Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transfusionsförutsägelse vid större bukoperation

21 februari 2025 uppdaterad av: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center

Utveckling och validering av en prediktiv modell för transfusion vid större bukoperation

Transfusionsnomogrammet, som integrerar preoperativa variabler, kan effektivt förutsäga intraoperativ transfusion vid större bukoperation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

128749

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderar vuxna patienter (≥18 år) som genomgick större bukoperation vid ett tertiärt medicinskt centrum. Studiepopulationen består av patienter med tillgängliga preoperativa kliniska och laboratoriedata, vilket möjliggör utveckling av en prediktiv modell för intraoperativ blodtransfusion. Patienter med kända hematologiska störningar, koagulopati eller tidigare transfusion före operationen utesluts för att minimera förvirrande faktorer.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i åldern 18 år och äldre som genomgick större bukoperation

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med känd hematologisk sjukdom eller koagulopati
  • Patienter som fick en blodtransfusion före operationen
  • Patienter med ofullständig data eller saknade laboratorievärden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intraoperativ transfusion
Tidsram: Från kirurgiskt snitt till slutet av operationen
Det primära resultatmåttet är förekomsten av intraoperativ blodtransfusion. Detta inkluderar all administrering av röda blodkroppar, plasma eller blodplättar under det kirurgiska ingreppet. Studien syftar till att förutsäga transfusionskrav baserade på preoperativa kliniska faktorer.
Från kirurgiskt snitt till slutet av operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AMC (2024-1087)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera