Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Hüftentführer -Stärkung Übungen bei Knie -Arthritis (The)

9. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von Übungen zur Stärkung der Hüftabduktor bei Patienten mit Knie -Arthrose

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung von Übungen zur Stärkung der Hüftabduktor auf Schmerzen, Bewegungsbereich, funktionelle Behinderung und Gleichgewicht bei Patienten mit Knieosteoarthritis zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist eine chronische Erkrankung, die das Gelenk und sein Gewebe betrifft und hauptsächlich zu einer fortschreitenden Schädigung des Gelenkknorpels und anschließend zu dem subchondralen Knochen und der umgebenden Synovialstrukturen führt. Diese chronische degenerative Erkrankung betrifft ungefähr ein Drittel der Erwachsenen und ihre Prävalenz nimmt mit zunehmendem Alter zu. Das Knie ist eine der häufigsten von der OA betroffenen Gelenke. Die systematischen Überprüfungen deuten darauf hin, dass eine globale Prävalenz der Knie -Arthrose (KOA) bei Personen ab 40 Jahren 22,9% beträgt und schätzungsweise 654,1 Millionen Menschen weltweit betrifft.

Knieosteoarthritis (KOA) ist eine multitiologische, chronische Behinderungskrankheit, die das gesamte Kniegelenk betrifft, das die häufigste Stelle der Beteiligung an OA ist. KOA -Patienten leiden hauptsächlich unter fortschreitender Steifheit und Knieschmerzen. Allmählich haben sie einige Schwierigkeiten, tägliche Aktivitäten wie Gehen, Hocken und Klettern und Hausarbeit durchzuführen, wenn die Krankheit fortschreitet. Letztendlich führen Schmerzen und Behinderungen, die mit der Krankheit verbunden sind, zu einem Verlust der funktionellen Unabhängigkeit und einer tiefgreifenden Verringerung der Lebensqualität. Beeinträchtigte Beeinträchtigungen, die durch KOA verursacht werden, umfassen Knieschmerzen, ein begrenztes ROM der Knie, die Muskelschwäche und die Knieinstabilität.

Die Muskeln des Hüftabduktors beeinflussen die Belastung der Kniegelenk durch die Kontrolle des Beckens in der Frontalebene. Die Forscher haben vorgeschlagen, dass während der Einlimik-Haltungsphase des Gangs die Schwäche der Hilfsduktormuskulatur der Stanzbleibsel zum Tropfen des Beckens in Richtung des kontralateralen Gliedes führen kann und das Massenzentrum des Körpers von der Haltungsimglied zur Schwungseite wegschaltet. Diese Anpassungen könnten theoretisch zu einer höheren Knie -Additionsmomente und einer größeren Belastung für mediale Kniegelenk führen.

Der Moment der Knie -Adduktion ist der Moment, der auf der Verbindung in der Frontalebene wirkt. Das Knie -Adduktionsmoment wird durch die Kombination der Bodenreaktionskraft erzeugt, die während des Gangverbaus im Mittelpunkt der Kniegelenk und dem senkrechten Abstand dieser Kraft von der Mitte des Gelenks übergeht. . Dieser Moment neigt dazu, das Tibiofemoralgelenk zu addukten, was zu einem Anstieg des medialen Kompartimentdrucks führt, und Menschen mit Knie -OA haben größere Momente in ihren Gangmustern gezeigt als die normalen Momente der Spitzenknie -Addition.

OA des Knies ist durch Veränderungen der Gangkinematik gekennzeichnet. Hohe dynamische Belastungen des medialen Knies, wie das externe maximale Knie -Adduktionsmoment bewertet, wurden mit dem Schweregrad der tibiofemoralen OA -Schweregrad und den Knieschmerzen in Verbindung gebracht. Der Alterungsprozess beeinträchtigt die Haltungskontrolle in einer medial-lateralen (ML) -Richtung mehr als in einer vorderen Richtung (AP), die mit einem erhöhten fallenden Risiko verbunden ist. Haltungskontrollstabilität in der ML-Richtung, in der orthostatischen Haltung und während des Kompensationsschritts hängt vom Drehmoment der Hüftabduktor-Adductor-Muskeln ab. Die Hüftabduktormuskeln sind auch erforderlich, um die Lendenwirbelsäule während des Ausgleichs nach externer Störung der Lumbalbeschaffung zu stabilisieren. Bewegung, funktionelle Aktivitäten, Gleichgewicht und Minimierung von Schmerzen bei Personen, die von der Knie -OA betroffen sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrutierung
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Unterermittler:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Altersgruppe 40-60

