Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu podwójnego zadania i progresywnego przysiadu w przypadku osób, które przeżyły uda

7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ podwójnego zadania i progresywnego treningu przysiadu na poznanie, równowagę i ruchliwość funkcjonalna u osób, które przeżyły uda

Aby określić wpływ podwójnego zadania i postępowego treningu przysiadu na poznanie, równowagę i ruchliwość funkcjonalną u osób, które przeżyły udar.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar jest zaburzeniem neurologicznym, w którym skrzepy lub pęknięte naczynia utrudniają naczynia krwionośne, powodując nieprawidłowy przepływ krwi w mózgu. Może to prowadzić do nieoczekiwanej śmierci komórek mózgowych i pogarszają choroby, takie jak depresja i demencja. Jest to choroba o znacznych konsekwencjach zdrowia i społecznych ze względu na wysoką częstotliwość i szybkość. Uważa się, że udar wpływa na 9,2% populacji w Europie, z wskaźnikiem 191,9 na 100 000 osób rocznie. Według szacunków od 25 do 74% osób, które przeżyją tę chorobę, potrzebują pomocy lub stają się całkowicie zależne od ich codziennych czynności. Głównym długoterminowym skutkiem udaru są dysfagia, paraliż, zaburzenia ruchowe, upadek poznawczy i trudności w mowie.

Szkolenie podwójnego zadania pociąga za sobą wykonanie zadania motorycznego i jednocześnie zadanie poznawcze. Uzasadnienie tej metody polega na tym, że wiele codziennych zadań wymaga wielozadaniowości, a trening podwójnego zadania może poprawić zarówno zdolności poznawcze, jak i motoryczne poprzez promowanie plastyczności mózgu i interakcji dwóch systemów. Podczas szkolenia podwójnego zadania zadanie poznawcze (takie jak nazywanie zwierząt lub liczenie wstecz) jest łączone z ćwiczeniem wzmacniania kończyn dolnych zwanych przysiadami ściennymi. Oba zadania stopniowo zwiększają trudności i intensywność w zależności od tego, jak dobrze działa każda osoba. Testując siłę mięśni, wytrzymałość i koordynację osób, które przeżyły udar, a także ich uwagę, pamięć i funkcje wykonawcze, trening ten ma na celu poprawę ich zdolności poznawczych, równowagi i mobilności funkcjonalnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54840
        • Society Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: Pacjenci z udarem w wieku od 45 do 65 lat.
  • Osoby z pojedynczym udarem niedokrwiennym.
  • W ciągu pierwszych 2 miesięcy po strefie. (Etap podostre)
  • Stabilny medycznie bez ostrych warunków zakłócających ćwiczenia.
  • Mini-mentalne badanie stanu (MMSE) ≥24
  • Umiejętność chodzenia 10 m bez pomocy

Kryteria wykluczenia:

  • Niestabilne schorzenia (sercowo -naczyniowe, oddechowe lub inne schorzenia)
  • Ostatnie udar lub zdarzenie medyczne
  • Inne warunki neurologiczne, takie jak obecność innych stanów neurologicznych (np. Choroba Parkinsona).
  • Niekontrolowane nadciśnienie: skurczowe BP> 160 mm Hg lub rozkurczowe BP> 100 mm Hg

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Łączenie przysiadów progresywnych z treningiem poznawczym
Grupa A otrzyma interwencję podwójnego zadania (łącząc progresywne przysiady ścienne z treningiem poznawczym) wraz z rutynową rehabilitacją. Grupa przejdzie 45 -minutową sesję leczenia trzy razy w tygodniu w ciągu ośmiu tygodni, koncentrując się na stopniowym intensyfikowaniu progresywnych ćwiczeń na ścianie ze starannym nadzorem w celu zapewnienia bezpieczeństwa i właściwej formy wraz z zadaniami poznawczymi.
Inny: Grupa a
Progresywne ćwiczenia przysiadów na ścianie rozpoczną się od kąta zgięcia kolana wynoszącego 135 °, poinstruowane, aby utrzymać tę pozycję przez 20 sekund, postępy ćwiczeń, kąt stawu kolanowego zostanie zmniejszony o 10 °, aż osiągnie stadium 95 ° lub do momentu, gdy uczestnicy nie będą mogli dłużej utrzymać kąta stawu kolanowego w odległości 5 ° od wartości docelowej z powodu woli Fatige. Zadania poznawcze podczas interwencji, w tym przywołanie słów i liczenie do przodu (1, 4, 7, 10 ...) i do tyłu (... 10, 7, 4, 1), dodając 3 do cyfr. Trwałe rozciąganie (z czasem trzymania 10 sekund na odcinek, łącznie 10 powtórzeń na sesję) i aktywny zakres ćwiczeń ruchowych (10 powtórzeń na sesję) ukierunkowane zarówno na kończyny górne, jak i dolne w rutynowej rehabilitacji.
Inne nazwy:
  • Szkolenie podwójne zadania (przysiady ścienne + szkolenie poznawcze wraz z rutynową rehabilitacją
Aktywny komparator: Progresywne przysiady ścienne
Grupa B otrzyma interwencję z jednym zadaniem (obejmującym przysiady progresywne) wraz z rutynową rehabilitacją. Rutynowa rehabilitacja obejmująca powolne trwałe rozciąganie (z czasem trzymania 10 sekund na odcinek, łącznie 10 powtórzeń na sesję) i aktywny zakres ćwiczeń ruchowych (10 powtórzeń na sesję) ukierunkowane zarówno na kończyny górne, jak i dolne. Grupa przejdzie 45 -minutową sesję leczenia trzy razy w tygodniu w ciągu ośmiu tygodni.
Inny: Grupa b
Progresywne ćwiczenia przysiadów na ścianie rozpoczną się od kąta zgięcia kolana wynoszącego 135 °, poinstruowane, aby utrzymać tę pozycję przez 20 sekund, postępy ćwiczeń, kąt stawu kolanowego zostanie zmniejszony o 10 °, aż osiągnie stadium 95 ° lub do momentu, gdy uczestnicy nie będą mogli dłużej utrzymać kąta stawu kolanowego w odległości 5 ° od wartości docelowej z powodu woli Fatige. Trwałe rozciąganie (z czasem trzymania 10 sekund na odcinek, łącznie 10 powtórzeń na sesję) i aktywny zakres ćwiczeń ruchowych (10 powtórzeń na sesję) ukierunkowane zarówno na kończyny górne, jak i dolne w rutynowej rehabilitacji.
Inne nazwy:
  • interwencja z jednym zadaniem (przysiady ścianowe) wraz z rutynową rehabilitacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MOCA (Montreal Cognitive Assessment)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dobrze lubianą metodą badań przesiewowych do identyfikacji obecności zaburzeń poznawczych jest MOCA. Zakończenie zajmuje około dziesięciu minut. Ocena języka, abstrakcyjnego rozumowania, funkcji wykonawczej, orientacji, opóźnionego przywołania, uwagi i umiejętności wizualnych. MOCA jest bardziej wrażliwy i specyficzny niż MMSE, ponieważ obejmuje szerszy zakres domen.
8 tygodni
Tinneti Pomoma (Balance, chód)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Tinetti jest narzędziem do oceny chodu i równowagi. Test jest stosowany klinicznie do oceny zmian czasu i równowagi chodu, a także do ustalenia obecnego poziomu mobilności pacjenta. Dwie podskale, które składają się na całkowitą POMA (POMA-T), to skala oceny chodu (znana również jako POMA-G) i skala oceny bilansu (znana również jako POMA-B). Maksymalny wynik to 28 punktów; W szczególności POMA-B ma maksymalny wynik 16, a POMA-G ma maksymalny wynik 12.
8 tygodni
Wskaźnik mobilności Rivermead
Ramy czasowe: 8 tygodni
RMI jest miarą oceniającą stopień mobilności pacjenta. Istnieje 14 pytań, wraz z rozdziałem o obserwacjach. Ten indeks ocenia zdolność jednostki do wykonywania zadań, takich jak wstawanie z łóżka, siedzenie, utrzymanie równowagi, wstanie, stojąc bez asystowania, poruszanie się, chodzenie w pomieszczeniu i na zewnątrz, wspinanie się i zstępujące schody, zbieranie przedmiotów z podłogi, biorąc prysznic i bieganie. Każde działanie otrzymuje jeden punkt, jeśli to w ogóle możliwe. Jeśli wynik jest mniejszy niż 14, sugeruje, że osoba ma problemy z mobilnością; Jeśli wynik to 15, oznacza to, że w ogóle nie mają żadnych problemów
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University Pakistan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/24/0211 Barira Shahid

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj