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強度パイロットプロジェクト:公平性を育むためのアウトリーチの女性主導のトラウマ情報モデルの研究

2025年2月25日 更新者:Victoria Bungay、University of British Columbia

アウトリーチプロジェクト:女性主導のトラウマの研究に基づいた公平性を促進するための研究

このパイロット研究の目標は、健康およびソーシャルケアの環境で十分にサービスされていない通りの分散を経験している女性と関わるために必要なアウトリーチの実践の中心的な要素を特定することです。 主な研究の質問は次のとおりです。

  1. ストリートイノベーションを経験している女性へのアウトリーチの介入はどの程度受け入れられますか?
  2. 受容性に対する障壁またはファシリテーターとして機能する要因は何ですか?
  3. 女性の健康と社会サービスへのアクセスを強化するためのアウトリーチの介入はどの程度実現可能ですか?

参加者は次のとおりです。

  • 18か月間にわたってアウトリーチワーカーと定期的に1対1で会う
  • 共同開発(アウトリーチワーカーと)個人自己識別されたニーズに基づいて、健康および社会サービスとつながる計画
  • 参加の開始時に、そして再び4か月ごとに調査を完了するよう招待されてください。 これらの調査は、参加者の回復力、生活の質、独立、安全性、および健康状態について質問します
  • 研究の経験について、研究者との1対1のインタビューに招待してください。

調査の概要

詳細な説明

Strength Pilot Projectは、ブリティッシュコロンビア州バンクーバーのダウンタウンイーストサイド地区にあるアウトリーチの女性主導のトラウマと暴力の情報に基づいたモデルの受容性を設計およびテストするためのコミュニティベースの参加型アクションパイロット研究です。

多くの女性は、自分のニーズに適したサービスのアクセスと受領に影響を与える多くの環境要因のために、健康とソーシャルケアの範囲内でサービスを受けていません。 これらの課題は、サイロ化されたサービス提供、分離、サービスに関する知識のギャップ、およびサポートサービス設定での否定的な出会いによって形作られます。 アウトリーチ活動は、生活の質と全体的な幸福を高める方法で、サポートワーカーと女性の間の永続的な関係を構築することができ、有害または再傷声を上げません。 このプロジェクトの全体的な目的は、女性主導のアウトリーチのモデル、強みに基づいたトラウマと暴力と暴力が情報に基づいていることの容認性を開発およびテストすることです。

コミュニティサービスの専門家や女性との協力により、健康とソーシャルケアを備えたサービスを受けていない女性と関与する手段としてのアウトリーチの介入に関する既存の経験的証拠を利用して、アウトリーチの予備モデルが、女性の健康とソーシャルケアへのアクセスを強化するための介入の受け入れと実現可能性に焦点を当てたパイロットの単一ケーススタディ設計でテストされるように開発されました。 介入の中で、アウトリーチチームは、女性との目標とニーズを特定し、パートナーシップで女性と協力して、健康とソーシャルケアサービスのニーズに対応するためにサービスとサポートに関与するようサポートします。

このパイロット研究では、(a)アウトリーチ介入の受容性を評価します。 (b)受容性に影響する環境要因。 (c)適切な健康およびソーシャルケアサービスとの女性の関与を高めるための介入の実現可能性。

このプロジェクトはパイロット研究であるため、対処される重要な研究の質問は次のとおりです。

  1. ストリートイノベーションを経験している女性へのアウトリーチの介入はどの程度受け入れられますか?
  2. 受容性に対する障壁またはファシリテーターとして機能する要因は何ですか?
  3. 女性の健康と社会サービスへのアクセスを強化するためのアウトリーチの介入はどの程度実現可能ですか?

上記の研究の質問に答えるために設計された研究活動には

  1. 女性とのベースラインデータ収集、および回復力、生活の質、独立(習熟)、安全性、および健康状態を評価するための4か月の間隔で。
  2. 介入の受容性、満足、負担、適切性を研究するための女性との定性的インタビュー。
  3. 介入におけるサービスとの関与の増加と女性の維持の実現可能性を研究するためのケア計画のチャートレビュー。
  4. 効果的な関与のための障壁とファシリテーターを特定するために、アウトリーチ労働者との隔週の会議。

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 2B5
        • University of British Columbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性として自己識別するため、この研究は包括的です。
  • 理解とコミュニケーションにある程度の英語の習熟度があります。
  • バンクーバーのイーストサイドのダウンタウンで24時間にわたってほとんどの時間を過ごすか。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 英語を話すことや理解の習熟度のない女性。
  • 男性として自己識別する人々。
  • 18歳未満の若者。
  • バンクーバーのイーストサイドのダウンタウンで定期的に時間を過ごしていない女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:STRENGTH アウトリーチ介入
STRENGTH介入要素に登録された参加者
STRENGTHアウトリーチ介入は、コミュニティ主導の、強みに基づく、トラウマと暴力に基づくプログラムであり、対人的および構造的な性別に基づく暴力を経験している自己認識の女性をサポートします。 アウトリーチ介入は、個人が自己特定した優先事項を達成するのを支援することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個々の参加者とのアウトリーチチームの関与
時間枠:登録から介入の終わりまで(最大18か月)
アウトリーチチームは個々の参加者と出会った回数
登録から介入の終わりまで(最大18か月)
参加者の一貫したヘルスケアへのアクセス
時間枠:登録から介入の終わりまで(最大18か月)
一貫した医療提供者への参加者のアクセスを評価するバイナリ調査項目で測定
登録から介入の終わりまで(最大18か月)
サービスへの関与に対する参加者の自信
時間枠:登録から介入の終わりまで(最大18か月)
サービスへのアクセスの自信を評価する調査項目(0〜100%からの自己評価スケール)で測定
登録から介入の終わりまで(最大18か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アウトリーチ介入の受容性
時間枠:登録後12〜15か月で
定性的インタビューの質問を使用して測定:「このプロジェクトで達成したことに満足していますか?」
登録後12〜15か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月15日

一次修了 (実際)

2020年1月28日

研究の完了 (実際)

2020年1月28日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H18-00069 (その他の識別子:UBC Behavioural Research Ethics Board)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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