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강도 파일럿 프로젝트 : 평등을 육성하기위한 여성 주도의 외상 정보 연구 모델에 대한 연구

2025년 2월 25일 업데이트: Victoria Bungay, University of British Columbia

아웃 리치 프로젝트 : 여성 주도의 외상에 대한 연구는 공평성을 촉진하기위한 봉사 활동에 정보를 제공합니다.

이 파일럿 연구의 목표는 건강 및 사회 복지 환경 내에서 소외된 거리 불일치를 경험하는 여성들과 교류하는 데 필요한 봉사 활동의 핵심 요소를 식별하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. 거리 협력을 경험하는 여성들에게 봉사 활동 개입이 얼마나 받아 들여지 는가?
  2. 수용 가능성에 대한 장벽이나 촉진자 역할을하는 요인은 무엇입니까?
  3. 여성의 건강 및 사회 복지 서비스 접근을 향상시키기위한 봉사 활동 개입은 얼마나 가능합니까?

참가자 :

  • 18 개월 동안 봉사 활동 노동자와 정기적으로 일대일을 만나십시오.
  • 공동 개발 (봉사 활동 노동자와 함께) 보건 및 사회 복지 서비스와 연결하기위한 개인 자체 식별 요구에 근거한 계획.
  • 참여가 시작될 때, 그리고 4 개월마다 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다. 이 설문 조사는 참가자의 탄력성, 삶의 질, 독립성, 안전 및 건강 상태에 대한 질문을합니다.
  • 연구 경험에 대해 연구원과의 일대일 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

상세 설명

강도 파일럿 프로젝트는 브리티시 컬럼비아 밴쿠버의 이스트 사이드 (Downtown Eastside) 지역에 위치한 봉사 활동에 대한 여성 주도, 외상 및 폭력 정보의 수용 가능성을 설계하고 테스트하기위한 지역 사회 기반의 참여 행동 파일럿 연구입니다.

많은 여성들은 자신의 요구에 적합한 서비스의 접근 및 수령에 영향을 미치는 수많은 환경 요인으로 인해 건강 및 사회 복지 내에서 소외되어 있습니다. 이러한 과제는 사일드 서비스 제공, 격리, 서비스에 대한 지식 격차 및 지원 서비스 환경에서의 부정적인 만남에 의해 형성됩니다. 봉사 활동은 삶의 질과 전반적인 복지를 향상시키고 유해하거나 재발하지 않는 방식으로 지원 근로자와 여성 사이의 지속적인 관계를 구축 할 수 있습니다. 이 프로젝트의 전반적인 목표는 여성 주도, 강점 기반 및 외상 및 폭력에 정보를 제공하는 봉사 활동 모델의 수용 가능성을 개발하고 테스트하는 것입니다.

지역 사회 봉사 전문가 및 생생한 경험을 가진 여성과의 협력 및 여성의 예비 봉사 활동에 대한 소외된 여성들과의 관계에 관한 기존의 경험적 증거에 대한 기존의 경험적 증거에 대한 기존의 경험적 증거에 대한 기존의 경험적 증거를 이끌어 내면서, 홍보의 예비 모델은 조종사 내에서 테스트되기 위해 개발되었으며, 단일 사례 연구 설계는 여성의 건강 및 사회 복지에 대한 접근성을 향상시키기 위해 봉사 활동의 수용 가능성과 실행 가능성에 초점을 맞추 었습니다. 중재 내에서, 봉사 활동 팀은 여성들과 목표와 요구를 식별하고 파트너십을 맺고 건강 및 사회 복지 서비스 요구를 해결하기위한 서비스 및 지원에 참여하도록 지원합니다.

이 파일럿 연구에서 우리는 (a) 봉사 활동 개입의 수용 가능성; (b) 수용 가능성에 영향을 미치는 환경 적 요인; (c) 적절한 건강 및 사회 복지 서비스에 대한 여성의 참여를 높이기위한 중재의 타당성.

이 프로젝트는 파일럿 연구이기 때문에 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. 거리 협력을 경험하는 여성들에게 봉사 활동 개입이 얼마나 받아 들여지 는가?
  2. 수용 가능성에 대한 장벽이나 촉진자 역할을하는 요인은 무엇입니까?
  3. 여성의 건강 및 사회 복지 서비스 접근을 향상시키기위한 봉사 활동 개입은 얼마나 가능합니까?

위의 연구 질문에 답하기 위해 설계된 연구 활동은 다음과 같습니다.

  1. 여성과의 기준 데이터 수집 및 4 개월 간격으로 탄력성, 삶의 질, 독립성 (숙달), 안전 및 건강 상태를 평가합니다.
  2. 개입의 수용 가능성, 만족, 부담 및 적절성을 연구하기 위해 여성과의 질적 인터뷰;
  3. 서비스에 대한 참여가 증가하고 중재에 대한 여성의 유지에 대한 타당성을 연구하기위한 치료 문서 계획의 차트 검토;
  4. 효과적인 참여를위한 장벽과 촉진자를 식별하기 위해 봉사 활동 노동자와 격주로 회의.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 2B5
        • University of British Columbia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 여성으로서 자기 식별되므로 연구는 전적으로 포함됩니다.
  • 이해와 의사 소통에 어느 정도의 영어 능력이 있습니다.
  • 밴쿠버의 시내 이스트 사이드에서 24 시간 동안 대부분의 시간을 보내거나 보냅니다.
  • 18 세 이상.

제외 기준 :

  • 영어 말하기 또는 이해 능력이없는 여성.
  • 남자로서 자기 식별하는 사람들.
  • 18 세 미만의 청소년.
  • 밴쿠버 시내 이스트 사이드에서 정기적으로 시간을 보내지 않는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강점 아웃리치 개입
STRENGTH 개입 요소에 등록된 참가자
STRENGTH 아웃리치 개입은 대인 관계 및 구조적 젠더 기반 폭력을 경험하는 자기 식별 여성을 지원하기 위한 커뮤니티 주도의 강점 기반 트라우마 및 폭력 정보 프로그램입니다. 아웃리치 개입은 개인이 스스로 식별한 우선순위를 달성하도록 지원하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 참가자와의 봉사 활동 팀 참여
기간: 등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지
봉사 활동 팀이 개별 참가자를 만났습니다
등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지
참가자의 일관된 건강 관리에 대한 접근
기간: 등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지
참가자의 일관된 의료 서비스 제공자에 대한 액세스를 평가하는 이진 조사 항목에서 측정
등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지
서비스 참여에 대한 참가자의 자신감
기간: 등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지
설문 조사 항목 (0-100%의 자체 등급 규모)에서 측정 서비스 액세스에 대한 신뢰 평가
등록에서 중재 종료 (최대 18 개월)까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
봉사 활동 개입의 수용 가능성
기간: 등록 후 12 ~ 15 개월
질적 인터뷰 질문을 사용하여 측정 : "이 프로젝트에서 달성 한 것에 만족하십니까?"
등록 후 12 ~ 15 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H18-00069 (기타 식별자: UBC Behavioural Research Ethics Board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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