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为社区肌肉骨骼疼痛的老年人制定运动训练计划

2025年2月22日 更新者:Nurin Syafiqah binti Mohd Jaias、International Islamic University Malaysia
老年人肌肉骨骼疼痛的速度正在在全球范围内提高,并显着影响生活质量。 定期运动可以帮助预防和管理慢性肌肉骨骼疼痛,因为与身体活跃的人相比,没有身体活跃的老年人可能具有较小的肌肉力量和更大的损害和伤害风险。 结果,量身定制的运动计划可能会阻止各种老年人之间与健康相关的生活质量的丧失。 这项研究旨在开发一个结构化的运动模块,并确定其对肌肉骨骼疼痛和老年人生活质量的影响。

研究概览

详细说明

背景:老年人肌肉骨骼疼痛的速度正在在全球范围内增加,并显着影响生活质量。 定期运动可以帮助预防和管理慢性肌肉骨骼疼痛,因为与身体活跃的人相比,没有身体活跃的老年人可能具有较小的肌肉力量和更大的损害和伤害风险。 结果,量身定制的运动计划可能会阻止各种老年人之间与健康相关的生活质量的丧失。

目标:本研究旨在开发结构化的运动模块,并确定其对肌肉骨骼疼痛和老年人生活质量的影响。

方法:在马来西亚东海岸遭受肌肉骨骼疼痛的60名老年人中进行了一项准实验研究。 Pahang,Terengganu和2021年1月至2月之间。 一组问卷包含三个部分; A部分:社会人口统计学背景,B部分:肌肉骨骼疼痛(疼痛评分)和C部分:功能限制。 通过通过在线调查使用自我管理调查表收集数据。 数据收集过程经历了三个阶段。 第一阶段:干预前阶段,第二阶段:干预会议和第三阶段:干预后。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pahang
      • Kuantan、Pahang、马来西亚、25200
        • Pusat Aktiviti Warga Emas (PAWE)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 60岁及以上的老年人
  • 住在东马来西亚; Pahang,Kelantan和Terengganu
  • 具有给予知情同意的精神能力
  • 肌肉骨骼疼痛

排除标准:

  • 听力和视觉严重受损,可能影响了他们使用自我报告量表的能力
  • 患有神经系统疾病或认知障碍
  • 最近有一次自我报告的中风或大手术史(在过去的6个月中)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
干预会议,研究人员在干预组中进行了结构化的肌肉骨骼运动计划,
该模块强调特定的练习,有或没有体重的力量训练,灵活性练习和平衡练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉骨骼疼痛(疼痛评分)
大体时间:从入学到6周的治疗结束
它通过使用数值评分量表(NRS)来评估老年人肌肉骨骼疼痛的严重程度。 它的范围从0到10; 0表示没有疼痛,5适度疼痛,10表示最严重的疼痛。
从入学到6周的治疗结束
功能限制
大体时间:从入学到6周的治疗结束
它着重于参与者通过使用劳顿(Lawton)的日常生活乐器活动的马来版来执行日常生活任务的潜力(Kadar等,2018; Morrow,1999)。 本节包括基于二分问题的8个问题(是或否)。 可能的总分是8。 该细分市场询问了使用电话,购物,准备食物,进行管家,洗涤,运输方式,负责药物的能力以及他们管理金钱的能力。
从入学到6周的治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月28日

研究完成 (实际的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月22日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IIUM/504/14/11/2 IREC2020-KON2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于机密问题,没有计划使IPD可用

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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