Prognozowanie transfuzji w poważnej operacji brzusznej
21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Opracowanie i walidacja modelu predykcyjnego do transfuzji w głównej operacji brzusznej
Nomogram transfuzji, integrując zmienne przedoperacyjne, może skutecznie przewidzieć transfuzję śródoperacyjną w poważnej operacji brzusznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
128749
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Republika Korei, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie to obejmuje dorosłych pacjentów (≥18 lat), którzy przeszli poważną operację brzucha w trzeciorzędowym centrum medycznym.
Badana populacja składa się z pacjentów z dostępnymi przedoperacyjnymi danymi klinicznymi i laboratoryjnymi, umożliwiając opracowanie modelu predykcyjnego do transfuzji krwi wewnątrzoperacyjnej.
Pacjenci ze znanymi zaburzeniami hematologicznymi, koagulopatią lub wcześniejszą transfuzją przed operacją są wykluczani w celu zminimalizowania czynników zakłócających.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy przeszli poważną operację brzucha
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci ze znaną chorobą hematologiczną lub koagulopatia
- Pacjenci, którzy otrzymali transfuzję krwi przed operacją
- Pacjenci z niepełnymi danymi lub brakującymi wartościami laboratoryjnymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Transfuzja śródoperacyjna
Ramy czasowe: Od nacięcia chirurgicznego do końca operacji
|
Pierwotną miarą wyniku jest występowanie śródoperacyjnej transfuzji krwi.
Obejmuje to każde podawanie czerwonych krwinek, osocza lub płytek krwi podczas zabiegu chirurgicznego.
Badanie ma na celu przewidywanie wymagań transfuzji na podstawie przedoperacyjnych czynników klinicznych.
|
Od nacięcia chirurgicznego do końca operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMC (2024-1087)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brak interwencji (badanie obserwacyjne)
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny