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Effets de la formation à double tâche et de la formation progressive des squats de mur chez les survivants d'un AVC

7 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la double tâche et de la formation progressive de squat mural sur la cognition, l'équilibre et la mobilité fonctionnelle chez les survivants d'un AVC

Pour déterminer les effets de la formation à double tâche et de l'entraînement progressif des squats de mur sur la cognition, l'équilibre et la mobilité fonctionnelle chez les survivants d'un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un accident vasculaire cérébral est un trouble neurologique dans lequel les caillots ou les vaisseaux rompus entravent les vaisseaux sanguins, provoquant un débit sanguin anormal dans le cerveau. Cela peut entraîner la mort inattendue des cellules cérébrales et aggraver les maladies comme la dépression et la démence. C'est une maladie ayant des conséquences de santé et sociales importantes en raison de sa fréquence et de son taux élevé. On pense que l'AVC affecte 9,2% de la population en Europe, avec un taux de 191,9 pour 100 000 personnes par an. Selon les estimations, entre 25 et 74% de ceux qui survivent à cette maladie ont besoin d'aide ou sont totalement dépendants de leurs activités quotidiennes. Les principaux effets à long terme d'un AVC sont la dysphagie, la paralysie, les déficiences motrices, le déclin cognitif et les difficultés de la parole.

La formation à deux tâches implique de faire une tâche motrice et une tâche cognitive en même temps. La justification de cette méthode est que de nombreuses tâches quotidiennes nécessitent un multitâche, et l'entraînement à double tâche peut améliorer les capacités cognitives et motrices en favorisant la plasticité cérébrale et l'interaction des deux systèmes. Dans l'entraînement à double tâche, la tâche cognitive (comme nommer des animaux ou le compter à l'envers) est combinée avec un exercice de renforcement des membres inférieurs appelé squats muraux. Les deux tâches augmentent progressivement en difficulté et en intensité en fonction de la performance de chaque personne. En testant la force musculaire, l'endurance et la coordination des survivants d'un AVC ainsi que leur attention, leur mémoire et leur fonction exécutive, cette formation cherche à améliorer leurs capacités cognitives, leur équilibre et leur mobilité fonctionnelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54840
        • Society Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge: AVC patients âgés de 45 à 65 ans.
  • Individus avec un seul AVC ischémique.
  • Au cours des 2 premiers mois après le temps. (Étape subaiguë)
  • Medicalement stable sans conditions aiguës interférant avec l'exercice.
  • Score d'examen de l'État mini-mental (MMSE) ≥24
  • Capacité à marcher 10m sans aide

Critères d'exclusion:

  • Conditions médicales instables (cardiovasculaires, respiratoires ou autres conditions médicales)
  • AVC récent ou événement médical
  • D'autres conditions neurologiques telles que la présence d'autres conditions neurologiques (par exemple, la maladie de Parkinson).
  • Hypertension non contrôlée: BP systolique> 160 mm Hg ou BP diastolique> 100 mm Hg

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: combiner les squats de mur progressifs avec une formation cognitive
Le groupe A recevra une intervention à double tâche (combinant des squats de mur progressifs avec une formation cognitive) ainsi qu'une réhabilitation de routine. Le groupe subira une séance de traitement de 45 minutes trois fois par semaine sur une période de huit semaines, en se concentrant sur l'intensification progressive des exercices de squat de mur progressif avec une supervision minutieuse pour assurer la sécurité et la forme appropriée ainsi que les tâches cognitives.
Les exercices progressifs de squat de mur commenceront avec un angle de flexion du genou de 135 °, invité à maintenir cette position pendant 20 secondes, l'exercice progresse, l'angle de l'articulation du genou sera diminué de 10 ° jusqu'à atteindre le stade de 95 ° ou jusqu'à ce que les participants ne puissent plus maintenir l'angle de l'articulation du genou à moins de 5 ° de la valeur cible en raison de la fatigue volontaire. Les tâches cognitives pendant l'intervention, y compris le rappel des mots et le comptage vers l'avant (1, 4, 7, 10 ...) et l'arrière (... 10, 7, 4, 1) en ajoutant 3 aux chiffres. Des étirements soutenus (avec un temps de maintien de 10 secondes par étirement, totalisant 10 répétitions par session) et des exercices de mouvement actifs (10 répétitions par session) ciblant les membres supérieurs et inférieurs en réadaptation de routine.
Autres noms:
  • Formation à double tâche (squats muraux + formation cognitive ainsi qu'une réhabilitation de routine
Comparateur actif: Squats de mur progressifs
Le groupe B recevra une intervention à une seule tâche (impliquant des squats de mur progressifs) ainsi qu'une réhabilitation de routine. Une réhabilitation de routine comprenant un étirement lent (avec un temps de maintien de 10 secondes par tronçon, totalisant 10 répétitions par session) et une amplitude de mouvement active (10 répétitions par session) ciblant les membres supérieur et inférieur. Le groupe subira une séance de traitement de 45 minutes trois fois par semaine sur une période de huit semaines.
Les exercices progressifs de squat de mur commenceront avec un angle de flexion du genou de 135 °, invité à maintenir cette position pendant 20 secondes, l'exercice progresse, l'angle de l'articulation du genou sera diminué de 10 ° jusqu'à atteindre le stade de 95 ° ou jusqu'à ce que les participants ne puissent plus maintenir l'angle de l'articulation du genou à moins de 5 ° de la valeur cible en raison de la fatigue volontaire. Des étirements soutenus (avec un temps de maintien de 10 secondes par tronçon, totalisant 10 répétitions par session) et des exercices de mouvement actifs (10 répétitions par session) ciblant les membres supérieur et inférieur en réadaptation de routine.
Autres noms:
  • Intervention à une seule tâche (squats muraux) ainsi qu'une réhabilitation de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MOCA (évaluation cognitive de Montréal)
Délai: 8 semaines
Une méthode de dépistage bien appréciée pour identifier la présence de déficiences cognitives est le MOCA. Il faut environ dix minutes pour terminer. Il évalue la langue, le raisonnement abstrait, la fonction exécutive, l'orientation, le rappel retardé, l'attention et les compétences visuospatiales. Le MOCA est plus sensible et spécifique que le MMSE car il couvre une gamme plus large de domaines.
8 semaines
Tinneti Poma (équilibre, démarche)
Délai: 8 semaines
L'échelle Tinetti est un outil pour évaluer la démarche et l'équilibre. Le test est utilisé cliniquement pour évaluer les changements dans le temps et l'équilibre de la marche, ainsi que pour déterminer le niveau actuel de mobilité d'un sujet. Les deux sous-échelles qui composent le POMA total (POMA-T) sont l'échelle d'évaluation de la démarche (également connue sous le nom de Poma-G) et l'échelle d'évaluation de l'équilibre (également connu sous le nom de Poma-B). Le score maximum est de 28 points; Plus précisément, le Poma-B a un score maximal de 16 et le POMA-G a un score maximal de 12.
8 semaines
Index de mobilité Riverdead
Délai: 8 semaines
RMI est une mesure qui évalue le degré de mobilité d'un patient. Il y a 14 questions à ce sujet, ainsi qu'une section sur les observations. Cet indice évalue la capacité d'un individu à effectuer des tâches comme sortir du lit, s'asseoir, maintenir l'équilibre, se lever, se tenir debout, se déplacer, se promener à l'intérieur et à l'extérieur, grimper et descendant les escaliers, ramasser des objets du sol, prendre une douche et courir. Chaque activité reçoit un point, si possible. Si le score est inférieur à 14, cela suggère que la personne a des problèmes de mobilité; Si le score est de 15, cela signifie qu'ils n'ont aucun problème du tout
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University Pakistan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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