1型糖尿病の個人のスティグマと生活の質に対する教育の影響
1型糖尿病患者のスティグマと生活の質に対するROY適応モデルに基づく反スティグマ精神教育の影響
この臨床試験は、1型糖尿病の個人のスティグマと生活の質に関するROY適応モデルに基づいた反スティグマ精神教育の影響を調べることを目的としています。
- 抗スティグマの精神教育は、1型糖尿病と診断された個人の汚名を減らしますか？
- スティグマの精神教育は、1型糖尿病と診断された個人の生活の質を改善しますか？
研究者は、スティグマ予防の精神教育を受けていなかったグループと比較します。
参加者は、週に一度、サイコエディケーションの7つのセッションを受け取ります。 評価セッションは、精神教育の3か月後に行われます。
研究者は、すべての参加者のスティグマと生活の質を評価し、その前、後、3か月後に精神教育の3か月後に評価します。
調査の概要
詳細な説明
少なくとも6か月前に1型糖尿病と診断された個人は、18〜75歳の間であり、話された言語が研究に含まれることを話すことができます。 聴覚障害と視覚障害のある人、および精神遅滞と診断された人は研究に含まれません。 参加者は、ランダム化により統計学者によって介入および対照群に割り当てられます。 各グループは18人で構成されます。
Stigma Prevention Psychoeducationは、介入グループに適用されます。 この精神教育は、グループ教育として行われます。 対照群には介入は適用されません。
研究者は、教育の前、3か月後、介入および対照群のスティグマと生活の質を評価します。 テスト前とテスト後、3か月のフォローアップグループの精神教育は、週に一度介入グループの参加者に適用されます。 教育の後、それらは看護結果基準に従って評価されます
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bornova
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Izmir、Bornova、トルコ（Türkiye）、35040
- Ege university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 少なくとも6か月前に1型糖尿病と診断された、
- 18歳から75歳の間にある
- トルコ語を話したり理解したり、
除外基準：
- 聴覚と視力障害がある
- 精神遅滞と診断されています
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：精神教育グループ
教育はグループの精神教育です。 ロールプレイ、ディスカッション、デモンストレーション、ナレーションなどの教育方法が適用されます。 教育は週に1回開催され、7週間で完了します。 精神教育のトピックには、1型糖尿病、対処、糖尿病管理、社会生活、自尊心、人生の役割、人生への影響へのスティグマへの適応が含まれます。 スティグマ、非難、判断、差別、恥、ステレオタイプの考えなどの概念が含まれます。 |
教育はグループの精神教育です。 ロールプレイ、ディスカッション、デモンストレーション、ナレーションなどの教育方法が適用されます。 教育は週に1回開催され、7週間で完了します。 精神教育のトピックには、1型糖尿病、対処、糖尿病管理、社会生活、自尊心、人生の役割、人生への影響へのスティグマへの適応が含まれます。 スティグマ、非難、判断、差別、恥、ステレオタイプの考えなどの概念が含まれます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイプ1糖尿病スティグマ評価スケール
時間枠：0日7週、3か月
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1型糖尿病スティグマ評価尺度は、Browne et al。によって開発されました。 2017年、1型糖尿病と診断された成人の認識された経験豊富なスティグマを評価しました。
スケールは19項目で構成されています。
スケールには3つのサブディメンションがあります。 「異なる扱い」、「非難と判断」、および「アイデンティティの懸念」各アイテムは、5ポイントのリッカートスケールで採点されます。
（1 =強く同意しない、2 =同意しない、3 =わからない、4 =同意、5 =強く同意します）。
アイテムスコアが追加され、スケールのサブディメンションと合計スコアが得られます。
高いスコアは、知覚されたスティグマの増加を示しています。
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0日7週、3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ショートフォーム-36
時間枠：0日7週、3か月
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Short Form-36は、身体的および精神的健康の観点から生活の質を評価するスケールです。
ウェアと彼の同僚によって開発されました（Ware and Sherbourne、1992）。
36のアイテムと8つのサブディメンションで構成されています。身体機能、身体的役割、痛み、一般的な健康認識、活力、社会的機能、精神的役割、精神的健康。
評価の4番目と5番目の項目はyes/noで、残りはリッカートタイプです。
サブディメンションはスケール全体ではなく、採点されます。
サブスケールのスコアリングは0〜100の間で変化します。
高いスコアは健康レベルの健康を示しますが、スコアが低いと健康が劣化することを示します。
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0日7週、3か月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Seyda Dülgerler, PhD、Ege university
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Browne JL, Ventura AD, Mosely K, Speight J. Measuring Type 1 diabetes stigma: development and validation of the Type 1 Diabetes Stigma Assessment Scale (DSAS-1). Diabet Med. 2017 Dec;34(12):1773-1782. doi: 10.1111/dme.13507.
- Satil EM, Arabaci LB. Turkish validity and reliability of Type-1 Diabetes Stigma Assessment Scale. North Clin Istanb. 2022 Dec 12;9(6):654-662. doi: 10.14744/nci.2021.36937. eCollection 2022.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IzmirKCU-SBF-EMS-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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