    • Beide Geschlechter männlich und weiblich
    • Hab 3 Monate oder länger Knieschmerzen hatten
    • Melden Sie über die Vorwoche einen minimalen durchschnittlichen Schmerzschweregrad von 4 auf einer 11-Punkte-Numerik-Bewertungsskala (NPRS)
    • Grad II und III über Röntgenaufnahme (Kellgren und Lawrence-Klassifizierung);
    • Für Teilnehmer mit bilateraler Knieosteoarthritis wurde die schwerwiegendere Seite (wie durch den Kellgren-Lawrence-Grad der Knie-Arthrose und die Schmerzintensität identifiziert) als betroffenes Bein ausgewählt.
    • bereit, am Interventionsprogramm teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • • Anamnese der Operation der unteren Extremität

    • Vergangene Kniefraktur oder Malignität
    • Personen mit bekannter Hüft -OA und/oder früherer Trauma, die eine oder beide Hüften betreffen
    • Intraartikuläre Kortikosteroidinjektion in das Knie innerhalb der letzten 3 Monate.
    • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Konventioneller PT
Herkömmliche PT einschließlich 1-ROM 2-Dehnung von Kniesehnen, Kalb, Rectus femoris (30 Sekunden lang, 15 Sekunden Entspannungsperiode, 3 Rep) 3.Knee-Isometrie (2 Sätze 10 Wiederholungen in den ersten 5 Sitzungen und 3 Sätze 10 Rep in den nächsten 4 Sitzungen). Die Gesamtdauer beträgt 3 Sitzungen pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen
Aktiver Komparator: Hüft -Abduktor -Stärkung Übungen+ herkömmlicher Pt
Hüftabführungsstärkungsübungen .1.SIDE Liege Bein erhöhen 2. Clam Shell (Frequenz: 3 Sätze 10 Wiederholungen in Sitzung 1-5) 3. Ausgestattete Hüftabduktion.4.Pelvic Lift-Training (Frequenz: 3 Sätze 10 Wiederholungen in Sitzung 6-9). Konventionelle PT-PT einschließlich 1-ROM 2-Strecke von 2-ROM 2-Strecke von Hemdhautbetreiber, Chals ,, Rektus-Femoris (30 Sec. setzt 10 Rep in den nächsten 4 Sitzungen) .total Die Dauer beträgt 3 Sitzungen pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: 3 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, die zur Bewertung der Schmerzen verwendet wird. Es liegt zwischen 0 und 10, 0, keine Schmerzen und 10 bedeutet starke Schmerzen. Der Patient wird gebeten, den Schmerzwert mündlich zu melden
3 Wochen
Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Osteoarthritis -Index (WOMAC) der Western Ontario und McMaster ist ein weit verbreiteter, validierter Fragebogen zur Bewertung von Schmerzen, Steifheit und körperlichen Funktion bei Patienten mit Knieosteoarthritis. Es besteht aus 24 in drei Subskalen unterteilten Elementen: Schmerzen (5 Elemente), Steifheit (2 Elemente) und physische Funktion (17 Elemente).
3 Wochen
Zeitgesteuert und testen
Zeitfenster: 3 Wochen
Der TEIL -TEST ZEUGT UP UND GO (TUG) misst die Zeit, die ein Teilnehmer von einem Standardstuhl aufsteht, eine Entfernung von 3 Metern, sich umdrehen, zum Stuhl zurückgehen und sich hinsetzen. Es bewertet das dynamische Gleichgewicht und die funktionale Leistung.
3 Wochen
Einzelne Beinhaltung
Zeitfenster: 3 Wochen
Der SLS -Test (Einzelbein "(SLS) wird verwendet, um die statische Haltungs- und Gleichgewichtskontrolle zu bewerten. Die Teilnehmer werden angewiesen, auf einem Bein ohne Hilfe zu stehen, mit offenen Augen und Händen auf Hüften. Die Dauer, für die die Position aufrechterhalten wird, wird aufgezeichnet.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich des Kniegelenks
Zeitfenster: 3 Wochen
Ein Goniometer wird verwendet, um den gesamten Bewegungsbereich (ROM) des Kniegelenks zu messen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

26. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Fouzia Kousar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

Abonnieren