- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06854770
Styrkspilotprojekt: En studie av en kvinnlig ledd, traumainformerad modell av uppsökande för att främja kapital
The Outreach Project: En studie av kvinnledda, trauma informerade Outreach för att främja rättvisa
Målet med denna pilotstudie är att identifiera kärnelementen i uppsökande praxis som krävs för att engagera sig i kvinnor som upplever gatuinvolvering som är undervärda inom hälso- och sociala vårdinställningar. De primära forskningsfrågorna är:
- Hur acceptabelt är uppsökande ingripande för kvinnor som upplever gatuinvolvering?
- Vilka faktorer fungerar som hinder eller underlättare till acceptans?
- Hur genomförbar är uppsökningsinsatsen för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialtjänster?
Deltagarna kommer:
- Möt regelbundet en-mot-en med en uppsökande arbetare under en 18-månadersperiod
- Samutveckla (med Outreach Worker) en plan, baserad på de självidentifierade individerna, för att få kontakt med hälsa och sociala tjänster
- Bli inbjuden att genomföra undersökningar i början av sitt deltagande och återigen var fjärde månad. Dessa undersökningar ställer frågor om deltagarnas elasticitet, livskvalitet, oberoende, säkerhet och hälsostatus
- Bli inbjuden att delta i en en-till-en-intervju med en forskare om deras erfarenheter i studien.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Styrkspilotprojektet är en samhällsbaserad, deltagande actionpilotstudie för att utforma och testa acceptansen av ett kvinnligt ledat, trauma och våldsinformerad modell om uppsökande beläget i centrum av Eastside-området i Vancouver, British Columbia.
Många kvinnor är undervärda inom hälso- och socialvård på grund av många miljöfaktorer som påverkar deras tillgång och mottagande av tjänster som är lämpliga för deras behov. Dessa utmaningar formas av Siled Service Delivery, Isolation, Knowledge Gaps om tjänster och negativa möten i Support Service -inställningar. Uppsökande aktiviteter kan bygga varaktiga relationer mellan stödarbetare och kvinnor på sätt som förbättrar livskvaliteten och det övergripande välbefinnandet och inte är skadliga eller traumatiserande. Det övergripande syftet med projektet är att utveckla och testa acceptansen för en modell av uppsökande som är kvinnor-ledda, styrkor-baserade och trauma och våld informerade.
I samarbete med samhällstjänstexperter och kvinnor med upplevd erfarenhet och utnyttjar befintliga empiriska bevis som rör uppsökande insatser som ett sätt att engagera undervärda kvinnor med hälsa och socialvård, utvecklades en preliminär modell för uppsökande för att testas inom en pilot, enstaka fallstudiedesign med fokus på acceptans av ingripande och genomförbarhet för uppsökande för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialvård. Inom interventionen arbetar uppsökande team med kvinnor för att identifiera sina mål och behov och i partnerskap, stödja dem för att engagera sig i tjänster och stöd för att tillgodose deras hälso- och sociala vårdtjänster.
I denna pilotstudie kommer vi att utvärdera (a) acceptabiliteten för uppsökningsinterventionen; (b) miljöfaktorer som påverkar acceptansen; och (c) genomförbarheten av interventionen att öka kvinnors engagemang med lämpliga hälso- och sociala vårdtjänster.
Eftersom detta projekt är en pilotstudie är de viktigaste forskningsfrågorna som behandlas:
- Hur acceptabelt är uppsökande ingripande för kvinnor som upplever gatuinvolvering?
- Vilka faktorer fungerar som hinder eller underlättare till acceptans?
- Hur genomförbar är uppsökningsinsatsen för att förbättra kvinnors tillgång till hälso- och socialtjänster?
Forskningsaktiviteter utformade för att besvara ovanstående forskningsfrågor inkluderar
- Baslinjedatainsamling med kvinnor och med 4 månaders intervall för att bedöma elasticitet, livskvalitet, oberoende (behärskning), säkerhet och hälsostatus;
- Kvalitativa intervjuer med kvinnor för att studera acceptans, tillfredsställelse, börda och lämplighet av interventionen;
- Diagramgranskning av planen för vårddokumentation för att studera genomförbarheten av ökat engagemang med tjänster och kvinnors behållning i interventionen;
- Tidigt möten med uppsökande arbetare för att identifiera hinder och underlättare till effektivt engagemang.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
- University of British Columbia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Självidentifiering som kvinna, därför är studien trans-inclusive.
- Har en viss grad av engelska kunskaper i förståelse och kommunikation.
- Bo eller tillbringa större delen av sin tid under en 24-timmarsperiod i centrala Eastside of Vancouver.
- Ålder 18 eller över.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor utan någon grad av engelsktalande eller förståelse.
- Människor som själv identifierar sig som män.
- Ungdom under 18 år.
- Kvinnor som inte tillbringar tid regelbundet i centrum av Eastside of Vancouver.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: STYRKA Uppsökande intervention
Deltagarna registrerade sig i STRENGTH interventionselement
|
Den uppsökande interventionen STRENGTH är ett samhällsstyrt, styrkebaserat och trauma- och våldsinformerat program för att stödja självidentifierande kvinnor som upplever interpersonellt och strukturellt könsbaserat våld.
Den uppsökande interventionen syftar till att stödja individer att uppnå självidentifierade prioriteringar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppsökande teametgagemang med enskilda deltagare
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
Antal gånger Outreach Team träffade enskilda deltagare
|
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
|
Deltagarnas tillgång till konsekvent hälsovård
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
Mätt i en binär undersökningspost som bedömer deltagarnas tillgång till en konsekvent vårdgivare
|
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
|
Deltagarnas förtroende för att engagera sig i tjänster
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
Mätt i en undersökningspost (självklassad skala från 0-100%) Bedömning av förtroende för åtkomst till tjänster
|
Från anmälan till slutet av interventionen (upp till 18 månader)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet av uppsökande ingripande
Tidsram: Vid 12 till 15 månader efter inskrivningen
|
Mätt med en kvalitativ intervjufråga: "Är du nöjd med vad du uppnått i det här projektet?"
|
Vid 12 till 15 månader efter inskrivningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H18-00069 (Annan identifierare: UBC Behavioural Research Ethics Board)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .