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Exercícios de fortalecimento do seqüestro de quadril na osteoartrite do joelho (The)

9 de março de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeito dos exercícios de fortalecimento do abdutor de quadril em pacientes com osteoartrite do joelho

O objetivo deste estudo controlado randomizado é encontrar o efeito dos exercícios de fortalecimento do abdutor do quadril sobre a dor, amplitude de movimento, incapacidade funcional e equilíbrio no paciente com osteoartrite do joelho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) é uma doença crônica que afeta a articulação e seus tecidos, levando principalmente a danos progressivos à cartilagem articular e, posteriormente, ao osso subcondral e às estruturas sinoviais circundantes. Essa doença degenerativa crônica afeta aproximadamente um terço dos adultos e sua prevalência aumentando com a idade avançada. O joelho é uma das juntas mais comuns afetadas pela OA. As revisões sistemáticas indicam que uma prevalência global de osteoartrite do joelho (KOA) é de 22,9% entre indivíduos com 40 anos ou mais, afetando cerca de 654,1 milhões de pessoas em todo o mundo, com variações entre os países e aumentando com a idade.

A osteoartrite do joelho (KOA) é uma doença multi -etiológica e crônica que afeta toda a articulação do joelho, que é o local mais comum de envolvimento na OA. Os pacientes com KOA sofrem principalmente de rigidez progressiva e dor no joelho. Gradualmente, eles têm algumas dificuldades em realizar atividades diárias, como caminhada, agachamento e escalada e tarefas domésticas, à medida que a doença avança. Por fim, a dor e a incapacidade associadas à doença levam a uma perda de independência funcional e uma profunda redução na qualidade de vida. As deficiências causadas por KOA incluem dor no joelho, ROM limitado do joelho, fraqueza muscular e instabilidade do joelho.

Os músculos abdutores do quadril influenciam a carga da articulação do joelho através do controle da pelve no plano frontal. Os pesquisadores propuseram que, durante a fase de postura de um membro único da marcha, a fraqueza dos músculos abdutores do quadril-limite da postura pode levar à queda da pélvis em direção ao membro contralateral, mudando o centro de massa do corpo para longe do membro da posição em direção ao lado do balanço. Esses ajustes, teoricamente, podem levar a momentos mais altos do joelho e maior carga medial da articulação do joelho.

O momento de adução do joelho é o momento em que atua na articulação no plano frontal. O momento de adução do joelho é gerado pela combinação da força de reação do solo, que passa medial para o centro da articulação do joelho durante a marcha e a distância perpendicular dessa força do centro da articulação. . Esse momento tende a adutar a articulação tibiofemoral, causando um aumento na pressão do compartimento medial, e as pessoas com OA do joelho demonstraram momentos maiores do que o pico de pico de pico nos padrões de marcha.

OA do joelho é caracterizado por mudanças na cinemática da marcha. Altas cargas dinâmicas do joelho medial, avaliadas pelo momento externo de adição de pico do joelho, foram associadas à progressão da gravidade da OA tibiofemoral e à dor no joelho. O processo de envelhecimento prejudica o controle postural mais na direção medial-lateral (ML) do que na direção anterior (AP), que está ligada ao aumento do risco de queda. Postural control stability in the ML direction, in orthostatic stance and during compensatory step, is dependent on hip abductor-adductor muscle torque .The hip abductor muscles are also needed to stabilize the lumbar-pelvic joint during gait and during balance recovery after external disturbance (postural responses of hip and step) This study aims to find the effect of hip abductor strengthening exercises on improving range of motion, Atividades funcionais, equilíbrio e minimizando a dor em indivíduos afetados pela OA do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46600
        • Recrutamento
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Contato:
        • Contato:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Subinvestigador:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • faixa etária 40-60

    • Ambos os sexos masculinos e femininos
    • Tive dor no joelho por 3 meses ou mais
    • Relate uma severidade geral mínima da dor geral de 4 em uma escala de classificação numérica de 11 pontos (NPRS) na semana anterior
    • Grau II e III em raios-X (classificação de Kellgren e Lawrence);
    • Para os participantes com osteoartrite do joelho bilateral, o lado mais seriamente afetado (conforme identificado pelo grau Kellgren-Lawrence de osteoartrite do joelho e a intensidade da dor) foi selecionado como a perna afetada.
    • disposto a participar do programa de intervenção

Critérios de exclusão:

  • • História da cirurgia do membro inferior

    • Fratura ou malignidade do joelho passado
    • Indivíduos com OA de quadril conhecido e/ou trauma anterior afetando um ou ambos os quadris
    • Injeção de corticosteróide intraarticular no joelho nos 3 meses anteriores.
    • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: PT convencional
PT convencional, incluindo 1-ROM 2- Alongamento de isquiotibiais, bezerro, reto femoris (30 segundos, 15 segundos de relaxamento, 3 rep) 3. isometria do Knee (2 conjuntos 10 repetições nas primeiras 5 sessões e 3 conjuntos 10 repetições nas próximas 4 sessões). A duração total é de 3 sessões por semana por 3 semanas consecutivas
Comparador Ativo: Exercícios de fortalecimento do abdutor de quadril+ PT convencional
Exercícios de fortalecimento do abdutor de quadril .1.side Raisivo de deitar 2.CLAM CHASH (Frequência: 3 Define 10 repetições na Sessão 1-5) 3. A abdução de quadril. Define 10 representantes nas próximas 4 sessões) .Total A duração é de 3 sessões por semana por 3 semanas consecutivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica
Prazo: 3 semanas
A escala de classificação de dor numérica (NPRS) é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica que é usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa dor e 10 significa dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor
3 semanas
Índice de Osteoartrite de Ostario e McMaster Western e McMaster
Prazo: 3 semanas
O Índice de Osteoartrite de Universidades Ocidental de Ontário e McMaster (WOMAC) é um questionário validado e amplamente utilizado, avaliando a dor, a rigidez e a função física em pacientes com osteoartrite do joelho. Consiste em 24 itens divididos em três subescalas: dor (5 itens), rigidez (2 itens) e função física (17 itens).
3 semanas
Teste de cronometramento e vá
Prazo: 3 semanas
O teste de cronometramento e Go (Tug) mede o tempo gasto por um participante para se levantar de uma cadeira padrão, percorrer uma distância de 3 metros, virar, voltar para a cadeira e sentar. Avalia o equilíbrio dinâmico e o desempenho funcional.
3 semanas
Postura de perna única
Prazo: 3 semanas
O teste de postura de perna única (SLS) é usada para avaliar o controle estático postural e de equilíbrio. Os participantes são instruídos a ficar em uma perna sem assistência, com os olhos abertos e com as mãos nos quadris. A duração pela qual a posição é mantida é registrada.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento da articulação do joelho
Prazo: 3 semanas
Um goniômetro será usado para medir a toda a amplitude de movimento (ROM) da articulação do joelho
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

16 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Fouzia Kousar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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