Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrkspilotprojekt: En studie av en kvinnlig ledd, traumainformerad modell av uppsökande för att främja kapital

25 februari 2025 uppdaterad av: Victoria Bungay, University of British Columbia

The Outreach Project: En studie av kvinnledda, trauma informerade Outreach för att främja rättvisa

Målet med denna pilotstudie är att identifiera kärnelementen i uppsökande praxis som krävs för att engagera sig i kvinnor som upplever gatuinvolvering som är undervärda inom hälso- och sociala vårdinställningar. De primära forskningsfrågorna är:

  1. Hur acceptabelt är uppsökande ingripande för kvinnor som upplever gatuinvolvering?
  2. Vilka faktorer fungerar som hinder eller underlättare till acceptans?
  3. Hur genomförbar är uppsökningsinsatsen för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialtjänster?

Deltagarna kommer:

  • Möt regelbundet en-mot-en med en uppsökande arbetare under en 18-månadersperiod
  • Samutveckla (med Outreach Worker) en plan, baserad på de självidentifierade individerna, för att få kontakt med hälsa och sociala tjänster
  • Bli inbjuden att genomföra undersökningar i början av sitt deltagande och återigen var fjärde månad. Dessa undersökningar ställer frågor om deltagarnas elasticitet, livskvalitet, oberoende, säkerhet och hälsostatus
  • Bli inbjuden att delta i en en-till-en-intervju med en forskare om deras erfarenheter i studien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Styrkspilotprojektet är en samhällsbaserad, deltagande actionpilotstudie för att utforma och testa acceptansen av ett kvinnligt ledat, trauma och våldsinformerad modell om uppsökande beläget i centrum av Eastside-området i Vancouver, British Columbia.

Många kvinnor är undervärda inom hälso- och socialvård på grund av många miljöfaktorer som påverkar deras tillgång och mottagande av tjänster som är lämpliga för deras behov. Dessa utmaningar formas av Siled Service Delivery, Isolation, Knowledge Gaps om tjänster och negativa möten i Support Service -inställningar. Uppsökande aktiviteter kan bygga varaktiga relationer mellan stödarbetare och kvinnor på sätt som förbättrar livskvaliteten och det övergripande välbefinnandet och inte är skadliga eller traumatiserande. Det övergripande syftet med projektet är att utveckla och testa acceptansen för en modell av uppsökande som är kvinnor-ledda, styrkor-baserade och trauma och våld informerade.

I samarbete med samhällstjänstexperter och kvinnor med upplevd erfarenhet och utnyttjar befintliga empiriska bevis som rör uppsökande insatser som ett sätt att engagera undervärda kvinnor med hälsa och socialvård, utvecklades en preliminär modell för uppsökande för att testas inom en pilot, enstaka fallstudiedesign med fokus på acceptans av ingripande och genomförbarhet för uppsökande för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialvård. Inom interventionen arbetar uppsökande team med kvinnor för att identifiera sina mål och behov och i partnerskap, stödja dem för att engagera sig i tjänster och stöd för att tillgodose deras hälso- och sociala vårdtjänster.

I denna pilotstudie kommer vi att utvärdera (a) acceptabiliteten för uppsökningsinterventionen; (b) miljöfaktorer som påverkar acceptansen; och (c) genomförbarheten av interventionen att öka kvinnors engagemang med lämpliga hälso- och sociala vårdtjänster.

Eftersom detta projekt är en pilotstudie är de viktigaste forskningsfrågorna som behandlas:

  1. Hur acceptabelt är uppsökande ingripande för kvinnor som upplever gatuinvolvering?
  2. Vilka faktorer fungerar som hinder eller underlättare till acceptans?
  3. Hur genomförbar är uppsökningsinsatsen för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialtjänster?

Forskningsaktiviteter utformade för att besvara ovanstående forskningsfrågor inkluderar

  1. Baslinjedatainsamling med kvinnor och med 4 månaders intervall för att bedöma elasticitet, livskvalitet, oberoende (behärskning), säkerhet och hälsostatus;
  2. Kvalitativa intervjuer med kvinnor för att studera acceptans, tillfredsställelse, börda och lämplighet av interventionen;
  3. Diagramgranskning av planen för vårddokumentation för att studera genomförbarheten av ökat engagemang med tjänster och kvinnors behållning i interventionen;
  4. Tidigt möten med uppsökande arbetare för att identifiera hinder och underlättare till effektivt engagemang.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

37

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Självidentifiering som kvinna, därför är studien trans-inclusive.
  • Har en viss grad av engelska kunskaper i förståelse och kommunikation.
  • Bo eller tillbringa större delen av sin tid under en 24-timmarsperiod i centrala Eastside of Vancouver.
  • Ålder 18 eller över.

Uteslutningskriterier:

  • Kvinnor utan någon grad av engelsktalande eller förståelse.
  • Människor som själv identifierar sig som män.
  • Ungdom under 18 år.
  • Kvinnor som inte tillbringar tid regelbundet i centrum av Eastside of Vancouver.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: STYRKA Uppsökande intervention
Deltagarna registrerade sig i STRENGTH interventionselement
Den uppsökande interventionen STRENGTH är ett samhällsstyrt, styrkebaserat och trauma- och våldsinformerat program för att stödja självidentifierande kvinnor som upplever interpersonellt och strukturellt könsbaserat våld. Den uppsökande interventionen syftar till att stödja individer att uppnå självidentifierade prioriteringar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppsökande teametgagemang med enskilda deltagare
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
Antal gånger Outreach Team träffade enskilda deltagare
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
Deltagarnas tillgång till konsekvent hälsovård
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
Mätt i en binär undersökningspost som bedömer deltagarnas tillgång till en konsekvent vårdgivare
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
Deltagarnas förtroende för att engagera sig i tjänster
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
Mätt i en undersökningspost (självklassad skala från 0-100%) Bedömning av förtroende för åtkomst till tjänster
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptabilitet av uppsökande ingripande
Tidsram: Vid 12 till 15 månader efter inskrivningen
Mätt med en kvalitativ intervjufråga: "Är du nöjd med vad du uppnått i det här projektet?"
Vid 12 till 15 månader efter inskrivningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H18-00069 (Annan identifierare: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera