Previsão de transfusão na grande cirurgia abdominal
21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Desenvolvimento e validação de um modelo preditivo para transfusão em grandes cirurgias abdominais
O nomograma da transfusão, integrando variáveis pré -operatórias, pode efetivamente prever a transfusão intraoperatória na grande cirurgia abdominal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
128749
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Songpa
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Seoul, Songpa, Republica da Coréia, 05505
- Asan Medical Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo inclui pacientes adultos (≥ 18 anos) que foram submetidos a uma grande cirurgia abdominal em um centro médico terciário.
A população do estudo consiste em pacientes com dados clínicos e laboratoriais pré -operatórios disponíveis, permitindo o desenvolvimento de um modelo preditivo para a transfusão de sangue intraoperatória.
Pacientes com distúrbios hematológicos conhecidos, coagulopatia ou transfusão prévia antes da cirurgia são excluídos para minimizar fatores de confusão.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais que foram submetidos a uma grande cirurgia abdominal
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doença hematológica conhecida ou coagulopatia
- Pacientes que receberam uma transfusão de sangue antes da cirurgia
- Pacientes com dados incompletos ou valores laboratoriais ausentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Transfusão intraoperatória
Prazo: Da incisão cirúrgica até o final da cirurgia
|
A medida do desfecho primário é a ocorrência da transfusão de sangue intraoperatória.
Isso inclui qualquer administração de glóbulos vermelhos, plasma ou plaquetas durante o procedimento cirúrgico.
O estudo tem como objetivo prever requisitos de transfusão com base em fatores clínicos pré -operatórios.
|
Da incisão cirúrgica até o final da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AMC (2024-1087)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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