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Force Pilot Project: Une étude d'un modèle de sensibilisation dirigée par des femmes et axée sur les femmes pour favoriser les capitaux propres

25 février 2025 mis à jour par: Victoria Bungay, University of British Columbia

Le projet de sensibilisation: une étude des femmes et des traumatismes informés de la sensibilisation pour favoriser les capitaux propres

L'objectif de cette étude pilote est d'identifier les éléments fondamentaux de la pratique de sensibilisation nécessaires pour s'engager avec les femmes qui subissent un implication de rue qui sont mal desservies dans les établissements de santé et de soins sociaux. Les principales questions de recherche sont:

  1. Dans quelle mesure l'intervention de sensibilisation est-elle acceptable pour les femmes qui subissent un implication de la rue?
  2. Quels facteurs agissent comme des obstacles ou des facilitateurs à l'acceptabilité?
  3. Dans quelle mesure l'intervention de sensibilisation est-elle possible pour améliorer l'accès des femmes à la santé et aux services sociaux?

Les participants le feront:

  • Rendez-vous régulièrement en tête-à-tête avec un travailleur de la sensibilisation sur une période de 18 mois
  • Co-développer (avec le travailleur de la sensibilisation) un plan, basé sur les besoins auto-identifiés des individus, pour se connecter avec la santé et les services sociaux
  • Soyez invité à effectuer des enquêtes au début de leur participation, et encore tous les quatre mois. Ces enquêtes posent des questions sur la résilience des participants, la qualité de vie, l'indépendance, la sécurité et l'état de santé
  • Soyez invité à participer à une interview en tête-à-tête avec un chercheur sur leurs expériences dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le projet Pilot de force est une étude pilote d'action participative communautaire pour concevoir et tester l'acceptabilité d'un modèle de sensibilisation éclairé en traumatisme et violence dirigé par des femmes situé dans le quartier du centre-ville d'Eastsside de Vancouver, en Colombie-Britannique.

De nombreuses femmes sont mal desservies dans la santé et les services sociaux en raison de nombreux facteurs environnementaux affectant leur accès et leur réception de services adaptés à leurs besoins. Ces défis sont façonnés par la prestation de services cloisonnés, l'isolement, les lacunes de connaissances sur les services et les rencontres négatives dans les paramètres de service d'assistance. Les activités de sensibilisation peuvent établir des relations durables entre les travailleurs de soutien et les femmes de manière à améliorer la qualité de vie et le bien-être général, et ne sont pas nocifs ou re-traumatisés. L'objectif global du projet est de développer et de tester l'acceptabilité d'un modèle de sensibilisation qui est dirigé par les femmes, basé sur les forces et les traumatismes et la violence informés.

En collaboration avec des experts en service communautaire et des femmes ayant une expérience vécue et en s'appuyant sur des preuves empiriques existantes concernant les interventions de sensibilisation comme moyen d'obtenir des femmes mal desservies avec la santé et les soins sociaux, un modèle préliminaire de sensibilisation a été développé pour être testé au sein d'un pilote, une conception de l'étude de cas unique axée sur l'acceptabilité de l'intervention et de la faisabilité de la sensibilisation à l'accès aux femmes et aux soins sociaux. Dans le cadre de l'intervention, les équipes de sensibilisation travaillent avec les femmes pour identifier leurs objectifs et leurs besoins et en partenariat, les aidez à s'engager avec les services et les soutiens pour répondre à leurs besoins en matière de santé et de services sociaux.

Dans cette étude pilote, nous évaluerons (a) l'acceptabilité de l'intervention de sensibilisation; (b) les facteurs environnementaux affectant l'acceptabilité; et (c) la faisabilité de l'intervention pour accroître l'engagement des femmes avec les services de santé et de soins sociaux appropriés.

Parce que ce projet est une étude pilote, les principales questions de recherche sont abordées:

  1. Dans quelle mesure l'intervention de sensibilisation est-elle acceptable pour les femmes qui subissent un implication de la rue?
  2. Quels facteurs agissent comme des obstacles ou des facilitateurs à l'acceptabilité?
  3. Dans quelle mesure l'intervention de sensibilisation est-elle possible pour améliorer l'accès des femmes à la santé et aux services sociaux?

Les activités de recherche conçues pour répondre aux questions de recherche ci-dessus incluent

  1. Collecte de données de base avec les femmes et à 4 mois pour évaluer la résilience, la qualité de vie, l'indépendance (maîtrise), la sécurité et l'état de santé;
  2. Entretiens qualitatifs avec des femmes pour étudier l'acceptabilité, la satisfaction, la charge et la pertinence de l'intervention;
  3. Examen des graphiques du plan de documentation des soins pour étudier la faisabilité de l'engagement accru avec les services et la rétention des femmes dans l'intervention;
  4. Des réunions bihebdomadaires avec les travailleurs de la sensibilisation pour identifier les obstacles et les facilitateurs à un engagement efficace.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Auto-identification en tant que femme, donc l'étude est trans-inclusive.
  • Ayez un certain degré de maîtrise de l'anglais en matière de compréhension et de communication.
  • Vivez ou passez la majeure partie de leur temps sur une période de 24 heures dans le centre-ville de Vancouver.
  • 18 ans ou plus.

Critères d'exclusion:

  • Femmes sans aucun degré de maîtrise en anglais ou compréhension.
  • Les gens qui s'identifient comme des hommes.
  • Jeunes de moins de 18 ans.
  • Les femmes qui ne passent pas de temps régulièrement dans le centre-ville de Vancouver.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: FORCE Intervention de proximité
Participants inscrits aux éléments d'intervention STRENGTH
L'intervention de proximité STRENGTH est un programme dirigé par la communauté, basé sur les forces et tenant compte des traumatismes et de la violence pour soutenir les femmes qui s'auto-identifient et qui subissent des violences interpersonnelles et structurelles basées sur le genre. L'intervention de proximité vise à aider les personnes à atteindre les priorités qu'elles ont elles-mêmes identifiées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement de l'équipe de sensibilisation avec des participants individuels
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)
Le nombre d'équipes de sensibilisation des fois a rencontré des participants individuels
De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)
L'accès des participants à des soins de santé cohérents
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)
Mesuré dans un élément d'enquête binaire évaluant l'accès des participants à un fournisseur de soins de santé cohérent
De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)
La confiance des participants à s'engager avec les services
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)
Mesuré dans un élément d'enquête (échelle autoévaluée de 0 à 100%) évaluant la confiance dans l'accès aux services
De l'inscription à la fin de l'intervention (jusqu'à 18 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de l'intervention de sensibilisation
Délai: De 12 à 15 mois après l'inscription
Mesuré à l'aide d'une question d'entrevue qualitative: "Êtes-vous satisfait de ce que vous avez réalisé dans ce projet?"
De 12 à 15 mois après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H18-00069 (Autre identifiant: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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