Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntakoulutusohjelman kehittäminen vanhemmille ihmisille, joilla on tuki- ja liikuntaelinten kipu yhteisössä

lauantai 22. helmikuuta 2025 päivittänyt: Nurin Syafiqah binti Mohd Jaias, International Islamic University Malaysia
Vanhempien ihmisten tuki- ja liikuntaelinten kivunopeus kasvaa maailmanlaajuisesti ja vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun. Säännöllinen liikunta voi auttaa estämään ja hallitsemaan kroonista tuki- ja liikuntaelinten kipua, koska vanhemmilla yksilöillä, jotka eivät ole fyysisesti aktiivisia Seurauksena on, että räätälöity liikuntaohjelma voi estää terveyteen liittyvän elämänlaadun menettämisen erilaisten vanhusten keskuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää jäsennelty liikuntamoduuli ja tunnistaa sen vaikutus tuki- ja liikuntaelinten kipuun ja vanhempien aikuisten elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Vanhempien ihmisten tuki- ja liikuntaelinten kivunopeus kasvaa maailmanlaajuisesti ja vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun. Säännöllinen liikunta voi auttaa estämään ja hallitsemaan kroonista tuki- ja liikuntaelinten kipua, koska vanhemmilla yksilöillä, jotka eivät ole fyysisesti aktiivisia Seurauksena on, että räätälöity liikuntaohjelma voi estää terveyteen liittyvän elämänlaadun menettämisen erilaisten vanhusten keskuudessa.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää jäsennelty liikuntamoduuli ja tunnistaa sen vaikutus tuki- ja liikuntaelinten kipuun ja vanhempien aikuisten elämänlaatuun.

Menetelmä: Kvasi-kokeellinen tutkimus suoritettiin 60 vanhemmassa aikuisessa, joilla oli tuki- ja liikuntaelinten kipuja itärannikolla Malesiassa; Pahang, Terengganu ja Kelantan tammikuun ja helmikuun 2021 välisenä aikana. Sarja kyselylomakkeita sisälsi kolme osaa; Osa A: Sosiodemografinen tausta, osa B: tuki- ja liikuntaelinten kipu (kipupiste) ja osa C: toiminnallinen rajoitus. Tiedot kerättiin itsehallinnollisella kyselylomakkeella online-tutkimuksen kautta. Tiedonkeruuprosessit käyvät läpi kolme vaihetta. Vaihe I: interventiota edeltävä vaihe, vaihe II: interventioistunto ja vaihe III: intervention jälkeinen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malesia, 25200
        • Pusat Aktiviti Warga Emas (PAWE)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset vähintään 60 -vuotiaat
  • Asuu Itä -Malesiassa; Pahang, Kelantan ja Terengganu
  • On henkinen kyky antaa tietoinen suostumus
  • Oli tuki- ja liikuntaelinten kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Oli vakavasti heikentynyt kuulo ja näky, jotka ovat saattaneet vaikuttaa heidän kykynsä käyttää itseraportointiasteikkoja
  • Oli neurologisia sairauksia tai kognitiivisia heikentymisiä
  • Oli äskettäinen itse ilmoitettu aivohalvauksen tai suuren leikkauksen historia (viimeisen 6 kuukauden aikana).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
interventioistunto, tutkija suoritti jäsennellyn tuki- ja liikuntaelinten harjoitteluohjelman interventioryhmässä,
Moduuli korostaa erityisiä harjoituksia, voimaharjoittelua painon kanssa ja ilman, joustavuusharjoituksia ja tasapainotusharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki- ja liikuntaelinten kipu (kipupiste)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Se arvioi vanhempien ihmisten tuki- ja liikuntaelinten kivun vakavuutta käyttämällä numeerista luokitusasteikkoa (NRS). Se vaihteli välillä 0 - 10; 0 ei osoita kipua, 5 kohtalaiselle kipulle ja 10 osoittaa pahinta kipua.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Toiminnallinen rajoitus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Se keskittyy osallistujien potentiaaliin suorittaa päivittäisiä elämän tehtäviä käyttämällä Lawtonin päivittäisen elämän instrumenttitoiminnan Malaijin painos (Kadar ym., 2018; Morrow, 1999). Tämä osa sisältää 8 kysymystä, jotka perustuivat kaksitahoisiin kysymyksiin (kyllä ​​tai ei). Mahdollinen pistemäärä on 8. Tämä segmentti kysyy kyvystä käyttää puhelinta, tehdä ostoksia, valmistaa ruokaa, tehdä taloudenhoitoa, pesua, kuljetusmuotoa, olla vastuussa lääkityksestään ja kyvystään hallita rahaa.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: n asettamista ei ole suunniteltu saataville luottamuksellisten kysymysten takia

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa