デジタルで促された子育て：テキストメッセージの受信ベースの大学生向けの親ベースのアルコール介入
2026年4月15日 更新者：Dr. Joseph LaBrie、Loyola Marymount University
このパイロットランダム化比較試験（RCT）は、1年生の大学生のアルコール使用を防止および削減するために設計されたテキストメッセージベースの親介入（TM-PBI）であるデジタル促進された子育て（DPP）の実現可能性と有効性の両方を評価します。
この研究では、秋学期の最初の10週間の間に、1年生の学生の親がリスクを減らすテキストメッセージを受け取り、学生に転送できます。
この試験では、縦断的設計を使用して、両親がDPPメッセージを受け取る学生と、確立されたアルコールPBI（アクティブコントロール条件）を受け取る学生との間の飲酒成果を比較します。
調査官は、DPPグループの学生が、介入後のアルコール使用レベルの低下と、活動的な対照群と比較した後のアルコール関連の結果の減少を報告すると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
276
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90045
- Loyola Marymount
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 学生は17〜20歳です
- 学生はLMUの1年生の大学生です
- 学生はテキストメッセージを受信できる携帯電話デバイスにアクセスできます
- 学生の親または法律保護者は、LMUにファイルにメールアドレスを持っています
- 学生の親または法的保護者には、テキストメッセージを受信できるセルラーデバイスがあります
- 学生の親または合法的な保護者は、研究チームから参加するよう招待されました
- 学生の親または合法的な保護者は、割り当てられた介入にアクセスするためにサインアップしました
- 学生の親または法的保護者は米国の居住者です
- インフォームドコンセント（または該当する場合は同意）が提供されます
除外基準：
- 学生は17〜20歳ではありません
- 学生は、LMUの1年生の大学生ではありません
- 学生はテキストメッセージを受信できる携帯電話デバイスにアクセスできません
- 学生の親または合法的な保護者は、LMUにファイルにメールアドレスを持っていません
- 学生の親または法的保護者には、テキストメッセージを受信できるセルラーデバイスがありません
- 学生の親または合法的な保護者は、研究チームから参加する招待を受けませんでした
- 学生の親または法的保護者は、割り当てられた介入にアクセスするためにサインアップしませんでした
- 学生の親または法的保護者は米国の居住者ではありません
- インフォームドコンセント（または該当する場合は同意）は提供されていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デジタルで促された子育て
この介入部門に参加している1年生の大学生の親は、大学の最初の10週間の間に一連の事前に作られたテキストメッセージを受け取ります。
保護者は、アルコール関連のリスクを減らすことを目標に、研究参加者である学生に直接送信する前に、これらのメッセージをパーソナライズすることができます。
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両親は、テキストメッセージが配信されたPBIであるデジタルプロンプトの子育てにサインアップするための電子メールの招待状を受け取ります。
保護者は、自分自身と学生に関するアカウントと入力情報を設定し、受信したテキストメッセージをカスタマイズします。
保護者は、大学での学生の最初の学期の最初の10週間で、週に少なくとも2つのテキストプロンプトを受け取ります。
これらのテキストは、（1）親が学生に電話をかけて先の1週間と1週間について議論するように促し、（2）親がテキストを生徒に削減するアルコール固有のリスクを削減するように促します。
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アクティブコンパレータ：アクティブコントロール
調査のこの部門に参加している1年生の大学生の親は、入学前の夏に親ハンドブックにアクセスし、入学後の重要なポイントを要約する3つのブースターメールを受け取ります。
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保護者は、親ハンドブックの介入を説明し、ハンドブックが組み込まれているWebサイトへのリンクを含むメールを受け取ります。
また、介入の重要なポイントを要約した3つのブースターメールを受け取ります。
親は、親ハンドブックとブースターメールの両方を自分のペースで確認できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから3か月の間の毎日の飲酒の変化
時間枠：ベースライン、3か月
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過去30日間の平均週の間に消費された自己報告された飲み物。
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ベースライン、3か月
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ベースラインから6か月の間の毎日の飲酒の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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過去30日間の平均週の間に消費された自己報告された飲み物。
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ベースライン、6ヶ月
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ベースラインから3ヶ月の間のピーク飲酒機会の変化
時間枠：ベースライン、3か月
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過去30日間に1回の時間に消費された自己報告の最大数の飲み物。
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ベースライン、3か月
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ベースラインから6ヶ月の間のピーク飲酒機会の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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過去30日間に1回の時間に消費された自己報告の最大数の飲み物。
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ベースライン、6ヶ月
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ベースラインから3か月の間の重いエピソード飲酒機会の変化
時間枠：ベースライン、3か月
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自己報告された回数4/5の飲み物（女性/男性）は、過去30日間に2時間で消費されました。
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ベースライン、3か月
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ベースラインから6ヶ月の間の重いエピソード飲酒機会の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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自己報告された回数4/5の飲み物（女性/男性）は、過去30日間に2時間で消費されました。
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ベースライン、6ヶ月
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ベースラインから3か月の間の中毒イベントの頻度の変化
時間枠：ベースライン、3か月
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個人が過去30日間に飲酒が中毒になったと報告した自己報告の数。
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ベースライン、3か月
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ベースラインから6か月の間の中毒イベントの頻度の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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個人が過去30日間に飲酒が中毒になったと報告した自己報告の数。
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ベースライン、6ヶ月
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ベースラインと3か月の間のアルコール関連の結果の変化
時間枠：ベースライン、3か月
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過去30日間に自己報告されたアルコール関連の結果。
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ベースライン、3か月
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ベースラインと6か月の間のアルコール関連の結果の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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過去30日間に自己報告されたアルコール関連の結果。
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ベースライン、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月27日
一次修了 (実際)
2026年3月16日
研究の完了 (実際)
2026年3月16日
試験登録日
最初に提出
2025年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月1日
最初の投稿 (実際)
2025年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。