Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahvuuspilottihanke: Tutkimus naisten johtamasta, trauma-tietoisesta mallista osakepääoman edistämiseksi

tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: Victoria Bungay, University of British Columbia

Outreach-projekti: Naisten johtaman trauman tutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tarvittavat tiedotuskäytännön keskeiset elementit, jotka ovat välttämättömiä kadunvalvonnan kokemaan naisten kanssa, jotka ovat heikosti terveys- ja sosiaalipalveluissa. Ensisijaiset tutkimuskysymykset ovat:

  1. Kuinka hyväksyttävää on kadun osallistumista kokevien naisille?
  2. Mitkä tekijät toimivat esteinä tai avustajina hyväksyttävyyteen?
  3. Kuinka toteutettavissa on tiedotustoimenpiteet naisten saatavuuden parantamiseksi terveys- ja sosiaalipalveluihin?

Osallistujat:

  • Tapaa säännöllisesti yksi-yksi tiedotustyöntekijän kanssa 18 kuukauden ajanjaksolla
  • Yhteiskehittäminen (tiedotustyöntekijän kanssa) suunnitelma, joka perustuu yksilöiden itsensä tunnistamiin tarpeisiin terveys- ja sosiaalipalveluihin liittyvien yhteyksien suhteen
  • Kutsutaan tutkimuksiin heidän osallistumisensa alussa ja jälleen joka neljäs kuukausi. Nämä tutkimukset esittävät kysymyksiä osallistujien joustavuudesta, elämänlaadusta, itsenäisyydestä, turvallisuudesta ja terveydentilasta
  • Kutsutaan osallistumaan tutkijan kanssa yksi-yksi-haastatteluun heidän kokemuksistaan ​​tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vahvuuspilottihanke on yhteisöpohjainen, osallistava toimintatutkimus naisten johtaman, trauma- ja väkivallan ja väkivallan hyväksyvyyden suunnittelemiseksi ja testaamiseksi, joka sijaitsee Eastside-alueella Vancouverissa, British Columbiassa.

Monet naiset ovat heikosti terveys- ja sosiaalipalveluissa johtuen lukuisista ympäristötekijöistä, jotka vaikuttavat heidän tarpeisiinsa sopivien palvelujen saatavuuteen ja vastaanottamiseen. Näitä haasteita muokkaavat silistetyn palvelun toimittamisen, eristyksen, palveluiden tietokokoukset ja negatiiviset kohtaamiset tukipalveluissa. Outreach-aktiviteetit voivat rakentaa tukevien työntekijöiden ja naisten kestäviä suhteita elämänlaatua ja yleistä hyvinvointia, eivätkä ne ole haitallisia tai traumaattisia. Hankkeen yleisenä tavoitteena on kehittää ja testata naisten johtamaa, vahvuuteen perustuvaa, ja trauma ja väkivaltaa koskevan tiedotusmallin hyväksyttävyyttä.

Yhteistyössä yhteisöpalveluasiantuntijoiden ja naisten kanssa, joilla on elävä kokemus, ja hyödyntäen nykyisiä empiirisiä todisteita tiedotustoimenpiteistä keinona saada heikommat naiset terveydenhuollon ja sosiaalisen hoidon kanssa, kehitettiin alustava tiedotusmalli, joka on testattava lentäjän, yhden tapaustutkimuksen suunnittelussa, joka keskittyy intervention hyväksyttävyyteen ja tiedotuksen toteutettavuuteen parantaa naisten pääsyä terveyteen. Intervention puitteissa tiedotustiimit työskentelevät naisten kanssa tavoitteidensa ja tarpeidensa tunnistamisessa ja kumppanuudessaan tukemaan heitä harjoittamaan palveluita ja tukia heidän terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen tarpeiden vastaamiseksi.

Tässä pilottitutkimuksessa arvioimme (a) tiedotustoimenpiteen hyväksyttävyyttä; b) hyväksyttävyyteen vaikuttavat ympäristötekijät; ja c) intervention toteutettavuus naisten sitoutumisen lisäämiseksi asianmukaisiin terveys- ja sosiaalipalveluihin.

Koska tämä projekti on pilottitutkimus, keskeiset tutkimuskysymykset ovat:

  1. Kuinka hyväksyttävää on kadun osallistumista kokevien naisille?
  2. Mitkä tekijät toimivat esteinä tai avustajina hyväksyttävyyteen?
  3. Kuinka toteutettavissa on tiedotustoimenpiteet naisten saatavuuden parantamiseksi terveys- ja sosiaalipalveluihin?

Tutkimustoiminnot, jotka on suunniteltu vastaamaan yllä oleviin tutkimuskysymyksiin

  1. Perustiedonkeruu naisten kanssa ja 4 kuukauden välein joustavuuden, elämänlaadun, itsenäisyyden (mestaruuden), turvallisuuden ja terveydentilan arvioimiseksi;
  2. Naisten laadulliset haastattelut tutkimaan intervention hyväksyttävyyttä, tyytyväisyyttä, taakkaa ja tarkoituksenmukaisuutta;
  3. Kartta tarkistus hoitodokumentaatiosuunnitelmasta tutkiakseen lisääntynyttä sitoutumista palveluihin ja naisten pidättämiseen interventiossa;
  4. Puoli viikossa tapaamiset tiedotustyöntekijöiden kanssa esteiden ja avustajien tunnistamiseksi tehokkaaseen sitoutumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itse tunnistaa naisena, joten tutkimus on transclusive.
  • On jonkin verran englanninkielistä taitoa ymmärtämisessä ja viestinnässä.
  • Elää tai viettää suurimman osan ajastaan ​​24 tunnin ajan Vancouverin keskustassa.
  • Ikä 18 tai yli.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset ilman mitään englanninkielistä tai ymmärrystä.
  • Ihmiset, jotka tunnistavat itsensä miehiksi.
  • Alle 18 -vuotiaat nuoret.
  • Naiset, jotka eivät vie aikaa säännöllisesti Vancouverin keskustassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VAHVUUS Outreach Interventio
Osallistujat ilmoittautuivat STRENGTH-interventioelementteihin
STRENGTH-lähetysinterventio on yhteisövetoinen, vahvuuksiin perustuva ja trauma- ja väkivaltatietoinen ohjelma, joka tukee itsensä tunnistavia naisia, jotka kokevat ihmisten välistä ja rakenteellista sukupuoleen perustuvaa väkivaltaa. Viestintätoimenpiteen tarkoituksena on tukea yksilöitä saavuttamaan itse määritellyt prioriteetit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Outreach -tiimin sitoutuminen yksittäisten osallistujien kanssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
Määrä kertoja tiedotustiimi tapasi yksittäisiä osallistujia
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
Osallistujien pääsy johdonmukaiseen terveydenhuoltoon
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
Mitattu binaarikyselyssä, jossa arvioidaan osallistujien pääsyä johdonmukaiseen terveydenhuollon tarjoajaan
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
Osallistujien luottamus palveluihin
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
Mitattu kyselykohdassa (itsearvioitu asteikko 0–100%) arvioidaan luottamusta palvelujen käyttämiseen
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedotustoimenpiteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 12-15 kuukauden kuluttua ilmoittamisen jälkeen
Mitattu laadullisella haastattelukysymyksellä: "Oletko tyytyväinen siihen, mitä saavutit tässä projektissa?"
12-15 kuukauden kuluttua ilmoittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H18-00069 (Muu tunniste: UBC Behavioural Research Ethics Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa