- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06854770
Projeto piloto de força: um estudo de um modelo de alcance liderado por mulheres, informado para trauma para promover a equidade
O Projeto de Extensão: Um Estudo de Led Led Women, Trauma informado
O objetivo deste estudo piloto é identificar os elementos centrais da prática de divulgação necessários para se envolver com mulheres que sofrem de envolvimento de rua que são mal atendidas em ambientes de saúde e assistência social. As principais questões de pesquisa são:
- Quão aceitável é a intervenção de divulgação para as mulheres que sofrem de envolvimento na rua?
- Quais fatores atuam como barreiras ou facilitadores à aceitabilidade?
- Quão viável é a intervenção de divulgação para aprimorar o acesso das mulheres à saúde e serviços sociais?
Os participantes irão:
- Encontre-se regularmente com um trabalhador de extensão durante um período de 18 meses
- Co-desenvolver (com o trabalhador de extensão) um plano, com base nas necessidades auto-identificadas dos indivíduos, para se conectar com serviços sociais e de saúde
- Seja convidado a concluir pesquisas no início de sua participação e novamente a cada quatro meses. Essas pesquisas fazem perguntas sobre a resiliência, qualidade de vida, independência, segurança e estado de saúde dos participantes
- Ser convidado a participar de uma entrevista individual com um pesquisador sobre suas experiências no estudo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Projeto Piloto de Força é um estudo piloto de ação participativo baseado na comunidade para projetar e testar a aceitabilidade de um modelo de alcance de trauma e violência liderado por mulheres e violência situado no bairro de Vancouver, no centro de Eastside, na Colúmbia Britânica.
Muitas mulheres são mal atendidas na saúde e na assistência social devido a vários fatores ambientais que afetam seu acesso e recebimento de serviços apropriados às suas necessidades. Esses desafios são moldados pela prestação de serviços em isolamento, isolamento, lacunas de conhecimento sobre serviços e encontros negativos nas configurações de serviço de suporte. As atividades de divulgação podem criar relações duradouras entre os trabalhadores e as mulheres de maneira a melhorar a qualidade de vida e o bem-estar geral e não são prejudiciais ou re-traumatizantes. O objetivo geral do projeto é desenvolver e testar a aceitabilidade de um modelo de divulgação que é liderado por mulheres, baseado em pontos fortes e trauma e violência informados.
Em colaboração com especialistas em serviços comunitários e mulheres com experiência vivida e aproveitando as evidências empíricas existentes sobre intervenções de divulgação como um meio de envolver mulheres carentes com saúde e assistência social, um modelo preliminar de divulgação foi desenvolvido para ser testado dentro de um piloto, o projeto de estudo único, focando na aceitação da intervenção e viabilidade de destacar para melhorar as mulheres do acesso a mulheres para o acesso a mulheres ao acesso à saúde e focando a assistência social à aceitação e viabilidade da intenção de aprimorar as mulheres do piloto para o acesso a mulheres para o acesso a pessoas de foco e foco na aceitação da aceitação e da viabilidade de melhorar as mulheres. Dentro da intervenção, as equipes de divulgação trabalham com as mulheres na identificação de seus objetivos e necessidades e em parceria, apoiam -as a se envolverem com serviços e apoios para atender às suas necessidades de saúde e serviço de saúde.
Neste estudo piloto, avaliaremos (a) a aceitabilidade da intervenção de divulgação; (b) fatores ambientais que afetam a aceitabilidade; e (c) a viabilidade da intervenção para aumentar o envolvimento das mulheres com os serviços adequados de saúde e assistência social.
Como este projeto é um estudo piloto, as principais questões de pesquisa que estão sendo abordadas são:
- Quão aceitável é a intervenção de divulgação para as mulheres que sofrem de envolvimento na rua?
- Quais fatores atuam como barreiras ou facilitadores à aceitabilidade?
- Quão viável é a intervenção de divulgação para aprimorar o acesso das mulheres à saúde e serviços sociais?
As atividades de pesquisa projetadas para responder às perguntas de pesquisa acima incluem
- Coleta de dados da linha de base com mulheres e intervalos de 4 meses para avaliar a resiliência, qualidade de vida, independência (domínio), segurança e estado de saúde;
- Entrevistas qualitativas com mulheres para estudar aceitabilidade, satisfação, carga e adequação da intervenção;
- Revisão do gráfico do plano de documentação do plano para estudar a viabilidade do aumento do envolvimento com os serviços e a retenção das mulheres na intervenção;
- Reuniões quinzenais com trabalhadores de divulgação para identificar barreiras e facilitadores ao engajamento eficaz.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 2B5
- University of British Columbia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Auto-identificar como mulher, portanto, o estudo é trans-inclusivo.
- Tenha algum grau de proficiência em inglês em entendimento e comunicação.
- Viva ou gaste a maior parte do tempo durante um período de 24 horas no centro de Eastside, de Vancouver.
- Idade de 18 anos ou mais.
Critérios de exclusão:
- Mulheres sem nenhum grau de falação inglesa ou proficiência em compreensão.
- Pessoas que se identificam como homens.
- Juventude com menos de 18 anos.
- Mulheres que não passam tempo regularmente no centro de Eastside de Vancouver.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de extensão STRENGTH
Participantes inscritos nos elementos de intervenção STRENGTH
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A intervenção de extensão STRENGTH é um programa liderado pela comunidade, baseado em pontos fortes e informado sobre traumas e violência para apoiar mulheres autoidentificadas que sofrem violência interpessoal e estrutural baseada em gênero.
A intervenção de extensão visa apoiar os indivíduos a alcançar as prioridades autoidentificadas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engajamento da equipe de divulgação com participantes individuais
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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Número de vezes a equipe de extensão se reuniu com participantes individuais
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Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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Acesso dos participantes a cuidados de saúde consistentes
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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Medido em um item de pesquisa binária avaliando o acesso dos participantes a um prestador de serviços de saúde consistente
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Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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A confiança dos participantes em se envolver com serviços
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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Medido em um item de pesquisa (escala auto-avaliada de 0 a 100%) avaliando a confiança no acesso aos serviços
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Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade da intervenção de divulgação
Prazo: Aos 12 a 15 meses após a inscrição
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Medido usando uma pergunta qualitativa da entrevista: "Você está satisfeito com o que alcançou neste projeto?"
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Aos 12 a 15 meses após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H18-00069 (Outro identificador: UBC Behavioural Research Ethics Board)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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