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Stärke Pilotprojekt: Eine Studie eines von Frauen geführten, traumaisch informierten Modells der Öffentlichkeitsarbeit zur Förderung der Eigenkapital

25. Februar 2025 aktualisiert von: Victoria Bungay, University of British Columbia

Das Outreach-Projekt: Eine Studie über von Frauen geführte, traumata informierte Outreach, um die Eigenkapital zu fördern

Das Ziel dieser Pilotstudie ist es, die Kernelemente der Outreach-Praxis zu identifizieren, die erforderlich sind, um sich mit Frauen zu beschäftigen, die im Rahmen von Gesundheits- und Sozialversorgung unterversetzt sind. Die primären Forschungsfragen sind:

  1. Wie akzeptabel ist die Outreach-Intervention für Frauen, die eine Straßenverletzung erleben?
  2. Welche Faktoren wirken als Hindernisse oder Moderatoren für die Akzeptanz?
  3. Wie möglich ist die Outreach -Intervention, um den Zugang von Frauen zu Gesundheits- und Sozialleistungen zu verbessern?

Die Teilnehmer werden:

  • Treffen Sie sich über einen Zeitraum von 18 Monaten regelmäßig eins zu eins mit einem Outreach-Arbeiter
  • Co-Develop (mit dem Outreach-Arbeiter) Ein Plan, der auf den selbst identifizierten Bedürfnissen der Personen basiert, um sich mit Gesundheits- und Sozialdiensten zu verbinden
  • Seien Sie eingeladen, die Umfragen zu Beginn ihrer Teilnahme und alle vier Monate erneut abzuschließen. Diese Umfragen stellen Fragen zur Widerstandsfähigkeit der Teilnehmer, Lebensqualität, Unabhängigkeit, Sicherheit und Gesundheitszustand
  • Seien Sie eingeladen, an einem Einzelinterview mit einem Forscher über ihre Erfahrungen in der Studie teilzunehmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Strength Pilot-Projekt ist eine gemeindebasierte, partizipative Action-Pilotstudie, um die Akzeptanz eines von Frauen geführten Traumas und Gewaltmodells des Einsatzes in der Innenstadt von Eastside in Vancouver, British Columbia, zu entwerfen und zu testen.

Viele Frauen sind im Rahmen von Gesundheits- und Sozialversorgung unterversorgt, da zahlreiche Umweltfaktoren ihren Zugang und den Erhalt von Dienstleistungen beeinflussen, die ihren Bedürfnissen angemessen sind. Diese Herausforderungen werden durch die Bereitstellung von Siled Service, Isolation, Wissenslücken zu Dienstleistungen und negative Begegnungen in den Support -Service -Einstellungen geprägt. Outreach-Aktivitäten können dauerhafte Beziehungen zwischen Unterstützungsarbeitern und Frauen auf eine Weise aufbauen, die die Lebensqualität und das allgemeine Wohlbefinden verbessern und nicht schädlich oder reumumatisiert sind. Das Gesamtziel des Projekts ist es, die Akzeptanz eines Modells der Öffentlichkeitsarbeit zu entwickeln und zu testen, das von Frauen geführte, Stärken basierende und Trauma und Gewalt informiert ist.

In Zusammenarbeit mit Zivildienstexperten und Frauen mit gelebter Erfahrung und der Stützung auf bestehende empirische Beweise für Interventionen zur Öffentlichkeitsarbeit als Mittel zur Einbeziehung von unterversorgten Frauen mit Gesundheits- und Sozialfürsorge wurde ein vorläufiges Modell der Öffentlichkeitsarbeit entwickelt, um im Rahmen eines Pilotstudiums getestet zu werden, und die Konzentration auf die Akzeptanz der Intervention und die Durchführbarkeit des Freigutes, um Frauen zugänglich und sozialer Versorgung zu erhöhen. Im Rahmen der Intervention arbeiten Outreach -Teams mit Frauen zusammen, um ihre Ziele und Bedürfnisse und in Partnerschaft zu identifizieren, um sie mit Dienstleistungen und Unterstützung bei der Beantwortung ihrer Bedürfnisse des Gesundheits- und Sozialversorgung zu beschäftigen.

In dieser Pilotstudie bewerten wir (a) die Akzeptanz der Outreach -Intervention; (b) Umweltfaktoren, die die Akzeptanz beeinflussen; und (c) die Machbarkeit der Intervention zur Verbesserung des Engagements von Frauen mit angemessenen Gesundheits- und Sozialversorgung.

Da es sich bei diesem Projekt um eine Pilotstudie handelt, sind die wichtigsten Forschungsfragen:

  1. Wie akzeptabel ist die Outreach-Intervention für Frauen, die eine Straßenverletzung erleben?
  2. Welche Faktoren wirken als Hindernisse oder Moderatoren für die Akzeptanz?
  3. Wie möglich ist die Outreach -Intervention, um den Zugang von Frauen zu Gesundheits- und Sozialleistungen zu verbessern?

Forschungsaktivitäten zur Beantwortung der oben genannten Forschungsfragen umfassen

  1. Basisdatenerfassung mit Frauen und in 4 -monatigen Intervallen zur Beurteilung der Widerstandsfähigkeit, der Lebensqualität, der Unabhängigkeit (Meisterschaft), der Sicherheit und des Gesundheitszustands;
  2. Qualitative Interviews mit Frauen, um Akzeptanz, Zufriedenheit, Belastung und Angemessenheit der Intervention zu studieren;
  3. Diagrammüberprüfung des Dokumentationsplanes für Pflegepläne zur Durchführbarkeit einer verstärkten Beschäftigung mit Dienstleistungen und Frauenbindung bei der Intervention;
  4. Zweiwöchentliche Treffen mit Outreach-Arbeitnehmern, um Hindernisse und Moderatoren für ein wirksames Engagement zu identifizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbst identifizieren als Frau, daher ist die Studie trans-inklusiv.
  • Haben ein gewisses Maß an Englischkenntnissen in Verständnis und Kommunikation.
  • Lebe oder verbringen Sie die meiste Zeit über einen Zeitraum von 24 Stunden in der Innenstadt von Eastside von Vancouver.
  • Alter 18 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen ohne englische Sprach- oder Verständniskenntnisse.
  • Menschen, die sich selbst als Männer identifizieren.
  • Jugend unter 18 Jahren.
  • Frauen, die nicht regelmäßig Zeit in der Innenstadt von Eastside von Vancouver verbringen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: STÄRKE Aufsuchende Intervention
Teilnehmer, die sich für STRENGTH-Interventionselemente angemeldet haben
Die aufsuchende Intervention STRENGTH ist ein von der Gemeinde geführtes, auf Stärken basierendes und auf Traumata und Gewalt basierendes Programm zur Unterstützung von Frauen, die sich selbst identifizieren und die zwischenmenschliche und strukturelle geschlechtsspezifische Gewalt erleben. Die aufsuchende Intervention zielt darauf ab, Einzelpersonen dabei zu unterstützen, selbst festgelegte Prioritäten zu erreichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Outreach -Team Engagement mit einzelnen Teilnehmern
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)
Häufigkeit, mit der Outreach -Team mit einzelnen Teilnehmern getroffen wurde
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)
Der Zugang der Teilnehmer zur konsistenten Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)
Gemessen in einem Binary -Umfrage -Artikel, der den Zugang der Teilnehmer zu einem konsistenten Gesundheitsdienstleister bewertet
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)
Das Vertrauen der Teilnehmer in die Beschäftigung mit Dienstleistungen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)
Gemessen in einem Umfrageelement (selbstbewertete Skala von 0 bis 100%) zur Beurteilung des Vertrauens in den Zugriff auf Dienstleistungen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention (bis zu 18 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Outreach -Intervention
Zeitfenster: Nach 12 bis 15 Monaten nach der Einführung
Gemessen mit einer qualitativen Interviewfrage: "Sind Sie mit dem zufrieden, was Sie in diesem Projekt erreicht haben?"
Nach 12 bis 15 Monaten nach der Einführung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H18-00069 (Andere Kennung: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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