝の痛みに関連しています。 老化プロセスは、前後(AP)方向よりも内側(ml)方向の方向に姿勢制御を損ない、リスクの低下に関連しています。 ML方向の姿勢制御の安定性、オルトスタティックスタンスおよび代償ステップ中は、股関節誘ductor筋筋トルクに依存しています。股関節筋筋肉は、歩行中および外乱後のバランスリカバリの後の燃料回復後の燃料回復中に腰椎骨盤関節を安定化するために必要です(股関節の姿勢を改善するために、姿勢を促進するために、患者の筋肉の拡張に耐えることができます。機能的な活動、膝のOAの影響を受けた個人の痛みのバランスと最小化。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46600
        • 募集
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • 副調査官:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • •年齢40-60

    • 男性と女性の両方の性別
    • 3か月以上膝の痛みがありました
    • 前週にわたって11ポイント数値評価尺度(NPRS)で最小平均疼痛重症度が4の4の報告
    • X線のグレードIIおよびIII(KellgrenおよびLawrence分類);
    • 両側膝関節症の参加者の場合、より深刻な影響を受ける側(膝関節炎のケルグレンローレンスグレードで識別され、疼痛強度)が罹患した脚として選択されました。
    • 介入プログラムに喜んで参加します

除外基準:

  • •下肢の手術の歴史

    • 過去の膝の骨折または悪性腫瘍
    • 既知の股関節OAおよび/または片方または両方の腰に影響を与える以前のトラウマを持つ個人
    • 過去3か月以内に膝への関節内コルチコステロイド注射。
    • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:従来型PT
ハムストリングス、子牛、大腿直筋の1-ROM 2ストレッチ(30秒、15秒の緩和期間、3担当者)を含む従来のPT 3.ニーアイソメトリクス(最初の5セッションで10セット、次の4セッションで3セット10 rep)。 合計期間は、3週間連続で週に3セッションです
アクティブコンパレータ:股関節誘ductor強化運動+従来のPt
股関節誘ductor強化運動.1.side 横たわっている足の上昇2.クラムシェル(周波数:3セッション1-5で10回の担当者をセット)3。優れた股関節誘duction.4。ペルビックリフトトレーニング(セッション6-9で周波数:3セット10担当者)。次の4つのセッションで10の担当者を設定します 期間は、3週間連続で週に3セッションです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛評価尺度
時間枠:3週間
数値痛評価尺度(NPRS)は、痛みを評価するために使用される視覚アナログスケールのセグメント化された数値バージョンです。 スコアは0〜10、0は痛みがなく、10は激しい痛みを意味します。 患者は痛みのスコアを口頭で報告するように求められます
3週間
オンタリオ州西部およびマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠:3週間
オンタリオ州西部およびマクマスター大学変形性関節症指数(WOMAC)は、膝骨炎症症の患者の痛み、硬直、および身体機能を評価する広く使用されている検証済みのアンケートです。 3つのサブスケールに分割された24のアイテムで構成されています:痛み(5項目)、剛性(2つのアイテム)、および物理関数(17項目)。
3週間
タイミングを上げてテストします
時間枠:3週間
タイミングアップアンドゴー(タグ)テストでは、参加者が標準的な椅子から立ち上がって、3メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子に戻り、座って座る時間を測定します。 動的バランスと機能性能を評価します。
3週間
シングルレッグスタンス
時間枠:3週間
単一レッグスタンス(SLS)テストは、静的な姿勢とバランスの制御を評価するために使用されます。 参加者は、目を開けて腰を手にして、片方の足に立つように指示されます。 位置が維持される期間が記録されます。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節の可動域
時間枠:3週間
ゴニオメーターは、膝関節のすべての可動域(ROM)を測定するために使用されます
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (推定)

2026年2月16日

研究の完了 (推定)

2026年3月26日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月9日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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