Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heupontuctorversterkingsoefeningen bij knieartritis (The)

9 maart 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van heupabductorversterkingsoefeningen bij patiënten met knieartrose

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect te vinden van heupabductorversterkingsoefeningen op pijn, bewegingsbereik, functionele handicap en balans bij de patiënt met knieartrose.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Osteoartritis (OA) is een chronische ziekte die het gewricht en zijn weefsels beïnvloedt, wat voornamelijk leidt tot progressieve schade aan gewrichtskraakbeen en vervolgens aan het subchondrale bot en de omliggende synoviale structuren. Deze chronische degeneratieve ziekte treft ongeveer een derde van de volwassenen en de prevalentie ervan neemt toe met de vooruitgang. De knie is een van de meest voorkomende gewrichten die door de OA zijn getroffen. Systematische beoordelingen geven aan dat een wereldwijde prevalentie van knieartritis (KOA) 22,9% is bij personen van 40 jaar en ouder, wat naar schatting 654,1 miljoen mensen wereldwijd treft, met variaties in verschillende landen en toenemen met de leeftijd.

Knieartrose (KOA) is een multi -etiologische, chronische invaliderende ziekte die het gehele kniegewricht beïnvloedt, de meest voorkomende plaats van betrokkenheid bij OA. KOA -patiënten lijden meestal aan progressieve stijfheid en kniepijn. Geleidelijk hebben ze enkele problemen bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten, zoals wandelen, gehurkt en klimmen en huishoudelijk werk doen, naarmate de ziekte vordert. Uiteindelijk leiden pijn en handicap geassocieerd met de ziekte tot een verlies van functionele onafhankelijkheid en een diepgaande vermindering van de kwaliteit van het leven. Beperkingen die worden veroorzaakt door KOA omvatten kniepijn, beperkte ROM van de knie, spierzwakte en knie -instabiliteit.

De hippe abductor -spieren beïnvloeden het laden van de kniegewricht door hun controle van het bekken in het frontale vlak. Onderzoekers hebben voorgesteld dat tijdens de standenfase van het loop van de enkele ledematen de zwakte van de heupontvangspieren van de houding van de houding kan leiden tot druppel van het bekken naar het contralaterale ledemaat, waardoor het lichaamscentrum van het lichaam weg van het houten ledemaat naar de zwenkzijde verschuift. Deze aanpassingen kunnen theoretisch leiden tot hogere knie -adductiemomenten en grotere mediale kniegewrichtbelasting.

Knie -adductiemoment is het moment dat op het gewricht in het frontale vlak werkt. Het knieadductiemoment wordt gegenereerd door de combinatie van de grondreactiekracht, die mediaal doorgaat aan het midden van het kniegewricht tijdens het lopen, en de loodrechte afstand van deze kracht vanaf het midden van het gewricht. . Dit moment heeft de neiging om het tibiofemorale gewricht toe te voegen, wat een toename van de mediale compartimentdruk veroorzaakt, en mensen met knie OA hebben grotere dan normale piekknie -adductiemomenten in hun looppatronen aangetoond.

OA van de knie wordt gekenmerkt door veranderingen in loopkinematica. Hoge dynamische belastingen van de mediale knie, zoals beoordeeld door het externe piekknie -adductiemoment, zijn geassocieerd met tibiofemorale OA -ernstprogressie en kniepijn. Het verouderingsproces schaadt de houdingscontrole meer in een mediale-laterale (ML) richting dan in een voorste-posterior (AP) richting, die is gekoppeld aan een verhoogd vallende risico. Posturale controle stabiliteit in de ML-richting, in orthostatische houding en tijdens compenserende stap, is afhankelijk van heup abductor-adductor spierkoppel. De heup abductor spieren zijn ook nodig om de lumbale pelshoint te stabiliseren tijdens het lopen en tijdens een externe verstoring (posturale reacties van HIP en STEFT van HIP en het effect van HIP-start van HIP. Motie, functionele activiteiten, balans en minimaliseren van pijn bij personen die getroffen zijn door de knie -OA.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46600
        • Werving
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Contact:
        • Contact:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Onderonderzoeker:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Leeftijdsgroep 40-60

    • Zowel geslachtsdelen mannelijk als vrouwelijk
    • Heb al 3 maanden of meer kniepijn gehad
    • Rapporteer een minimale gemiddelde algehele pijn ernst van 4 op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal (NPRS) in de afgelopen week
    • graad II en III over röntgenfoto's (Kellgren en Lawrence Classificatie);
    • Voor deelnemers met bilaterale knieartrose werd de ernstiger aangetaste zijde (zoals geïdentificeerd door de Kellgren-Lawrence-graad van knieartrose en de pijnintensiteit) geselecteerd als het aangetaste been.
    • bereid om deel te nemen aan interventieprogramma

Uitsluitingscriteria:

  • • Geschiedenis van de operatie van de onderste ledematen

    • Verleden kniebreken of maligniteit
    • individuen met bekende heup -OA en/of eerder trauma die een of beide heupen beïnvloeden
    • Intraarticulaire corticosteroïde injectie in de knie binnen voorgaande 3 maanden.
    • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Conventionele PT
Conventionele PT inclusief 1-ROM 2- uitrekken van hamstrings, kalf, rectus femoris (30 sec hold, 15 sec ontspanningsperiode, 3 rep) 3. knee isometrics (2 sets 10 rep in eerste 5 sessies en 3 sets 10 rep in de volgende 4 sessies). De totale duur is 3 sessies per week gedurende 3 opeenvolgende weken
Actieve vergelijker: Hip Abductor Versterkende oefeningen+ conventionele PT
Hip Abductor Versterking van oefeningen .1.Side Liegen Been Raise 2.Clam Shell (Frequentie: 3 Sets 10 Reps in Sessie 1-5) 3. Voudige Hip Abduction.4.Pelvic Lift Training (Frequentie: 3 Sets 10 Reps in Sessie 6-9). Conventionele PT inclusief 1-ROM 2- Hamstrings, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf, kalf,. Stelt 10 rep in de volgende 4 sessies). TOTAL Duur is 3 sessies per week gedurende 3 opeenvolgende weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnstortingsschaal
Tijdsspanne: 3 weken
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is een gesegmenteerde numerieke versie van de visuele analoge schaal die wordt gebruikt om pijn te beoordelen. Het scoort varieert van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent ernstige pijn. Patiënt wordt gevraagd om de pijnscore verbaal te melden
3 weken
Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index
Tijdsspanne: 3 weken
De Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index (WOMAC) is een veelgebruikte, gevalideerde vragenlijst die pijn, stijfheid en fysieke functie beoordeelt bij patiënten met knieartrose. Het bestaat uit 24 items verdeeld in drie subschalen: pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysieke functie (17 items).
3 weken
Timed Up and Go Test
Tijdsspanne: 3 weken
De getimed up en go (sleepboot) test meet de tijd die een deelnemer bestaat om van een standaardstoel op te staan, een afstand van 3 meter te lopen, draai om, loop terug naar de stoel en ga zitten. Het beoordeelt dynamische balans en functionele prestaties.
3 weken
Enkele beenhouding
Tijdsspanne: 3 weken
De Single Leg Stance (SLS) -test wordt gebruikt om statische houdings- en balanscontrole te beoordelen. Deelnemers worden geïnstrueerd om op één been zonder hulp te staan, met open ogen en handen op heupen. De duur waarvoor de positie wordt gehandhaafd, wordt geregistreerd.
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van de bewegingsbereik van kniegewricht
Tijdsspanne: 3 weken
Een goniometer zal worden gebruikt om alles het bewegingsbereik (ROM) van het kniegewricht te meten
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

16 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

26 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Fouzia Kousar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren