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通过慢性肾脏疾病进行透析抗性运动

2025年3月2日 更新者：Amira saad mohamed、Cairo University

慢性肾脏疾病患者的生活质量练习及其内部抗歧程式抗性练习

50名慢性肾脏病患者的年龄将在40至55岁之间。 它们将从透析单元中选出。 接受医疗治疗，接受了双甘同酰内的合并锻炼计划8周（每周3次）。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 五十例CKD患者的血液透析患者长于三个/周3次。
  2. 他们的willrangefrom40至55岁。
  3. 他们的体重指数超过18.5，小于29.9％。

3-所有患者在开始该计划之前的整个月具有血流动力学稳定性。

排除标准：

  • 1。严重的胸部疾病（阻塞性或限制性）。 2。严重心脏事件的临床体征。（例如， 严重的动脉粥样硬化，充血性心力衰竭），3。严重的精神上认知障碍，whounabletofofloclocment。 4。影响呼吸道肌肉或任何肌肉营养不良的神经系统疾病（颈椎椎间盘或隆起）。

    5。患有严重自限性疾病的患者（例如癌症）。 6。下肢的周围动脉疾病。 7。收缩压<180 mmHg，舒张压超过105 mmHg，或透析期间120 bpm以上的心率。

    8。患有不受控制的糖尿病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组
25例CKD患者将通过医疗治疗8周（3个课程/周）接受双兰氏内部合并锻炼计划。
程序：与医疗有关
  • 胸肌和小腿肌肉伸展：两组 - 3次/组。
  • 与上肢运动有关的呼吸练习。
  • 使用Theraband使用Theraband的髋关节外展，髋屈肌和小腿肌肉的电阻运动。
  • 坐下来加强练习： -
安慰剂比较：B组
25例CKD患者将与他们的药物一起接受诊断间的合并锻炼计划。
程序：诊断间的锻炼计划与他们的药物
接收副乳间合并锻炼计划及其药物。 像研究组一样，除了diaphragmatic呼吸而不是通过上肢运动呼吸。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量股四头肌和袖口肌肉力量
大体时间：2个月后的干预和重新评估
从坐着或躺在位置，通过手持式测功机将正常的透析位置
2个月后的干预和重新评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肾脏疾病生活质量f
大体时间：2个月后的干预和重新评估
肾脏疾病的生活质量问卷KDQOL-SF
2个月后的干预和重新评估
胸部膨胀
大体时间：2个月后的干预和重新评估
从站立的姿势和舒适的衣服和宽松的肩膀和直接的后背，头将垂直对齐。 将尺寸的胶带放在腋窝周围，并关闭胶带尺寸的末端，不要紧紧或松动，要求患者深呼吸。
2个月后的干预和重新评估
六分钟的步行测试
大体时间：2个月后的干预和重新评估
将指示受试者以自己的步调从一端走到30米的走廊，同时试图在分配的6分钟内覆盖尽可能多的地面
2个月后的干预和重新评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月20日

初级完成 (估计的)

2025年3月20日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月2日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月2日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 012/005019

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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