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Entwicklung des Trainingsprogramms für ältere Menschen mit Bewegungsapparat in der Gemeinschaft

22. Februar 2025 aktualisiert von: Nurin Syafiqah binti Mohd Jaias, International Islamic University Malaysia
Die Rate der Schmerzen des Bewegungsapparates bei älteren Menschen nimmt weltweit zu und wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität aus. Regelmäßige Bewegung kann dazu beitragen, chronische Schmerzen des Bewegungsapparates zu verhindern und zu behandeln, da ältere Personen, die nicht körperlich aktiv sind, weniger Muskelkraft und ein höheres Risiko für Beeinträchtigungen und Verletzungen haben als körperlich aktive Personen. Infolgedessen kann ein maßgeschneidertes Trainingsprogramm den Verlust der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei verschiedenen älteren Menschen verhindern. Diese Studie zielte darauf ab, ein strukturiertes Trainingsmodul zu entwickeln und seine Auswirkungen auf Schmerzen des Bewegungsapparates und die Lebensqualität älterer Erwachsener zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Geschwindigkeit der muskuloskelettalen Schmerzen bei älteren Menschen nimmt weltweit zu und wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität aus. Regelmäßige Bewegung kann dazu beitragen, chronische Schmerzen des Bewegungsapparates zu verhindern und zu behandeln, da ältere Personen, die nicht körperlich aktiv sind, weniger Muskelkraft und ein höheres Risiko für Beeinträchtigungen und Verletzungen haben als körperlich aktive Personen. Infolgedessen kann ein maßgeschneidertes Trainingsprogramm den Verlust der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei verschiedenen älteren Menschen verhindern.

Ziele: Diese Studie zielte darauf ab, ein strukturiertes Trainingsmodul zu entwickeln und seine Auswirkungen auf den muskuloskelettalen Schmerz und die Lebensqualität älterer Erwachsener zu identifizieren.

Methode: Eine quasi-experimentelle Studie wurde an 60 älteren Erwachsenen durchgeführt, die in der Ostküste Malaysia Schmerzen im Bewegungsapparat hatten. Pahang, Terengganu und Kelantan zwischen Januar und Februar 2021. Eine Reihe von Fragebögen enthielt drei Teile; Teil A: Soziodemografischer Hintergrund, Teil B: Muskuloskelettschmerzen (Schmerzpunkt) und Teil C: Funktionale Einschränkung. Die Daten wurden mit einem selbstverwalteten Fragebogen durch eine Online-Umfrage gesammelt. Datenerfassungsprozesse durchlaufen drei Phasen. Phase I: Phase vor der Intervention, Phase II: Interventionssitzung und Phase III: Nach der Intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malaysia, 25200
        • Pusat Aktiviti Warga Emas (PAWE)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene im Alter von 60 Jahren und höher
  • Lebt in Ostmalaysia; Pahang, Kelantan und Terengganu
  • Haben die geistige Fähigkeit, eine Einverständniserklärung zu erteilen
  • Hatte muskuloskelettaler Schmerz

Ausschlusskriterien:

  • Hatte das Gehör und das Anblick schwer beeinträchtigt, die ihre Fähigkeit beeinflusst haben könnten, die Selbstberichtskalen zu verwenden
  • Hatte neurologische Krankheiten oder kognitive Beeinträchtigungen
  • Hatte eine kürzlich selbst berichtete Geschichte des Schlaganfalls oder einer größeren Operation (in den letzten 6 Monaten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Interventionssitzung führte der Forscher ein strukturiertes muskuloskelettales Trainingsprogramm in der Interventionsgruppe durch.
Sonstiges: Strukturiertes Bewegungsprogramm des Bewegungsapparates
Das Modul betont spezifische Übungen, Krafttraining mit und ohne Gewicht, Flexibilitätsübungen und Ausgleichsübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz des Bewegungsapparates (Schmerzpunkt)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Es bewertet die Schwere der muskuloskelettalen Schmerzen bei älteren Menschen unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala (NRS). Es lag zwischen 0 und 10; 0 zeigt keine Schmerzen an, 5 für mäßige Schmerzen und 10 zeigt die schlimmsten Schmerzen an.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Funktionale Einschränkung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Es konzentriert sich auf das Potenzial der Teilnehmer, durch die Verwendung der Malay -Ausgabe von Lawton's Daily Living Instrumental Aktivitäten von Lawton tägliche Lebensaufgaben auszuführen (Kadar et al., 2018; Morrow, 1999). Dieser Abschnitt enthält 8 Fragen, die auf dichotomen Fragen basierten (Ja oder Nein). Die Gesamtpunktzahl beträgt 8. Dieses Segment fragt nach der Fähigkeit, das Telefon zu verwenden, einkaufen, Lebensmittel zubereiten, Haushalt, Waschen, Transportmittel, für ihre Medikamente und ihre Fähigkeit zur Verwaltung ihres Geldes verantwortlich sein.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

International Islamic University Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIUM/504/14/11/2 IREC2020-KON2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan, IPD aufgrund vertraulicher Probleme verfügbar zu machen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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