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Exercices de renforcement des abducteurs de la hanche dans l'arthrose du genou (The)

9 mars 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effet des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche chez les patients atteints d'arthrose du genou

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de trouver l'effet des exercices de renforcement de la hanche sur la douleur, l'amplitude de mouvement, l'invalidité fonctionnelle et l'équilibre chez le patient atteint d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose (OA) est une maladie chronique affectant l'articulation et ses tissus, entraînant principalement des dommages progressifs au cartilage articulaire et, par la suite, à l'os sous-chondral et aux structures synoviales environnantes. Cette maladie dégénérative chronique affecte environ un tiers des adultes, et sa prévalence augmente avec l'âge avancé. Le genou est l'une des articulations les plus courantes touchées par l'OA. Les revues systématiques indiquent qu'une prévalence mondiale de l'arthrose du genou (KOA) est de 22,9% chez les personnes âgées de 40 ans et plus, affectant environ 654,1 millions de personnes dans le monde, avec des variations entre les pays et augmentant avec l'âge.

L'arthrose du genou (KOA) est une maladie invalidante chronique multi-étiologique qui affecte l'ensemble de l'articulation du genou, qui est le site d'implication le plus courant dans l'arthrose. Les patients KOA souffrent principalement d'une raideur progressive et d'une douleur au genou. Peu à peu, ils ont des difficultés à effectuer des activités quotidiennes, telles que la marche, le squat et l'escalade et les travaux ménagers, à mesure que la maladie progresse. En fin de compte, la douleur et l'invalidité associés à la maladie entraînent une perte d'indépendance fonctionnelle et une profonde réduction de la qualité de vie. Les déficiences causées par le KOA comprennent la douleur au genou, la ROM limitée du genou, la faiblesse musculaire et l'instabilité du genou.

Les muscles de l'abducteur de la hanche influencent le chargement de l'articulation du genou par leur contrôle du bassin dans le plan frontal. Les chercheurs ont proposé que pendant la phase de position de position unique, la faiblesse des muscles de la hanche de la hanche du membre de la position puisse entraîner une goutte du bassin vers le membre controlatéral, décalant le centre de masse du corps loin du membre de la position vers le côté swing. Ces ajustements, théoriquement, pourraient entraîner des moments d'adduction du genou plus élevés et une plus grande charge de l'articulation du genou médial.

Le moment d'adduction du genou est le moment qui agit sur l'articulation dans le plan frontal. Le moment d'adduction du genou est généré par la combinaison de la force de réaction au sol, qui passe médial au centre de l'articulation du genou pendant la démarche, et la distance perpendiculaire de cette force du centre de l'articulation. . Ce moment a tendance à adduire l'articulation tibioforal, provoquant une augmentation de la pression du compartiment médial, et les personnes atteintes de l'arthrose du genou ont démontré des moments d'adduction de pointe de pointe plus grands que normaux dans leurs modèles de démarche.

L'OA du genou se caractérise par des changements dans la cinématique de la marche. Des charges dynamiques élevées du genou médial, telles qu'évaluées par le moment externe d'adduction du genou, ont été associées à la progression de la gravité de l'arthrose tibiofémorale et à des douleurs au genou. Le processus de vieillissement altère le contrôle postural davantage dans une direction médiale latérale (ML) que dans une direction antérieure-postérieure (AP), qui est liée à un risque de baisse accru. La stabilité du contrôle postural dans la direction ML, dans la position orthostatique et pendant l'étape compensatoire, dépend du couple musculaire de l'adducteur de la hanche. Mouvement, activités fonctionnelles, équilibre et minimisation de la douleur chez les personnes touchées par l'OA du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46600
        • Recrutement
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Contact:
        • Contact:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Sous-enquêteur:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • • Groupe d'âge 40 à 60

    • Les deux sexes et les femmes
    • Ont une douleur au genou pendant 3 mois ou plus
    • Signalez une gravité globale moyenne minimale de la douleur de 4 sur une échelle de notation numérique de 11 points (NPRS) au cours de la semaine précédente
    • Grade II et III sur les rayons X (classification Kellgren et Lawrence);
    • Pour les participants atteints d'arthrose bilatérale du genou, le côté le plus gravement touché (comme identifié par le grade Kellgren-Lawrence de l'arthrose du genou et l'intensité de la douleur) a été sélectionné comme jambe affectée.
    • disposé à participer au programme d'intervention

Critères d'exclusion:

  • • Antécédents de chirurgie des membres inférieurs

    • Fracture ou tumenceur du genou passé
    • individus avec OA de la hanche connue et / ou un traumatisme antérieur affectant une ou les deux hanches
    • Injection intra-articulaire de corticostéroïdes dans le genou au cours des 3 mois précédents.
    • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: PT conventionnel
PT conventionnel comprenant 1-ROM 2- STOURGING des ischio-jambiers, veau, rectus fémoral (30 sec Hold, période de relaxation de 15 secondes, 3 répétitions) 3. Isométrie des kene (2 ensembles 10 répétitions dans les 5 premières sessions et 3 ensembles 10 répétitions dans les 4 prochaines séances). La durée totale est de 3 séances par semaine pendant 3 semaines consécutives
Comparateur actif: Exercices de renforcement des abducteurs de la hanche + pt conventionnel
Exercices de renforcement des abducteurs de la hanche .1. Élévation des jambes mensongées 2.Cham Shell (Fréquence: 3 sets 10 répétitions en session 1-5) 3. Enlèvement de la hanche .4. Pt conventionnel, Pt conventionnel, y compris 1-ROM 2- Stressing of Imstrings, Calf. 3 sets 10 répétitions dans les 4 séances suivantes) .Total La durée est de 3 séances par semaine pendant 3 semaines consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de cote de douleur numérique
Délai: 3 semaines
L'échelle numérique de la douleur (NPRS) est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique qui est utilisée pour évaluer la douleur. Il score de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. Le patient sera invité à signaler verbalement le score de la douleur
3 semaines
Indice d'arthrose des universités de l'Ontario occidental et McMaster
Délai: 3 semaines
L'indice d'arthrose de l'Ontario occidental de l'Ontario et de McMaster est un questionnaire largement utilisé et validé évaluant la douleur, la raideur et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose du genou. Il se compose de 24 éléments divisés en trois sous-échelles: douleur (5 éléments), raideur (2 éléments) et fonction physique (17 éléments).
3 semaines
Triminé et test
Délai: 3 semaines
Le test chronométré et go (TUG) mesure le temps pris par un participant pour se lever d'une chaise standard, marcher sur une distance de 3 mètres, se retourner, retourner vers la chaise et s'asseoir. Il évalue l'équilibre dynamique et les performances fonctionnelles.
3 semaines
Position à une jambe
Délai: 3 semaines
Le test de position à une seule jambe (SLS) est utilisé pour évaluer le contrôle statique de la postural et de l'équilibre. Les participants sont invités à se tenir sur une jambe sans aide, avec des yeux ouverts et des mains sur les hanches. La durée pour laquelle la position est maintenue est enregistrée.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éventail de mouvement de l'articulation du genou
Délai: 3 semaines
Un goniomètre sera utilisé pour mesurer toute l'amplitude de mouvement (ROM) de l'articulation du genou
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

16 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fouzia Kousar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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