- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06854770
Vahvuuspilottihanke: Tutkimus naisten johtamasta, trauma-tietoisesta mallista osakepääoman edistämiseksi
Outreach-projekti: Naisten johtaman trauman tutkimus
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tarvittavat tiedotuskäytännön keskeiset elementit, jotka ovat välttämättömiä kadunvalvonnan kokemaan naisten kanssa, jotka ovat heikosti terveys- ja sosiaalipalveluissa. Ensisijaiset tutkimuskysymykset ovat:
- Kuinka hyväksyttävää on kadun osallistumista kokevien naisille?
- Mitkä tekijät toimivat esteinä tai avustajina hyväksyttävyyteen?
- Kuinka toteutettavissa on tiedotustoimenpiteet naisten saatavuuden parantamiseksi terveys- ja sosiaalipalveluihin?
Osallistujat:
- Tapaa säännöllisesti yksi-yksi tiedotustyöntekijän kanssa 18 kuukauden ajanjaksolla
- Yhteiskehittäminen (tiedotustyöntekijän kanssa) suunnitelma, joka perustuu yksilöiden itsensä tunnistamiin tarpeisiin terveys- ja sosiaalipalveluihin liittyvien yhteyksien suhteen
- Kutsutaan tutkimuksiin heidän osallistumisensa alussa ja jälleen joka neljäs kuukausi. Nämä tutkimukset esittävät kysymyksiä osallistujien joustavuudesta, elämänlaadusta, itsenäisyydestä, turvallisuudesta ja terveydentilasta
- Kutsutaan osallistumaan tutkijan kanssa yksi-yksi-haastatteluun heidän kokemuksistaan tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vahvuuspilottihanke on yhteisöpohjainen, osallistava toimintatutkimus naisten johtaman, trauma- ja väkivallan ja väkivallan hyväksyvyyden suunnittelemiseksi ja testaamiseksi, joka sijaitsee Eastside-alueella Vancouverissa, British Columbiassa.
Monet naiset ovat heikosti terveys- ja sosiaalipalveluissa johtuen lukuisista ympäristötekijöistä, jotka vaikuttavat heidän tarpeisiinsa sopivien palvelujen saatavuuteen ja vastaanottamiseen. Näitä haasteita muokkaavat silistetyn palvelun toimittamisen, eristyksen, palveluiden tietokokoukset ja negatiiviset kohtaamiset tukipalveluissa. Outreach-aktiviteetit voivat rakentaa tukevien työntekijöiden ja naisten kestäviä suhteita elämänlaatua ja yleistä hyvinvointia, eivätkä ne ole haitallisia tai traumaattisia. Hankkeen yleisenä tavoitteena on kehittää ja testata naisten johtamaa, vahvuuteen perustuvaa, ja trauma ja väkivaltaa koskevan tiedotusmallin hyväksyttävyyttä.
Yhteistyössä yhteisöpalveluasiantuntijoiden ja naisten kanssa, joilla on elävä kokemus, ja hyödyntäen nykyisiä empiirisiä todisteita tiedotustoimenpiteistä keinona saada heikommat naiset terveydenhuollon ja sosiaalisen hoidon kanssa, kehitettiin alustava tiedotusmalli, joka on testattava lentäjän, yhden tapaustutkimuksen suunnittelussa, joka keskittyy intervention hyväksyttävyyteen ja tiedotuksen toteutettavuuteen parantaa naisten pääsyä terveyteen. Intervention puitteissa tiedotustiimit työskentelevät naisten kanssa tavoitteidensa ja tarpeidensa tunnistamisessa ja kumppanuudessaan tukemaan heitä harjoittamaan palveluita ja tukia heidän terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen tarpeiden vastaamiseksi.
Tässä pilottitutkimuksessa arvioimme (a) tiedotustoimenpiteen hyväksyttävyyttä; b) hyväksyttävyyteen vaikuttavat ympäristötekijät; ja c) intervention toteutettavuus naisten sitoutumisen lisäämiseksi asianmukaisiin terveys- ja sosiaalipalveluihin.
Koska tämä projekti on pilottitutkimus, keskeiset tutkimuskysymykset ovat:
- Kuinka hyväksyttävää on kadun osallistumista kokevien naisille?
- Mitkä tekijät toimivat esteinä tai avustajina hyväksyttävyyteen?
- Kuinka toteutettavissa on tiedotustoimenpiteet naisten saatavuuden parantamiseksi terveys- ja sosiaalipalveluihin?
Tutkimustoiminnot, jotka on suunniteltu vastaamaan yllä oleviin tutkimuskysymyksiin
- Perustiedonkeruu naisten kanssa ja 4 kuukauden välein joustavuuden, elämänlaadun, itsenäisyyden (mestaruuden), turvallisuuden ja terveydentilan arvioimiseksi;
- Naisten laadulliset haastattelut tutkimaan intervention hyväksyttävyyttä, tyytyväisyyttä, taakkaa ja tarkoituksenmukaisuutta;
- Kartta tarkistus hoitodokumentaatiosuunnitelmasta tutkiakseen lisääntynyttä sitoutumista palveluihin ja naisten pidättämiseen interventiossa;
- Puoli viikossa tapaamiset tiedotustyöntekijöiden kanssa esteiden ja avustajien tunnistamiseksi tehokkaaseen sitoutumiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
- University of British Columbia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse tunnistaa naisena, joten tutkimus on transclusive.
- On jonkin verran englanninkielistä taitoa ymmärtämisessä ja viestinnässä.
- Elää tai viettää suurimman osan ajastaan 24 tunnin ajan Vancouverin keskustassa.
- Ikä 18 tai yli.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset ilman mitään englanninkielistä tai ymmärrystä.
- Ihmiset, jotka tunnistavat itsensä miehiksi.
- Alle 18 -vuotiaat nuoret.
- Naiset, jotka eivät vie aikaa säännöllisesti Vancouverin keskustassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VAHVUUS Outreach Interventio
Osallistujat ilmoittautuivat STRENGTH-interventioelementteihin
|
STRENGTH-lähetysinterventio on yhteisövetoinen, vahvuuksiin perustuva ja trauma- ja väkivaltatietoinen ohjelma, joka tukee itsensä tunnistavia naisia, jotka kokevat ihmisten välistä ja rakenteellista sukupuoleen perustuvaa väkivaltaa.
Viestintätoimenpiteen tarkoituksena on tukea yksilöitä saavuttamaan itse määritellyt prioriteetit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Outreach -tiimin sitoutuminen yksittäisten osallistujien kanssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
Määrä kertoja tiedotustiimi tapasi yksittäisiä osallistujia
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
|
Osallistujien pääsy johdonmukaiseen terveydenhuoltoon
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
Mitattu binaarikyselyssä, jossa arvioidaan osallistujien pääsyä johdonmukaiseen terveydenhuollon tarjoajaan
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
|
Osallistujien luottamus palveluihin
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
Mitattu kyselykohdassa (itsearvioitu asteikko 0–100%) arvioidaan luottamusta palvelujen käyttämiseen
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun (jopa 18 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiedotustoimenpiteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 12-15 kuukauden kuluttua ilmoittamisen jälkeen
|
Mitattu laadullisella haastattelukysymyksellä: "Oletko tyytyväinen siihen, mitä saavutit tässä projektissa?"
|
12-15 kuukauden kuluttua ilmoittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H18-00069 (Muu tunniste: UBC Behavioural Research Ethics Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .