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肝臓膿瘍の特徴と治療結果:観察研究

2025年2月26日 更新者:Marco Magdy Wadie、Assiut University
  1. 肝臓膿瘍の頻度、臨床症状、微生物学的および放射線学的特性を評価する。
  2. 肝臓膿瘍の管理計画と治療結果を評価する。
  3. 肝臓膿瘍の危険因子を研究する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肝臓膿瘍の疫学と、特にエジプトの中東には特徴に関する情報が不足しています。

肝臓膿瘍の発生率は、国によって異なります。 葉発生肝膿瘍の年間発生率は、100,000人の集団あたり2.3症例、100,000件の入院100,000人あたり18〜20件と推定されています(Mohsen et al 2002、Kaplan et al 2004)。

肝臓膿瘍は、潜在的に生命を脅かす状態です(Ahmed et al。、2016)。

Chan Ks et alによるレビュー。 16個のパオゲニックLA(PLA)の記事のうち、0%から15.7%の範囲の死亡率が示されました(Chan et al。、2022)。

LAの病因は、細菌(ほとんどの場合多微生物)、寄生性(基本的にアメービック)、混合(寄生虫の膿瘍の垂直上の感染)、またはよりまれな真菌である可能性があります(Nakanishi et al。、2009)。

微生物は、特に胆嚢床を介して、胆管、血流(血流、ほとんどの場合ポータル)、または隣接する広がりによって肝臓の実質に侵入する可能性があります(Yoo et al。、1993、Thomsen et al。、2007)。

高齢、糖尿病(DM)および基礎となる悪性腫瘍の存在は主要な危険因子と考えられており、後者は予後の悪化と関連しています(Yoo et al。、1993、Thomsen et al。、2007)。

暗号化肝膿瘍の症例の数は増加しており、18%で素因となる条件(暗号化)は報告されていません(McNeil etal。2020)。

LAの診断は、本質的に画像に依存しています。 超音波検査とCTスキャンは、症例の90%以上で診断につながります(Halvorsen et al。、1984)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、包含および除外基準に従って肝臓膿瘍と診断されました。

説明

包含基準:

  • LAの診断は、診断と一致する臨床的特徴を持つ超音波(US)または腹部のコンピューター断層撮影(CT)の典型的な外観に基づいています(発熱、悪寒、黄und、右上象限の痛み/上皮の不快感)。
  • 肝病変からの膿の米国またはCT誘導吸引。
  • 抗菌療法後の放射線異常の完全な解決。

除外基準:

  • 肝嚢胞に続発する肝臓膿瘍。
  • 根底にある悪性腫瘍に関連する肝臓膿瘍。
  • 医療記録が不完全な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1。肝臓膿瘍の頻度、臨床像、微生物学的および放射線学的特性を評価する。
時間枠:ベースライン

データはSPSSバージョン22によって統計的に評価されます。数値データは平均±SDSとして表されます。

カテゴリデータは、頻度(パーセンテージ)として表されます。

グループ間の比較は、必要に応じて、t検定またはカイスクエアテストを使用して実施されます。

P値<0.05は重要と見なされます。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2。肝臓膿瘍の管理計画と治療結果を評価する。
時間枠:ベースライン

データはSPSSバージョン22によって統計的に評価されます。数値データは平均±SDSとして表されます。

カテゴリデータは、頻度(パーセンテージ)として表されます。

グループ間の比較は、必要に応じて、t検定またはカイスクエアテストを使用して実施されます。

P値<0.05は重要と見なされます。

ベースライン
3。肝臓膿瘍の危険因子を研究する。
時間枠:ベースライン

データはSPSSバージョン22によって統計的に評価されます。数値データは平均±SDSとして表されます。

カテゴリデータは、頻度(パーセンテージ)として表されます。

グループ間の比較は、必要に応じて、t検定またはカイスクエアテストを使用して実施されます。

P値<0.05は重要と見なされます。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ashraf Mahmoud Othman, doctorate、Assiut University
  • スタディディレクター:Haidi Karam-Allah Ramadan, doctorate、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月26日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Liver abscess

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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