Transfusievoorspelling bij grote buikoperatie
21 februari 2025 bijgewerkt door: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Ontwikkeling en validatie van een voorspellend model voor transfusie bij grote buikchirurgie
Het transfusie -nomogram, dat preoperatieve variabelen integreert, kan effectief intraoperatieve transfusie bij grote buikchirurgie voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
128749
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korea, republiek van, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie omvat volwassen patiënten (≥18 jaar oud) die een grote buikoperatie ondergingen in een Tertiair Medical Center.
De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten met beschikbare preoperatieve klinische en laboratoriumgegevens, waardoor de ontwikkeling van een voorspellend model voor intraoperatieve bloedtransfusie mogelijk is.
Patiënten met bekende hematologische aandoeningen, coagulopathie of eerdere transfusie vóór de operatie worden uitgesloten om verwarrende factoren te minimaliseren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder die een grote buikoperatie ondergingen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bekende hematologische ziekte of coagulopathie
- Patiënten die vóór de operatie een bloedtransfusie kregen
- Patiënten met onvolledige gegevens of ontbrekende laboratoriumwaarden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intraoperatieve transfusie
Tijdsspanne: Van chirurgische incisie tot het einde van de operatie
|
De primaire uitkomstmaat is het optreden van intraoperatieve bloedtransfusie.
Dit omvat elke toediening van rode bloedcellen, plasma of bloedplaatjes tijdens de chirurgische procedure.
De studie heeft als doel transfusievereisten te voorspellen op basis van preoperatieve klinische factoren.
|
Van chirurgische incisie tot het einde van de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AMC (2024-1087)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .