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Ejercicios de fortalecimiento de abductor de cadera en la osteoartritis de rodilla (The)

9 de marzo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efecto de los ejercicios de fortalecimiento de los abductores de cadera en pacientes con osteoartritis de rodilla

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es encontrar el efecto de los ejercicios de fortalecimiento del abductor de cadera sobre el dolor, el rango de movimiento, la discapacidad funcional y el equilibrio en el paciente con osteoartritis de rodilla.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis (OA) es una enfermedad crónica que afecta la articulación y sus tejidos, lo que conduce principalmente al daño progresivo al cartílago articular y, posteriormente, al hueso subcondral y las estructuras sinoviales circundantes. Esta enfermedad degenerativa crónica afecta a aproximadamente un tercio de los adultos, y su prevalencia aumenta con la edad avanzada. La rodilla es una de las articulaciones más comunes afectadas por la OA. Las revisiones sistemáticas indican una prevalencia global de osteoartritis de rodilla (KOA) es del 22,9% entre las personas de 40 años o más, lo que afecta a aproximadamente 654,1 millones de personas en todo el mundo, con variaciones entre países y aumentando con la edad.

La osteoartritis de la rodilla (KOA) es una enfermedad incapacitante crónica multiética que afecta a toda la articulación de la rodilla, que es el sitio de participación más común en OA. Los pacientes con KOA sufren en su mayoría de rigidez progresiva y dolor de rodilla. Poco a poco, tienen algunas dificultades para realizar actividades diarias, como caminar, ponerse en cuclillas y escalar y hacer las tareas domésticas, a medida que avanza la enfermedad. En última instancia, el dolor y la discapacidad asociados con la enfermedad conducen a una pérdida de independencia funcional y una reducción profunda en la calidad de vida. Las impedimentos causados ​​por KOA incluyen dolor de rodilla, ROM limitada de la rodilla, debilidad muscular e inestabilidad de la rodilla.

Los músculos abductores de cadera influyen en la articulación de la rodilla a través de su control de la pelvis en el plano frontal. Los investigadores han propuesto que durante la fase de postura de una sola extremidad de la marcha, la debilidad de los músculos abductores de la cadera de la postura puede conducir a la caída de la pelvis hacia la extremidad contralateral, cambiando el centro de masa del cuerpo lejos de la extremidad de la postura hacia el lado oscilante. Estos ajustes, teóricamente, podrían conducir a momentos de aducción de rodilla más altos y una mayor carga de articulación de la rodilla medial.

El momento de la aducción de la rodilla es el momento que actúa sobre la articulación en el plano frontal. El momento de aducción de la rodilla se genera mediante la combinación de la fuerza de reacción de tierra, que pasa medial al centro de la articulación de la rodilla durante la marcha, y la distancia perpendicular de esta fuerza desde el centro de la articulación. . Este momento tiende a aducir la articulación tibiofemoral, causando un aumento en la presión del compartimento medial, y las personas con OA de rodilla han demostrado momentos de aducción máxima de rodilla más grandes de lo normal en sus patrones de marcha.

OA de la rodilla se caracteriza por cambios en la cinemática de la marcha. Las altas cargas dinámicas de la rodilla medial, según lo evaluado por el momento de aducción de la rodilla pico externo, se han asociado con la progresión de la gravedad de la OA tibiofemoral y el dolor de rodilla. El proceso de envejecimiento perjudica el control postural más en una dirección medial-lateral (ml) que en una dirección anterior-posterior (AP), que está vinculada con un mayor riesgo de caída. La estabilidad del control postural en la dirección ML, en la postura ortostática y durante el paso compensatorio, depende del torque del músculo abductor-aductora de la cadera. Los músculos secuestradores de la cadera también son necesarios para estabilizar la articulación lumbar-pélvica durante la marcha y durante la recuperación de la recuperación de equilibrio (las respuestas posturales de la cadera y el paso) este estudio para encontrar el objetivo de los estados de la pareja, los ejercicios de la recuperación de los ejercicios de la rango de los ejercicios de la rango de la cadera). Actividades funcionales, equilibrio y minimización del dolor en las personas afectadas por la OA de la rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 46600
        • Reclutamiento
        • National Institute Of Rehabilitation Medicine G-8/2, Islamabad
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*
        • Sub-Investigador:
          • Fouzia Kousar, MS-OMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Grupo de edad 40-60

    • Ambos géneros masculinos y femeninos
    • Han tenido dolor de rodilla durante 3 meses o más
    • Informe una gravedad mínima de dolor general promedio de 4 en una escala de calificación numérica (NPR) de 11 puntos durante la semana anterior
    • Grado II y III en rayos X (clasificación de Kellgren y Lawrence);
    • Para los participantes con osteoartritis de rodilla bilateral, el lado más gravemente afectado (como se identificó por el grado Kellgren-Lawrence de la osteoartritis de rodilla y la intensidad del dolor) se seleccionó como la pierna afectada.
    • dispuesto a participar en el programa de intervención

Criterios de exclusión:

  • • Historia de la cirugía de la extremidad inferior

    • Fractura o malignidad de la rodilla pasada
    • individuos con OA de cadera conocida y/o trauma anterior que afectan a una o ambas caderas
    • Inyección intraarticular de corticosteroides en la rodilla en los últimos 3 meses.
    • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: PT convencional
PT convencional que incluye 1-ROM 2- estiramiento de isquiotibiales, pantorrilla, recto femoral (retención de 30 segundos, período de relajación de 15 segundos, 3 repeticiones) 3. Knee Isometrics (2 conjuntos 10 repeticiones en las primeras 5 sesiones y 3 conjuntos 10 repeticiones en las siguientes 4 sesiones). La duración total es de 3 sesiones por semana durante 3 semanas consecutivas
Comparador activo: Ejercicios de fortalecimiento del secuestrador de cadera+ PT convencional
Ejercicios de fortalecimiento de los secuestradores de cadera .1. LA LEGA MANEJA DE LAGO 2. CHARLA DE CLAM (frecuencia: 3 conjuntos 10 repeticiones en la sesión 1-5) 3. Supueste la secuestro de cadera. 3 conjuntos 10 repeticiones en las siguientes 4 sesiones) .total La duración es de 3 sesiones por semana durante 3 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación de dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
La Escala Numérica de Calificación de Dolor (NPRS) es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor. Los puntajes varían de 0 a 10, 0 significa que no hay dolor y 10 significa dolor severo. Se le pedirá al paciente que informe verbalmente el puntaje de dolor
3 semanas
Índice de osteoartritis de Western Ontario y McMaster Universities
Periodo de tiempo: 3 semanas
El índice de osteoartritis de las universidades occidentales de Ontario y McMaster (WOMAC) es un cuestionario validado ampliamente utilizado que evalúa el dolor, la rigidez y la función física en pacientes con osteoartritis de rodilla. Consiste en 24 elementos divididos en tres subescalas: dolor (5 elementos), rigidez (2 elementos) y función física (17 elementos).
3 semanas
Cronometrado e ir a prueba
Periodo de tiempo: 3 semanas
La prueba de cronometraje y go (remolcadora) mide el tiempo que un participante tarda en levantarse de una silla estándar, caminar a una distancia de 3 metros, dar la vuelta, caminar de regreso a la silla y sentarse. Evalúa el equilibrio dinámico y el rendimiento funcional.
3 semanas
Postura de una sola pierna
Periodo de tiempo: 3 semanas
La prueba de postura de una sola pierna (SLS) se utiliza para evaluar el control estático postural y del equilibrio. Se les indica a los participantes que se paren en una pierna sin asistencia, con ojos abiertos y manos en las caderas. Se registra la duración para la cual se mantiene la posición.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de la articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se utilizará un goniómetro para medir todo el rango de movimiento (ROM) de la articulación de la rodilla
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

16 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

26 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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