慢性腎疾患を伴う介在性耐性運動
2025年3月2日 更新者：Amira saad mohamed、Cairo University
慢性腎疾患の患者の生活の質に関する根内および介在性耐性運動
50人の慢性腎臓病患者の年齢は40歳から55歳の範囲です。
透析ユニットから選択されます。
8週間（週3セッション/週）、治療を受けて、診断内の運動プログラムを受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- CKDの50人の患者は、Threemonths 3セッション/週よりも長い間血液透析を受けています。
- それらのwillrangefrom40から55歳。
- 彼らのボディマス指数は18.5を超え、29.9％未満です。
3つの患者は、プログラムを開始する前の月に血行動態の安定性を持っています。
除外基準：
1。重度の胸部疾患（閉塞性または制限のいずれか）。 2。重度の心臓イベントの臨床兆候。 重度のアテローム性動脈硬化症、うっ血性心不全）、3。SeverPsychiatricorCognitiveImpairment、WhounableTofollowComment。 4。呼吸筋または筋肉ジストロフィー（子宮頸部椎間板または膨らみ）に影響を与える神経障害。
5。重度の自己制限疾患の患者（たとえば、がん）。 6.下肢の末梢動脈疾患。 7.収縮期血圧<180 mmHg、透析中の拡張期血圧は105 mmHgを超える、または心拍数120 bpmを超える心拍数。
8。制御されていない糖尿病の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループa
CKDの25人の患者は、医療で8週間（3セッション/週）8週間（3つのセッション/週）に対応内統合運動プログラムを受けます。
|
|
|
プラセボコンパレーター：グループb
CKDの25人の患者は、診断間の運動プログラムを薬物と一緒に受け取ります。
|
診断間の運動プログラムを薬と一緒に受け取ります。
上肢の運動で呼吸するのではなく、横隔膜呼吸を除いて研究グループのように。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
大腿四頭筋とカフの筋肉の力の測定
時間枠：2か月の治療後に事前介入と再評価
|
座っているまたは嘘をついている位置から、通常の透析位置はハンドヘルド動力計によって
|
2か月の治療後に事前介入と再評価
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腎臓病の生活の質f
時間枠：2か月の治療後に事前介入と再評価
|
腎臓病の質アンケートKDQOL-SF
|
2か月の治療後に事前介入と再評価
|
|
胸部膨張
時間枠：2か月の治療後に事前介入と再評価
|
肩をリラックスした快適な服とまっすぐな背中の快適な服から、頭は垂直に整列します。
測定テープを脇の下の周りに置き、テープ測定の端をしっかりと緩めたり緩めたりすることはなく、患者に深い呼吸を依頼します。
|
2か月の治療後に事前介入と再評価
|
|
6分間のウォークテスト
時間枠：2か月の治療後に事前介入と再評価
|
被験者は、割り当てられた6分でできるだけ多くの地面をカバーしようとしながら、自分のペースで30 mの廊下の端からもう一方の端まで歩くように指示されます
|
2か月の治療後に事前介入と再評価
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月20日
一次修了 (推定)
2025年3月20日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月2日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 012/005019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。