Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект пилота силы: изучение женской, информированной о травме модели охвата для развития справедливости

25 февраля 2025 г. обновлено: Victoria Bungay, University of British Columbia

Проект по информационным технологиям: изучение женщин, проведенных в результате травмы

Цель этого пилотного исследования состоит в том, чтобы определить основные элементы охватывающей практики, необходимую для взаимодействия с женщинами, испытывающими уличное вовлечение, которые недооценивают в условиях здоровья и социальной помощи. Основные вопросы исследования:

  1. Насколько приемлемым вмешательством по вопросам охвата для женщин, испытывающих уличное вовлечение?
  2. Какие факторы действуют как барьеры или посредники для приемлемости?
  3. Насколько выполняется информационно -пропагандистское вмешательство по расширению доступа женщин к медицинским и социальным услугам?

Участники будут:

  • Регулярно встречайтесь один на один с работником по аутрич-работам в течение 18-месячного периода
  • Совместная разработка (с работником по аутрич) План, основанный на самоидентифицированных потребностях людей, для общения со здоровьем и социальными услугами
  • Приглашаются к завершению опросов в начале их участия, и снова каждые четыре месяца. Эти опросы задают вопросы о устойчивости участников, качество жизни, независимости, безопасности и состоянии здоровья
  • Пригласить пригласить на интервью один на один с исследователем об их опыте в исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Проект Pelles Pilot-это пилотное исследование, участвующее в обществе, для разработки и проверки приемлемости женской, травматической и насилия, информированной модели охвата, расположенной в центре города Истсайд в Ванкувере, Британская Колумбия.

Многие женщины недостаточно обслуживаются в рамках здоровья и социальной помощи из -за многочисленных факторов окружающей среды, влияющих на их доступ и получение услуг, соответствующих их потребностям. Эти проблемы формируются благодаря предоставлению обслуживания, изоляции, пробелами знаний о услугах и негативными встречами в условиях поддержки. Производственная деятельность может построить длительные отношения между работниками поддержки и женщинами таким образом, чтобы повысить качество жизни и общее благополучие, и не вредно или не повторно травмируют. Общая цель проекта состоит в том, чтобы разработать и проверить приемлемость модели охвата, которая основана на женщинах, на основе сильных и травм и насилия.

В сотрудничестве с экспертами по общественным работам и женщинами с жизненным опытом и опирающимися на существующие эмпирические данные, касающиеся охватов, в качестве средства для привлечения недостаточно обслуживаемых женщин со здоровьем и социальным обслуживанием, была разработана предварительная модель охвата для улучшения доступа к пилотному имуществу и социальному уходу за уходом в области пилота и социального ухода. В рамках вмешательства команды по информационным технологиям работают с женщинами, чтобы определить свои цели и потребности и в партнерстве, поддерживают их для участия в услугах и поддержке для удовлетворения их потребностей в службе здоровья и социального обеспечения.

В этом пилотном исследовании мы будем оценивать (а) приемлемость охвата; (б) факторы окружающей среды, влияющие на приемлемость; и (c) осуществимость вмешательства по увеличению взаимодействия с женщинами с соответствующими услугами по охране здоровья и социальной помощи.

Поскольку этот проект является пилотным исследованием, решаются ключевые вопросы исследования:

  1. Насколько приемлемым вмешательством по вопросам охвата для женщин, испытывающих уличное вовлечение?
  2. Какие факторы действуют как барьеры или посредники для приемлемости?
  3. Насколько выполняется информационно -пропагандистское вмешательство по расширению доступа женщин к медицинским и социальным услугам?

Исследовательская деятельность, предназначенная для ответа на вышеуказанные вопросы исследования, включают

  1. Базовый сбор данных с женщинами и с интервалами в 4 месяца для оценки устойчивости, качества жизни, независимости (мастерство), безопасности и состояния здоровья;
  2. Качественные интервью с женщинами по изучению приемлемости, удовлетворенности, бремени и уместности вмешательства;
  3. Обзор диаграммы документации о плане медицинской помощи для изучения осуществимости повышения взаимодействия с услугами и удержания женщин в вмешательстве;
  4. Двух недель встречи с работниками аутрич для определения барьеров и посредников для эффективного взаимодействия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Самоидентифицируется как женщина, поэтому исследование является транс-включенным.
  • Иметь некоторую степень знания английского языка в понимании и общении.
  • Живите или проведите большую часть своего времени в течение 24-часового периода в центре города Итсид Ванкувера.
  • Возраст 18 или старше.

Критерии исключения:

  • Женщины без какого -либо уровня английского языка или знания понимания.
  • Люди, которые идентифицируют себя как мужчины.
  • Молодежь в возрасте до 18 лет.
  • Женщины, которые не проводят время регулярно в центре города Итсид Ванкувера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПРОЧНОСТЬ аутрич-вмешательство
Участники, включенные в элементы вмешательства STRENGTH
Информационно-пропагандистская программа STRENGTH – это программа, ориентированная на сообщество, основанная на сильных сторонах и учитывающая информацию о травмах и насилии и направленная на поддержку самоидентифицирующих себя женщин, которые подвергаются межличностному и структурному гендерному насилию. Аутрич-интервенция направлена ​​на поддержку людей в достижении самоопределяемых приоритетов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимодействие команды с отдельными участниками
Временное ограничение: От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)
Команда команды по работе с индивидуальными участниками встретилась с отдельными участниками
От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)
Доступ участников к последовательному медицинскому обслуживанию
Временное ограничение: От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)
Измеренный в бинарном пункте обследования, оценивающего доступ участников к постоянному медицинскому поставщику
От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)
Уверенность участников в взаимодействии с услугами
Временное ограничение: От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)
Измеренный в элементе опроса (самооценка масштаба от 0-100%) Оценка уверенности в доступе к услугам
От зачисления до конца вмешательства (до 18 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость охвата вмешательства
Временное ограничение: Через 12-15 месяцев после обмолота
Измерено с помощью качественного вопроса интервью: «Довольны ли вы тем, чего достигли в этом проекте?»
Через 12-15 месяцев после обмолота

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H18-00069 (Другой идентификатор: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться