Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образования на стигму и качество жизни у людей с диабетом 1 типа

26 апреля 2026 г. обновлено: Ece MUTLU SATIL, Izmir Katip Celebi University

Влияние антистигма-психообразования на основе модели адаптации Roy на стигму и качество жизни у людей с диабетом 1 типа

Это клиническое испытание было направлено на изучение влияния антистигма-психообразования на основе модели адаптации Roy на стигму и качество жизни у людей с диабетом 1 типа. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

  1. Снижает ли антистигма психообразования стигмы людей с диагнозом диабета 1 типа?
  2. Улучшает ли психообразование антистигмы качество жизни людей с диагнозом диабета 1 типа?

Исследователи будут сравнивать группу, которая не получила психообразование по предотвращению стигмы с теми, кто это сделал.

Участники получат 7 сеансов психообразования раз в неделю. Оценочная сессия будет проводиться через 3 месяца после психообразования.

Исследователи будут оценивать стигму и качество жизни всех участников и качество жизни, после и через 3 месяца после психообразования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Люди, у которых был диагностирован диабет 1 типа, по крайней мере, 6 месяцев назад, находятся в возрасте от 18 до 75 лет и могут говорить и понимать, что язык, на котором говорят, будет включен в исследование. Люди с нарушениями слуха и зрения и теми, у которых диагностированы умственная отсталость, не будут включены в исследование. Участники будут назначены статистику вмешательствам и контрольной группам посредством рандомизации. Каждая группа будет состоять из 18 человек.

Психообразование по предотвращению стигмы будет применено к группе вмешательства. Это психообразование будет проводиться как групповое образование. Вмешательство не будет применено к контрольной группе.

Исследователь будет оценивать стигму и качество жизни групп вмешательства и контроля до и через 3 месяца после образования. Психообразование до тестирования и после тестирования и 3-месячной последующей группы будет применяться к участникам в группе вмешательства раз в неделю. После образования они будут оцениваться в соответствии с критериями результата сестринского дела

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз диабет 1 типа не менее 6 месяцев назад,
  • Пребывание в возрасте от 18 до 75 лет,
  • Говоря и понимание турецкого,

Критерии исключения:

  • Наличие слуха и нарушения зрения
  • Быть диагнозом умственной отсталости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
Экспериментальный: Психообразовательная группа

Образование - это группа психообразования. Будут применены методы образования, такие как ролевая игра, обсуждение, демонстрация и повествование. Образование будет проходить раз в неделю и будет завершено через 7 недель.

Темы психообразования включают адаптацию к стигме при диабете 1 типа, преодолении, преодолении диабета, социальной жизни, самооценке, роли в жизни и влиянии на жизнь. Такие понятия, как стигма, вина, суждение, дискриминация, стыд и стереотипные мысли, будут включены.

Образование - это группа психообразования. Будут применены методы образования, такие как ролевая игра, обсуждение, демонстрация и повествование. Образование будет проходить раз в неделю и будет завершено через 7 недель.

Темы психообразования включают адаптацию к стигме при диабете 1 типа, преодолении, преодолении диабета, социальной жизни, самооценке, роли в жизни и влиянии на жизнь. Такие понятия, как стигма, вина, суждение, дискриминация, стыд и стереотипные мысли, будут включены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки стигмы диабета 1 типа 1
Временное ограничение: 0 день, 7 недель, 3 месяца
Шкала оценки стигмы диабета 1 была разработана Browne et al. В 2017 году для оценки воспринимаемой и опытной стигмы у взрослых с диагнозом диабета 1 типа. Шкала состоит из 19 пунктов. Масштаб имеет 3 подразмерения; «Обработано по-разному», «вина и суждение» и «проблемы идентификации», каждый предмет оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта. (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = не уверен, 4 = согласен, 5 = решительно согласен). Оценки элементов добавляются для получения подразделений и общего балла шкалы. Высокий балл указывает на увеличение воспринимаемой и ощущения стигмы.
0 день, 7 недель, 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Короткая форма-36
Временное ограничение: 0 день, 7 недель, 3 месяца
Короткая форма-36-это шкала, которая оценивает качество жизни с точки зрения физического и психического здоровья. Он был разработан Уэром и его коллегами (Ware and Sherbourne, 1992). Он состоит из 36 предметов и 8 подразмерных; Физическая функция, физическая роль, боль, общее восприятие здоровья, жизнеспособность, социальная функция, умственная роль и психическое здоровье. 4 -й и 5 -й пункты оценки - да/нет, а остальные - тип Лайкерта. Подразделения оцениваются, а не весь шкал. Оценка подсказок варьируется от 0 до 100. Высокий балл указывает на лучший уровень здоровья, в то время как низкий балл указывает на ухудшение здоровья.
0 день, 7 недель, 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Seyda Dülgerler, PhD, Ege university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это экспериментальное исследование является исследованием тезисов. Чтобы сохранить оригинальность, я не одобряю ее делиться.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться