- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06854770
Styrkepilotprojekt: En undersøgelse af en kvindeledet, traume-informeret model af opsøgende for at fremme egenkapital
Outreach Project: En undersøgelse af kvindeledet, traumer informeret opsøgende om at fremme egenkapital
Målet med denne pilotundersøgelse er at identificere de kerneelementer i opsøgende praksis, der er nødvendig for at engagere sig i kvinder, der oplever gadeinvolvering, der er undervurderet inden for sundheds- og sociale plejeindstillinger. De primære forskningsspørgsmål er:
- Hvor acceptabel er den opsøgende intervention til kvinder, der oplever gadeinvolvering?
- Hvilke faktorer fungerer som barrierer eller facilitatorer for acceptabilitet?
- Hvor gennemførlig er den opsøgende intervention for at forbedre kvinders adgang til sundheds- og sociale tjenester?
Deltagerne vil:
- Mød regelmæssigt en-til-en med en opsøgende arbejdstager over en 18-måneders periode
- Co-udvikling (med den opsøgende arbejdstager) en plan, der er baseret på de enkelte selvidentificerede behov, til forbindelse med sundheds- og sociale tjenester
- Blive inviteret til at gennemføre undersøgelser i starten af deres deltagelse og igen hver fjerde måned. Disse undersøgelser stiller spørgsmål om deltagernes elasticitet, livskvalitet, uafhængighed, sikkerhed og sundhedsstatus
- Blive inviteret til at deltage i et en-til-en-interview med en forsker om deres oplevelser i undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Styrkepilotprojektet er en samfundsbaseret, deltagende action-pilotundersøgelse for at designe og teste acceptabiliteten af et kvindeledet, traumer og vold informeret model af opsøgende beliggende i centrum af Eastside-kvarteret Vancouver, British Columbia.
Mange kvinder er undervurderet inden for sundhed og social pleje på grund af adskillige miljøfaktorer, der påvirker deres adgang og modtagelse af tjenester, der passer til deres behov. Disse udfordringer er formet af dæmpet servicelevering, isolering, videnhuller om tjenester og negative møder i supporttjenesteindstillinger. Outreach-aktiviteter kan opbygge varige forhold mellem støttearbejdere og kvinder på måder, der forbedrer livskvaliteten og generelt velbefindende, og er ikke skadelige eller omtraumatiserer. Det overordnede mål med projektet er at udvikle og teste acceptabiliteten af en model for opsøgende, der er kvindeledet, styrkerbaseret og traumer og vold informeret.
I samarbejde med samfundstjenesteeksperter og kvinder med levet erfaring og trækker på eksisterende empiriske beviser vedrørende opsøgende interventioner som et middel til at engagere undervurderede kvinder med sundhed og social pleje, blev der udviklet en foreløbig model for at øge kvindernes adgang til sundheds- og socialpleje til at øge kvindernes adgang til sundhed og social pleje. Inden for interventionen arbejder opsøgende teams med kvinder med at identificere deres mål og behov og i partnerskab støtte dem til at engagere sig i tjenester og støtte til at imødekomme deres behov for sundheds- og socialpleje.
I denne pilotundersøgelse vurderer vi (a) acceptabiliteten af opsøgende intervention; (b) Miljøfaktorer, der påvirker acceptabiliteten; og (c) gennemførligheden af interventionen til at øge kvinders engagement med passende sundheds- og sociale plejeydelser.
Fordi dette projekt er en pilotundersøgelse, er de vigtigste forskningsspørgsmål, der behandles,:
- Hvor acceptabel er den opsøgende intervention til kvinder, der oplever gadeinvolvering?
- Hvilke faktorer fungerer som barrierer eller facilitatorer for acceptabilitet?
- Hvor gennemførlig er den opsøgende intervention for at forbedre kvinders adgang til sundheds- og sociale tjenester?
Forskningsaktiviteter designet til at besvare ovenstående forskningsspørgsmål inkluderer
- Baseline -dataindsamling med kvinder og med 4 måneders intervaller for at vurdere elasticitet, livskvalitet, uafhængighed (mestring), sikkerhed og sundhedsstatus;
- Kvalitative interviews med kvinder til at studere acceptabilitet, tilfredshed, byrde og hensigtsmæssighed af interventionen;
- Kort gennemgang af planen for plejedokumentation for at studere gennemførligheden af øget engagement med tjenester og kvinders tilbageholdelse i interventionen;
- Bi-ugentlige møder med opsøgende arbejdstagere for at identificere barrierer og facilitatorer for effektivt engagement.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 2B5
- University of British Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Selvidentificer som en kvinde, derfor er undersøgelsen trans-inkluderende.
- Har en vis grad af engelsk færdigheder i forståelse og kommunikation.
- Live eller tilbring det meste af deres tid over en 24-timers periode i centrum af Eastside af Vancouver.
- 18 år eller derover.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder uden nogen grad af engelsktalende eller forståelsesevne.
- Mennesker, der selv identificerer sig som mænd.
- Ungdom under 18 år.
- Kvinder, der ikke tilbringer tid regelmæssigt i centrum af Eastside af Vancouver.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: STYRKE Opsøgende intervention
Deltagerne tilmeldte sig STRENGTH interventionselementer
|
Den STRENGTH opsøgende intervention er et samfundsstyret, styrkebaseret og traume- og voldsinformeret program til støtte for selvidentificerende kvinder, der oplever interpersonel og strukturel kønsbaseret vold.
Den opsøgende intervention har til formål at støtte enkeltpersoner til at opnå selvidentificerede prioriteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Outreach Team Engagement med individuelle deltagere
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
Antal gange Outreach Team mødtes med individuelle deltagere
|
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
|
Deltagernes adgang til konsekvent sundhedspleje
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
Målt i en binær undersøgelse, der vurderer deltagernes adgang til en konsekvent sundhedsudbyder
|
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
|
Deltagernes tillid til at engagere sig i tjenester
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
Målt i en undersøgelse (selvklassificeret skala fra 0-100%), der vurderer tillid til at få adgang til tjenester
|
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen (op til 18 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet af opsøgende intervention
Tidsramme: 12 til 15 måneder efter tilmelding
|
Målt ved hjælp af et kvalitativt interviewspørgsmål: "Er du tilfreds med det, du opnåede i dette projekt?"
|
12 til 15 måneder efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H18-00069 (Anden identifikator: UBC Behavioural Research Ethics Board)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med STYRKE Opsøgende intervention
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Social Sciences and Humanities Research Council of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKønsbaseret vold | Opsøgende interventionCanada
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKroniske nyresygdommeForenede Stater
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonIkke rekrutterer endnuSelvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
-
Kaiser PermanenteAfsluttetVaccinationForenede Stater
-
University of ChicagoStand Up To CancerAktiv, ikke rekrutterendeKræft | Ondartet neoplasma | MalignitetForenede Stater
-
University of MiamiHealth Choice Network; Center for Haitian StudiesAfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonIkke rekrutterer endnuEt sundhedssystem/fællesskabspartnerskab for øget opsøgende indsats for at forhindre selvmordsforsøgSelvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
-
University of British ColumbiaMary Pack Arthritis CenterIkke rekrutterer endnuReumatiske sygdomme | Inflammatorisk arthritis | Reumatoid arthritis (RA) | Bindevævssygdom | Psoriasisgigt (PsA)Canada
-
Kaiser PermanenteAktiv, ikke rekrutterende