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Esercizi di rafforzamento del rapitore dell'anca nell'osteoartrosi del ginocchio (The)

9 marzo 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetto degli esercizi di rafforzamento del rapitore dell'anca in pazienti con osteoartrosi del ginocchio

Lo scopo di questo studio randomizzato controllato è trovare l'effetto degli esercizi di rafforzamento del rapitore dell'anca su dolore, gamma di movimento, disabilità funzionale e equilibrio nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'osteoartrite (OA) è una malattia cronica che colpisce l'articolazione e i suoi tessuti, portando principalmente a danni progressivi alla cartilagine articolare e, successivamente, all'osso subcondrale e alle strutture sinoviali circostanti. Questa malattia degenerativa cronica colpisce circa un terzo degli adulti e la sua prevalenza aumenta con l'avanzare dell'età. Il ginocchio è una delle articolazioni più comuni colpite dall'OA. Le revisioni sistematiche indicano una prevalenza globale di osteoartrite al ginocchio (KOA) è del 22,9% tra le persone di età pari o superiore a 40 anni, che colpisce circa 654,1 milioni di persone in tutto il mondo, con variazioni tra i paesi e aumentando con l'età.

L'osteoartrosi del ginocchio (KOA) è una malattia in disabilitazione cronica multi -eziologica che colpisce l'intera articolazione del ginocchio, che è il sito di coinvolgimento più comune nell'OA. I pazienti con KOA soffrono principalmente di rigidità progressiva e dolore al ginocchio. A poco a poco, hanno alcune difficoltà nell'esecuzione di attività quotidiane, come camminare, accovacciarsi e arrampicarsi e fare le faccende domestiche, man mano che la malattia avanza. In definitiva, il dolore e la disabilità associati alla malattia portano a una perdita di indipendenza funzionale e una profonda riduzione della qualità della vita. Le menomazioni causate da KOA includono dolore al ginocchio, ROM limitata del ginocchio, debolezza muscolare e instabilità del ginocchio.

I muscoli del rapitore dell'anca influenzano il carico dell'articolazione del ginocchio attraverso il loro controllo del bacino nel piano frontale. I ricercatori hanno proposto che durante la fase di base dell'andatura a singolo arto, la debolezza dei muscoli del rapitore dell'anca di stance limb possa portare alla goccia del bacino verso l'arto controlaterale, spostando il centro del corpo di massa lontano dall'arto di posizione verso il lato swing. Queste regolazioni, teoricamente, potrebbero portare a momenti di adduzione del ginocchio più elevati e un maggiore carico mediale del ginocchio.

Il momento di adduzione del ginocchio è il momento che agisce sull'articolazione sul piano frontale. Il momento di adduzione del ginocchio è generato dalla combinazione della forza di reazione del suolo, che passa mediale al centro dell'articolazione del ginocchio durante l'andatura e dalla distanza perpendicolare di questa forza dal centro dell'articolazione. . Questo momento tende ad aggiungere l'articolazione tibiofemorale, causando un aumento della pressione del compartimento mediale e le persone con OA del ginocchio hanno dimostrato momenti di adduzione del ginocchio più grandi del normale nei loro motivi di andatura.

L'OA del ginocchio è caratterizzato da cambiamenti nella cinematica dell'andatura. Elevati carichi dinamici del ginocchio mediale, valutati dal momento di adduzione esterna del ginocchio, sono stati associati alla progressione della gravità dell'OA tibiofemorale e al dolore al ginocchio. Il processo di invecchiamento compromette il controllo posturale più in direzione laterale mediale (ml) che in una direzione anteriore-posteriore (AP), che è legata ad un aumento del rischio di calo. La stabilità del controllo posturale in direzione ML, in posizione ortostatica e durante la fase compensativa, dipende dalla coppia del muscolo abduttore-adduttore dell'anca. I muscoli del rapitore dell'anca sono necessari anche per stabilizzare l'effetto dell'andatura di Hip. movimento, attività funzionali, equilibrio e minimizzazione del dolore negli individui colpiti dall'OA del ginocchio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46600
        • Reclutamento
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Sub-investigatore:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Gruppo di età 40-60

