- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06845657
Övningar i höftbluktor i knäartros (The)
Effekt av höftbduktorförstärkningsövningar hos patienter med knäartros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aroartrit (OA) är en kronisk sjukdom som påverkar leden och dess vävnader, främst leder till progressiv skada på ledbrosk och därefter till det subkondrala benet och omgivande synovialstrukturer. Denna kroniska degenerativa sjukdom drabbar ungefär en tredjedel av vuxna, och dess prevalens ökar med framstegande ålder. Knäet är en av de vanligaste lederna som påverkas av OA. Systematiska granskningar indikerar en global prevalens av knäartros (KOA) är 22,9% bland personer i åldern 40 och äldre, vilket påverkar uppskattningsvis 654,1 miljoner människor över hela världen, med variationer i länder och ökar med åldern.
Knee -artros (KOA) är en multi etiologisk, kronisk inaktiverande sjukdom som påverkar hela knäleden, som är den vanligaste platsen för engagemang i OA. KOA -patienter lider mestadels av progressiv styvhet och knäsmärta. Gradvis har de vissa svårigheter att utföra dagliga aktiviteter, till exempel promenader, huk och klättring och göra hushållsarbete, när sjukdomen fortskrider. I slutändan leder smärta och funktionshinder i samband med sjukdomen till en förlust av funktionell oberoende och en djupgående minskning av livskvaliteten. Nedskrivningar som orsakas av KOA inkluderar knäsmärta, begränsad rom av knäet, muskelsvaghet och knäinstabilitet.
Höftbduktionsmusklerna påverkar knäledbelastningen genom deras kontroll av bäckenet i frontplanet. Forskare har föreslagit att under enstaka stansfasen i gång kan svagheten i hipbduktionsmusklerna i stance-limmen leda till droppe av bäckenet mot den kontralaterala lemmen, och skiftar kroppens masscentrum bort från ståndbenet mot svängsidan. Dessa justeringar, teoretiskt, kan leda till högre knästudentmoment och större mediala knäledbelastning.
Knä adduktionsmoment är det ögonblick som verkar på fogen i frontplanet. Knäleduktionsmomentet genereras av kombinationen av markreaktionskraften, som passerar medial till mitten av knäleden under gång, och det vinkelräta avståndet för denna kraft från fogens centrum. . Detta ögonblick tenderar att adduktion av tibiofemoral foget, vilket orsakar en ökning av medialt tryck, och personer med knä OA har visat större än normala topp knäadduktionsmoment i sina gångmönster.
OA i knäet kännetecknas av förändringar i gångkinematik. Höga dynamiska belastningar av det mediala knäet, som bedöms av det yttre topp -knästadens ögonblick, har associerats med tibiofemoral OA -svårighetsgrad och knäsmärta. Åldringsprocessen försämrar postural kontroll mer i en medial-lateral (ML) riktning än i en anterior-posterior (AP) -riktning, som är kopplad till ökad fallande risk. Postural control stability in the ML direction, in orthostatic stance and during compensatory step, is dependent on hip abductor-adductor muscle torque .The hip abductor muscles are also needed to stabilize the lumbar-pelvic joint during gait and during balance recovery after external disturbance (postural responses of hip and step) This study aims to find the effect of hip abductor strengthening exercises on improving range av rörelse, funktionella aktiviteter, balans och minimering av smärta hos individer som drabbats av knä OA.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 46600
- Rekrytering
- National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Fouzia Kousar, MS-OMPT*
-
Underutredare:
- Fouzia Kousar, MS-OMPT*
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Åldersgrupp 40-60
- Både kön man och kvinnlig
- Har haft knäsmärta i 3 månader eller mer
- Rapportera ett minimum genomsnittligt totalt smärtförhindrande på 4 på en 11-punkts numerisk betygsskala (NPRS) under föregående vecka
- Grad II och III på röntgen (Kellgren och Lawrence Classification);
- För deltagare med bilateral knäartros valdes den mer allvarligt drabbade sidan (som identifierades av Kellgren-Lawrence-kvaliteten av knäartros och smärtintensiteten) som det drabbade benet.
- villig att delta i interventionsprogram
Uteslutningskriterier:
• Historik om kirurgi av nedre extremiteten
- Tidigare knäfraktur eller malignitet
- individer med känd höft OA och/eller tidigare trauma som påverkar en eller båda höfterna
- Intraartikulär kortikosteroidinjektion i knäet under tidigare tre månader.
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Konventionell PT
|
Konventionell PT inklusive 1-ROM 2- Sträckning av hamstrings, kalv, rektus femoris (30 sek håll, 15 sek avslappningsperiod, 3 rep) 3. Knee Isometrics (2 uppsättningar 10 rep i första 5 sessioner och 3 uppsättningar 10 rep i nästa 4 sessioner).
Den totala varaktigheten är 3 sessioner per vecka under 3 veckor i rad
|
|
Aktiv komparator: HIP Abductor Stärkande övningar+ konventionell PT
|
HIP Abductor Stärkande övningar .1.side
liggande ben höjning 2. clam shell (frekvens: 3 set 10 reps i session 1-5) 3. Standing av höftabduktion.4..Pelvic liftträning (frekvens: 3 uppsättningar 10 reps i session 6-9). Konventionell pt inklusive 1-ROM 2- Sträckning av hamstrings, calf ,, rectus femoris (30 sek innehar, 15 SEC-period, 3 rep) 3. Knoppe i ISOME (2 SET 10 Rep Rep Rep Rep Rep-rep i första 5-reporioderna i första 5-årsrep. och 3 sätter 10 rep i nästa fyra sessioner).
Varaktigheten är 3 sessioner per vecka under 3 veckor i rad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtvärdering
Tidsram: 3 veckor
|
Den numeriska smärtklassificeringsskalan (NPRS) är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta.
Den poängen sträcker sig från 0-10, 0 betyder ingen smärta och 10 betyder svår smärta.
Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen
|
3 veckor
|
|
Western Ontario och McMaster universitet artrosindex
Tidsram: 3 veckor
|
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) är ett allmänt använt, validerat frågeformulär som bedömer smärta, styvhet och fysisk funktion hos patienter med knäartros.
Den består av 24 artiklar uppdelade i tre underskalor: smärta (5 artiklar), styvhet (2 artiklar) och fysisk funktion (17 artiklar).
|
3 veckor
|
|
Tidsinställd och gå test
Tidsram: 3 veckor
|
Tiden för tidpunkten upp och gå (Tug) mäter den tid som en deltagare tar upp från en standardstol, gå ett avstånd på 3 meter, vända dig, gå tillbaka till stolen och sitta ner.
Den bedömer dynamisk balans och funktionell prestanda.
|
3 veckor
|
|
Enstaka ben
Tidsram: 3 veckor
|
SLS -testet (enstaka ben (SLS) används för att bedöma statisk postural och balanskontroll.
Deltagarna instrueras att stå på ett ben utan assisted, med öppna ögon och händer på höfterna.
Den varaktighet för vilken positionen upprätthålls registreras.
|
3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäledens rörelseområde
Tidsram: 3 veckor
|
En goniometer kommer att användas för att mäta allt rörelseområdet (ROM) för knäleden
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Fouzia Kousar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .