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脳卒中の生存者におけるデュアルタスクとプログレッシブウォールスクワットトレーニングの効果

2025年4月7日 更新者:Riphah International University

脳卒中の生存者における認知、バランス、機能的機動性に対するデュアルタスクとプログレッシブウォールスクワットトレーニングの影響

脳卒中の生存者における認知、バランス、および機能的機動性に対するデュアルタスクおよびプログレッシブウォールスクワットトレーニングの影響を決定する。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、血栓または破裂血管が血管を妨害し、脳の異常な血流を引き起こす神経障害です。 これは、脳細胞の予期せぬ死につながり、うつ病や認知症などの病気を悪化させる可能性があります。それは、その頻度と速度のために重大な健康と社会的影響のある病気です。 脳卒中は、ヨーロッパの人口の9.2%に影響を及ぼし、年間100,000人あたり191.9の割合であると考えられています。 推定によると、この病気を生き延びた人の25〜74%は、援助を必要とするか、日常の活動に完全に依存しています。脳卒中の主な長期的な影響は、嚥下障害、麻痺、運動障害、認知機能の減少、言語障害です。

デュアルタスクトレーニングには、モータータスクと認知タスクを同時に行うことが必要です。 この方法の正当化は、多くの毎日のタスクがマルチタスクを必要とすることであり、デュアルタスクトレーニングは脳の可塑性と2つのシステムの相互作用を促進することにより、認知能力と運動能力の両方を改善できることです。 デュアルタスクトレーニングでは、認知タスク(動物の命名や逆方向のカウントなど)が、壁スクワットと呼ばれる下肢強化運動と組み合わされます。 どちらのタスクも、各人のパフォーマンスに基づいて、難易度と強度が徐々に増加します。 筋力、持久力、および脳卒中生存者の調整、およびその注意、記憶、および実行機能をテストすることにより、このトレーニングは認知能力、バランス、および機能的モビリティを改善しようとしています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54840
        • Society Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢:45歳から65歳の脳卒中患者。
  • 単一の虚血性脳卒中を持つ個人。
  • 脳卒中後の最初の2か月以内。 (亜急性段階)
  • 運動を妨げる急性状態のない医学的に安定しています。
  • ミニメンタル状態検査(MMSE)スコア24以上
  • 支援なしで10m歩く能力

除外基準:

  • 不安定な病状(心血管、呼吸器、またはその他の病状)
  • 最近の脳卒中または医療イベント
  • 他の神経学的状態の存在などの他の神経学的状態(例:パーキンソン病)。
  • 制御されていない高血圧:収縮期BP> 160 mm Hgまたは拡張期BP> 100 mm Hg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プログレッシブウォールスクワットと認知トレーニングを組み合わせます
グループAには、日常的なリハビリテーションとともに、デュアルタスク介入(プログレッシブウォールスクワットと認知トレーニングを組み合わせて)を受け取ります。 グループは、8週間にわたって週に3回45分間の治療セッションを受けることで、認知タスクとともに安全性と適切な形態を確保するために、慎重に監督して進歩的な壁スクワットエクササイズを徐々に強化することに焦点を当てます。
進行性の壁スクワットエクササイズは、135°の膝の屈曲角で開始され、この位置を20秒間保持するように指示し、運動の進行を行い、膝関節角は95°ステージに達するまで、または参加者が視覚疲労のためにターゲット値の5°以内に膝関節角を維持できなくなるまで減少します。 介入中の認知タスク。単語のリコールや前方(1、4、7、10 ...)および後方(... 10、7、4、1)を数字に追加することにより。 持続的なストレッチング(ストレッチあたり10秒の保留時間、セッションごとに合計10回の繰り返し)と、日常リハビリテーションの上肢と下肢の両方を対象とする運動運動範囲(セッションあたり10回の繰り返し)。
他の名前:
  • デュアルタスクトレーニング(ウォールスクワット +認知トレーニングと日常的なリハビリテーション
アクティブコンパレータ:プログレッシブウォールスクワット
グループBは、日常的なリハビリテーションとともに、シングルタスク介入(プログレッシブウォールスクワットを含む)を受け取ります。 上肢と下肢の両方をターゲットにした、ゆっくりと持続的なストレッチング(ストレッチあたり10秒の保留時間、合計10回の繰り返し)とアクティブな運動演習(セッションあたり10回の繰り返し)を含む定期的なリハビリテーション。 このグループは、8週間にわたって週に3回、45分間の治療セッションを受けます。
進行性の壁スクワットエクササイズは、135°の膝の屈曲角で開始され、この位置を20秒間保持するように指示し、運動の進行を行い、膝関節角は95°ステージに達するまで、または参加者が視覚疲労のためにターゲット値の5°以内に膝関節角を維持できなくなるまで減少します。 持続的なストレッチング(ストレッチあたり10秒の保留時間、セッションごとに合計10回の繰り返し)と、日常リハビリテーションの上肢と下肢の両方を対象とする運動運動範囲(セッションあたり10回の繰り返し)。
他の名前:
  • 日常的なリハビリテーションとともに、シングルタスク介入(壁スクワット)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MOCA(モントリオール認知評価)
時間枠:8週間
認知障害の存在を識別するためのよく見られるスクリーニング方法は、MOCAです。 終了するには約10分かかります。 言語、抽象的な推論、実行機能、オリエンテーション、遅延リコール、注意、視覚空間スキルを評価します。 MOCAは、より広い範囲のドメインをカバーするため、MMSEよりも敏感で特異的です。
8週間
Tinneti Poma(バランス、歩行)
時間枠:8週間
Tinettiスケールは、歩行とバランスを評価するためのツールです。 このテストは、歩行時間とバランスの変化を評価するために、また被験者の現在のモビリティレベルを確認するために臨床的に使用されます。 総POMA(Poma-T)を構成する2つのサブスケールは、歩行評価スケール(Poma-Gとも呼ばれます)とバランス評価スケール(Poma-Bとも呼ばれます)です。 最大スコアは28ポイントです。具体的には、Poma-Bの最大スコアは16で、Poma-Gの最大スコアは12です。
8週間
Rivermead Mobility Index
時間枠:8週間
RMIは、患者のモビリティの程度を評価する尺度です。観察に関するセクションとともに、14の質問があります。 このインデックスは、ベッドから出たり、座ったり、バランスをとったり、立ち上がったり、立ち上がったり、屋内と外を歩いたり、階段を登ったり降ろしたり、床から物を拾ったり、シャワーを浴びたり、走ったりするなどのタスクを行う個人の能力を評価します。 すべてのアクティビティが1つのポイントを受け取ります。 スコアが14未満の場合、その人にはモビリティの問題があることを示唆しています。スコアが15の場合、それは彼らにまったく問題がないことを意味します
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aruba Saeed, PhD、Riphah International University Pakistan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月30日

一次修了 (実際)

2025年3月15日

研究の完了 (実際)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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