    • Entrambi i sessi maschi e femmine
    • Hanno avuto dolore al ginocchio per 3 mesi o più
    • Segnala una gravità minima del dolore complessivo medio di 4 su una scala di valutazione numerica a 11 punti (NPRS) nella settimana precedente
    • Grado II e III sulla radiografia (classificazione di Kellgren e Lawrence);
    • Per i partecipanti con osteoartrite al ginocchio bilaterale, il lato più gravemente colpito (come identificato dal grado Kellgren-Lawrence di osteoartrosi del ginocchio e l'intensità del dolore) è stato selezionato come gamba interessata.
    • disposto a partecipare al programma di intervento

Criteri di esclusione:

  • • Storia di chirurgia dell'arto inferiore

    • Frattura o malignità del ginocchio passato
    • individui con OA dell'anca noto e/o trauma precedente che colpiscono uno o entrambi i fianchi
    • Iniezione di corticosteroidi intraarticolari nel ginocchio entro 3 mesi precedenti.
    • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: PT convenzionale
PT convenzionale tra cui 1-ROM 2- allungamento di muscoli posteriori della coscia, vitello, retto femorale (30 sec, periodo di rilassamento di 15 sec, 3 ripetizioni) 3. Knee Isometrics (2 set 10 Rep nelle prime 5 sessioni e 3 set di 10 Rep nelle successive 4 sessioni). La durata totale è di 3 sessioni a settimana per 3 settimane consecutive
Comparatore attivo: Esercizi di rafforzamento del rapitore dell'anca+ PT convenzionale
Esercizi di rafforzamento del rapitore dell'anca .1.side Raccolto della gamba sdraiata 2. Clam Shell (Frequenza: 3 set 10 ripetizioni nella sessione 1-5) 3. Abduzione dell'anca.. 3 set 10 Rep nelle successive 4 sessioni) .Total La durata è di 3 sessioni a settimana per 3 settimane consecutive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: 3 settimane
La scala di rating del dolore numerico (NPRS) è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva che viene utilizzata per valutare il dolore. I punteggi variano da 0 a 10, 0 non significa dolore e 10 significa dolore grave. Il paziente verrà chiesto di segnalare verbalmente il punteggio del dolore
3 settimane
Indice di osteoartrite occidentale dell'Ontario e McMaster
Lasso di tempo: 3 settimane
L'indice di osteoartrite (WOMAC) delle università Ontario e McMaster occidentali è un questionario ampiamente utilizzato e validato che valuta il dolore, la rigidità e la funzione fisica nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. È costituito da 24 articoli divisi in tre sottoscale: dolore (5 articoli), rigidità (2 articoli) e funzione fisica (17 articoli).
3 settimane
Timed Up and Go Test
Lasso di tempo: 3 settimane
Il test Timed Up and Go (TUG) misura il tempo impiegato da un partecipante per alzarsi da una sedia standard, percorrere una distanza di 3 metri, girare, tornare alla sedia e sedersi. Valuta l'equilibrio dinamico e le prestazioni funzionali.
3 settimane
Posizione a gamba singola
Lasso di tempo: 3 settimane
Il test della posizione a gamba singola (SLS) viene utilizzato per valutare il controllo statico posturale e dell'equilibrio. Ai partecipanti viene chiesto di stare su una gamba senza assistenza, con gli occhi aperti e le mani sui fianchi. La durata per la quale viene mantenuta la posizione viene registrata.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raggio di movimento dell'articolazione del ginocchio
Lasso di tempo: 3 settimane
Un goniometro verrà utilizzato per misurare tutta la gamma di movimento (ROM) dell'articolazione del ginocchio
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

16 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

26 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fouzia Kousar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artrosi al ginocchio

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