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Projeto piloto de força: um estudo de um modelo de alcance liderado por mulheres, informado para trauma para promover a equidade

25 de fevereiro de 2025 atualizado por: Victoria Bungay, University of British Columbia

O Projeto de Extensão: Um Estudo de Led Led Women, Trauma informado

O objetivo deste estudo piloto é identificar os elementos centrais da prática de divulgação necessários para se envolver com mulheres que sofrem de envolvimento de rua que são mal atendidas em ambientes de saúde e assistência social. As principais questões de pesquisa são:

  1. Quão aceitável é a intervenção de divulgação para as mulheres que sofrem de envolvimento na rua?
  2. Quais fatores atuam como barreiras ou facilitadores à aceitabilidade?
  3. Quão viável é a intervenção de divulgação para aprimorar o acesso das mulheres à saúde e serviços sociais?

Os participantes irão:

  • Encontre-se regularmente com um trabalhador de extensão durante um período de 18 meses
  • Co-desenvolver (com o trabalhador de extensão) um plano, com base nas necessidades auto-identificadas dos indivíduos, para se conectar com serviços sociais e de saúde
  • Seja convidado a concluir pesquisas no início de sua participação e novamente a cada quatro meses. Essas pesquisas fazem perguntas sobre a resiliência, qualidade de vida, independência, segurança e estado de saúde dos participantes
  • Ser convidado a participar de uma entrevista individual com um pesquisador sobre suas experiências no estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Projeto Piloto de Força é um estudo piloto de ação participativo baseado na comunidade para projetar e testar a aceitabilidade de um modelo de alcance de trauma e violência liderado por mulheres e violência situado no bairro de Vancouver, no centro de Eastside, na Colúmbia Britânica.

Muitas mulheres são mal atendidas na saúde e na assistência social devido a vários fatores ambientais que afetam seu acesso e recebimento de serviços apropriados às suas necessidades. Esses desafios são moldados pela prestação de serviços em isolamento, isolamento, lacunas de conhecimento sobre serviços e encontros negativos nas configurações de serviço de suporte. As atividades de divulgação podem criar relações duradouras entre os trabalhadores e as mulheres de maneira a melhorar a qualidade de vida e o bem-estar geral e não são prejudiciais ou re-traumatizantes. O objetivo geral do projeto é desenvolver e testar a aceitabilidade de um modelo de divulgação que é liderado por mulheres, baseado em pontos fortes e trauma e violência informados.

Em colaboração com especialistas em serviços comunitários e mulheres com experiência vivida e aproveitando as evidências empíricas existentes sobre intervenções de divulgação como um meio de envolver mulheres carentes com saúde e assistência social, um modelo preliminar de divulgação foi desenvolvido para ser testado dentro de um piloto, o projeto de estudo único, focando na aceitação da intervenção e viabilidade de destacar para melhorar as mulheres do acesso a mulheres para o acesso a mulheres ao acesso à saúde e focando a assistência social à aceitação e viabilidade da intenção de aprimorar as mulheres do piloto para o acesso a mulheres para o acesso a pessoas de foco e foco na aceitação da aceitação e da viabilidade de melhorar as mulheres. Dentro da intervenção, as equipes de divulgação trabalham com as mulheres na identificação de seus objetivos e necessidades e em parceria, apoiam -as a se envolverem com serviços e apoios para atender às suas necessidades de saúde e serviço de saúde.

Neste estudo piloto, avaliaremos (a) a aceitabilidade da intervenção de divulgação; (b) fatores ambientais que afetam a aceitabilidade; e (c) a viabilidade da intervenção para aumentar o envolvimento das mulheres com os serviços adequados de saúde e assistência social.

Como este projeto é um estudo piloto, as principais questões de pesquisa que estão sendo abordadas são:

  1. Quão aceitável é a intervenção de divulgação para as mulheres que sofrem de envolvimento na rua?
  2. Quais fatores atuam como barreiras ou facilitadores à aceitabilidade?
  3. Quão viável é a intervenção de divulgação para aprimorar o acesso das mulheres à saúde e serviços sociais?

As atividades de pesquisa projetadas para responder às perguntas de pesquisa acima incluem

  1. Coleta de dados da linha de base com mulheres e intervalos de 4 meses para avaliar a resiliência, qualidade de vida, independência (domínio), segurança e estado de saúde;
  2. Entrevistas qualitativas com mulheres para estudar aceitabilidade, satisfação, carga e adequação da intervenção;
  3. Revisão do gráfico do plano de documentação do plano para estudar a viabilidade do aumento do envolvimento com os serviços e a retenção das mulheres na intervenção;
  4. Reuniões quinzenais com trabalhadores de divulgação para identificar barreiras e facilitadores ao engajamento eficaz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Auto-identificar como mulher, portanto, o estudo é trans-inclusivo.
  • Tenha algum grau de proficiência em inglês em entendimento e comunicação.
  • Viva ou gaste a maior parte do tempo durante um período de 24 horas no centro de Eastside, de Vancouver.
  • Idade de 18 anos ou mais.

Critérios de exclusão:

  • Mulheres sem nenhum grau de falação inglesa ou proficiência em compreensão.
  • Pessoas que se identificam como homens.
  • Juventude com menos de 18 anos.
  • Mulheres que não passam tempo regularmente no centro de Eastside de Vancouver.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de extensão STRENGTH
Participantes inscritos nos elementos de intervenção STRENGTH
A intervenção de extensão STRENGTH é um programa liderado pela comunidade, baseado em pontos fortes e informado sobre traumas e violência para apoiar mulheres autoidentificadas que sofrem violência interpessoal e estrutural baseada em gênero. A intervenção de extensão visa apoiar os indivíduos a alcançar as prioridades autoidentificadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento da equipe de divulgação com participantes individuais
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
Número de vezes a equipe de extensão se reuniu com participantes individuais
Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
Acesso dos participantes a cuidados de saúde consistentes
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
Medido em um item de pesquisa binária avaliando o acesso dos participantes a um prestador de serviços de saúde consistente
Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
A confiança dos participantes em se envolver com serviços
Prazo: Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)
Medido em um item de pesquisa (escala auto-avaliada de 0 a 100%) avaliando a confiança no acesso aos serviços
Da inscrição ao final da intervenção (até 18 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade da intervenção de divulgação
Prazo: Aos 12 a 15 meses após a inscrição
Medido usando uma pergunta qualitativa da entrevista: "Você está satisfeito com o que alcançou neste projeto?"
Aos 12 a 15 meses após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H18-00069 (Outro identificador: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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