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무릎 골관절염의 고관절 납치제 강화 운동 (The)

2025년 3월 9일 업데이트: Riphah International University

무릎 골관절염 환자의 고관절 납치 체 강화 운동의 영향

이 무작위 대조 시험의 목적은 무릎 골관절염 환자의 고관절 납치범 강화 운동이 통증, 운동 범위, 기능 장애 및 균형에 미치는 영향을 찾는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

골관절염 (OA)은 관절 및 조직에 영향을 미치는 만성 질환으로, 주로 관절 연골에 점진적인 손상, 그리고 그 후에는 연골 지하 뼈 및 주변 활액 구조에 점진적인 손상을 일으킨다. 이 만성 퇴행성 질환은 성인의 약 3 분의 1에 영향을 미치며 유병률은 연령이 증가함에 따라 증가합니다. 무릎은 OA의 영향을받는 가장 일반적인 관절 중 하나입니다. 체계적인 검토에 따르면 무릎 골관절염 (KOA)의 전 세계 유병률은 40 세 이상의 개인 중 22.9%이며 전 세계적으로 약 6 억 6,100 만 명의 사람들에게 영향을 미치며 국가 간 변동이 증가하고 나이가 들어감에 따라 증가합니다.

무릎 골관절염 (KOA)은 OA에 가장 흔한 부위 인 무릎 관절 전체에 영향을 미치는 다중 병인 학적, 만성 장애 질환입니다. KOA 환자는 주로 진행성 강성과 무릎 통증으로 고통받습니다. 점차적으로 그들은 질병이 진행됨에 따라 걷기, 쪼그리고 앉고 등산 및 가사와 같은 일상 활동을 수행하는 데 어려움이 있습니다. 궁극적으로 질병과 관련된 통증과 장애는 기능적 독립성 상실과 삶의 질 감소로 이어집니다. KOA로 인한 장애에는 무릎 통증, 무릎의 제한된 ROM, 근육 약화 및 무릎 불안정성이 포함됩니다.

고관절 납치기 근육은 정면 평면에서 골반을 제어하여 무릎 관절 로딩에 영향을 미칩니다. 연구원들은 걸음 걸이의 단일-트림 입장 단계에서 입장-림 고관절 납치기 근육의 약점은 골반이 반대쪽 사지쪽으로 떨어질 수 있으며, 신체의 질량 중심을 입장 사지에서 스윙 측면으로 이동시킬 수 있다고 제안했다. 이론적으로 이러한 조정은 더 높은 무릎 부가 모멘트와 더 큰 중간 무릎 관절 로딩으로 이어질 수 있습니다.

무릎 부가 모멘트는 정면 평면에서 관절에 작용하는 순간입니다. 무릎 부가 모멘트는 지상 반응력의 조합에 의해 생성되며, 이는 걸음 걸이 동안 무릎 관절의 중심으로 내측을 전달하고 관절 중심 에서이 힘의 수직 거리를 통과시킨다. . 이 순간은 tibiofemoral 관절을 부가하여 중간 구획 압력을 증가시키는 경향이 있으며, 무릎 OA를 가진 사람들은 보행 패턴에서 정상적인 피크 무릎 부가 모멘트보다 더 크다는 것을 보여주었습니다.

무릎의 OA는 보행 운동학의 변화가 특징입니다. 외부 피크 무릎 부가 모멘트에 의해 평가 된 내측 무릎의 높은 동적 하중은 경골 전퇴 OA 심각도 진행 및 무릎 통증과 관련이 있습니다. 노화 과정은 전방-전방 (AP) 방향보다 내측 (ML) 방향으로 자세 제어를 더 많이 손상시켜 위험 증가와 관련이 있습니다. ML 방향에서의 자세 제어 안정성, 기립 성 입장 및 보상 단계 동안 고관절 납치기 근육 토크에 의존하고있다. 고관절 납치기 근육은 또한 보행과 균형 회복 후 (고관절 및 단계의 자세 반응) 균형 회복 후 균형 회복 동안 요추 관절을 안정화시켜야한다. 무릎 OA의 영향을받는 개인의 기능 활동, 균형 및 통증 최소화.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46600
        • 모병
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • 부수사관:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • • 연령 그룹 40-60

    • 두 사람은 남성과 여성을 성별합니다
    • 3 개월 이상 무릎 통증이있었습니다
    • 전 주 동안 11 포인트 숫자 등급 척도 (NPR)에서 최소 평균 전체 통증 심각도 4를보고합니다.
    • X- 선 (Kellgren 및 Lawrence Classification)에 대한 II 등급 및 III;
    • 양측 무릎 골관절염을 가진 참가자의 경우, 더 심각한 영향을받는 쪽 (Kellgren-Lawrence 등급의 무릎 골관절염 및 통증 강도에 의해 확인)이 영향을받는 다리로 선택되었습니다.
    • 중재 프로그램에 기꺼이 참여합니다

제외 기준 :

  • • 사지 수술의 역사

    • 과거 무릎 골절 또는 악성
    • 알려진 고관절 OA 및/또는 하나 또는 양쪽 엉덩이에 영향을 미치는 이전 외상을 가진 개인
    • 전 3 개월 이내에 무릎에 관절 내 코르티코 스테로이드 주사.
    • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 기존 PT
1-ROM 2- 햄스트링, 송아지, 직장 대퇴골 (30 초 홀드, 15 초의 이완 기간, 3 회)을 포함하는 기존의 PT 3. Knee Isometrics (2 세트 5 세션에서 10 회 반복, 다음 4 세션에서 3 세트 10 회 반복). 총 기간은 3 주 연속 주당 3 세션입니다.
활성 비교기: 고관절 납치범 강화 운동+ 기존 Pt
고관절 납치범 강화 운동 .1. 사이드 거짓말 다리 상승 2. 클램 쉘 (주파수 : 세션 1-5에서 3 회 반복) 3. 고관절 납치. 3 세션에서 10 회 반복) .total 기간은 3 주 연속 주당 3 세션입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 3 주
숫자 통증 등급 척도 (NPRS)는 통증을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도의 세그먼트 숫자 버전입니다. 0-10, 0 범위는 통증이 없으며 10은 심각한 통증을 의미합니다. 환자는 통증 점수를 구두로보고하도록 요청받습니다.
3 주
서부 온타리오 및 맥 마스터 대학교 골관절염 지수
기간: 3 주
Western Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수 (WOMAC)는 무릎 골관절염 환자의 통증, 강성 및 신체 기능을 평가하는 널리 사용되는 검증 된 설문지입니다. 통증 (5 개 항목), 강성 (2 개 항목) 및 물리적 기능 (17 개 항목)의 세 가지 하위 척도로 나뉘어져 있습니다.
3 주
시간을 초과하고 테스트합니다
기간: 3 주
시간이 지남에 따라 이동 (Tug) 테스트는 참가자가 표준 의자에서 일어 서서 3 미터 거리를 걷고 돌아 서서 의자로 걸어 가서 앉아 앉기 위해 취한 시간을 측정합니다. 동적 균형과 기능적 성능을 평가합니다.
3 주
단일 다리 자세
기간: 3 주
단일 레그 자세 (SLS) 테스트는 정적 자세 및 균형 제어를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 눈을 뜨고 엉덩이에 손을 대고 보조하지 않은 한 다리에 서도록 지시받습니다. 위치가 유지되는 기간이 기록됩니다.
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 관절의 움직임 범위
기간: 3 주
고니 미터는 무릎 관절의 모든 모션 범위 (ROM)를 측정하는 데 사용됩니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 16일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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