主要な腹部手術における輸血予測
2025年2月21日 更新者：Ji-Hoon Sim、Asan Medical Center
主要な腹部手術における輸血のための予測モデルの開発と検証
術前変数を統合する輸血ノモグラムは、主要な腹部手術における術中輸血を効果的に予測する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
128749
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Songpa
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Seoul、Songpa、大韓民国、05505
- Asan Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、三次医療センターで大腹部手術を受けた成人患者（18歳以上）が含まれます。
研究集団は、術前の臨床および実験室データが利用可能な患者で構成されており、術中輸血のための予測モデルの開発を可能にします。
交絡因子を最小限に抑えるために、既知の血液障害、凝固障害、または手術前の事前輸血を有する患者が除外されます。
説明
包含基準：
- 大規模な腹部手術を受けた18歳以上の患者
除外基準：
- 既知の血液疾患または凝固障害のある患者
- 手術前に輸血を受けた患者
- データが不完全または臨床検査室の価値がない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術中輸血
時間枠：手術の切開から手術の終わりまで
|
主な結果尺度は、術中輸血の発生です。
これには、外科的処置中の赤血球、血漿、または血小板の投与が含まれます。
この研究の目的は、術前の臨床因子に基づいて輸血要件を予測することを目的としています。
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手術の切開から手術の終わりまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月30日
一次修了 (実際)
2024年12月20日
研究の完了 (実際)
2025年1月2日
試験登録日
最初に提出
2025年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AMC (2024-1087)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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