Verensiirron ennustaminen suuressa vatsakirurgiassa
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Ennustavan mallin kehitys ja validointi verensiirtoon suuressa vatsan leikkauksessa
Verensiirto -nomogrammi, joka integroi preoperatiiviset muuttujat, voi tehokkaasti ennustaa intraoperatiivisen verensiirron suuressa vatsan leikkauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
128749
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korean tasavalta, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus sisältää aikuispotilaat (≥ 18 -vuotiaat), joille tehtiin suuri vatsakirurgia korkea -asteen lääketieteellisessä keskuksessa.
Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on saatavana preoperatiivinen kliininen ja laboratoriotiedot, mikä mahdollistaa ennustemallin kehittymisen intraoperatiiviseen verensiirtoon.
Potilaat, joilla on tunnettuja hematologisia häiriöitä, koagulopatiaa tai aikaisempaa verensiirtoa ennen leikkausta, suljetaan pois hämmentävien tekijöiden minimoimiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehtiin suuri vatsakirurgia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettu hematologinen sairaus tai koagulopatia
- Potilaat, jotka saivat verensiirron ennen leikkausta
- Potilaat, joilla on puutteelliset tiedot tai puuttuvat laboratorioarvot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoperatiivinen verensiirto
Aikaikkuna: Kirurgisesta viilestä leikkauksen loppuun
|
Ensisijainen tulosmitta on intraoperatiivisen verensiirron esiintyminen.
Tähän sisältyy punasolujen, plasman tai verihiutaleiden antaminen kirurgisen toimenpiteen aikana.
Tutkimuksen tavoitteena on ennustaa verensiirtovaatimuksia preoperatiivisten kliinisten tekijöiden perusteella.
|
Kirurgisesta viilestä leikkauksen loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMC (2024-1087)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .