- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06847490
Transfusionsförutsägelse vid större bukoperation
21 februari 2025 uppdaterad av: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Utveckling och validering av en prediktiv modell för transfusion vid större bukoperation
Transfusionsnomogrammet, som integrerar preoperativa variabler, kan effektivt förutsäga intraoperativ transfusion vid större bukoperation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
128749
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korea, Republiken av, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie inkluderar vuxna patienter (≥18 år) som genomgick större bukoperation vid ett tertiärt medicinskt centrum.
Studiepopulationen består av patienter med tillgängliga preoperativa kliniska och laboratoriedata, vilket möjliggör utveckling av en prediktiv modell för intraoperativ blodtransfusion.
Patienter med kända hematologiska störningar, koagulopati eller tidigare transfusion före operationen utesluts för att minimera förvirrande faktorer.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter i åldern 18 år och äldre som genomgick större bukoperation
Uteslutningskriterier:
- Patienter med känd hematologisk sjukdom eller koagulopati
- Patienter som fick en blodtransfusion före operationen
- Patienter med ofullständig data eller saknade laboratorievärden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intraoperativ transfusion
Tidsram: Från kirurgiskt snitt till slutet av operationen
|
Det primära resultatmåttet är förekomsten av intraoperativ blodtransfusion.
Detta inkluderar all administrering av röda blodkroppar, plasma eller blodplättar under det kirurgiska ingreppet.
Studien syftar till att förutsäga transfusionskrav baserade på preoperativa kliniska faktorer.
|
Från kirurgiskt snitt till slutet av operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
2 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AMC (2024-1087)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .