Ejercicios de resistencia interdialítica con enfermedades renales crónicas
2 de marzo de 2025 actualizado por: Amira saad mohamed, Cairo University
Ejercicios de resistencia intradiítica versus interdialítica sobre la calidad de vida en pacientes con enfermedades renales crónicas
Cincuenta edades de pacientes con enfermedad renal crónica oscilarán entre 40 y 55 años.
Serán seleccionados de la unidad de diálisis.
Recibió un programa de ejercicio combinado intra-dilítico durante 8 semanas (3 sesiones/semana), con su tratamiento médico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cincuenta pacientes con ERC están en hemodiálisis por más de tres sesiones/ semana.
- HisageShillRange de 40 a 55 años.
- Su índice de masa corporal es más de 18.5 y menos del 29.9 %.
3 Los pacientes tienen estabilidad hemodinámica durante el mes antes de comenzar el programa.
Criterios de exclusión:
1. Enfermedades graves en el pecho (obstructivas o restrictivas). 2. Signos clínicos de un evento cardíaco severo (por ejemplo, Aterosclerosis severa, insuficiencia cardíaca congestiva), 3. Severepsychiatricorcognitive Implirment, whunableTof -Comment. 4. Trastornos neurológicos que afectan los músculos respiratorios o cualquier distrofia muscular (disco o bulto cervical).
5. pacientes con enfermedades autolimitadas graves (por ejemplo, cáncer). 6. Enfermedad de la arteria periférica en las extremidades inferiores. 7. Presión arterial sistólica <180 mmHg, presión arterial diastólica de más de 105 mmHg, o frecuencia cardíaca por encima de 120 lpm durante la diálisis.
8. Paciente con diabetes no controlada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Veinticinco pacientes con ERC recibirán un programa de ejercicio combinado intra-dilítico para 8 semanas (3 sesiones/semana), con su tratamiento médico.
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Comparador de placebos: Grupo B
Veinticinco pacientes con ERC recibirán el programa de ejercicio combinado inter-dilítico con sus medicamentos.
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Reciba el programa de ejercicio combinado inter-dilítico con sus medicamentos.
Al igual que el grupo de estudio, excepto la respiración diafragmática en lugar de respirar con el ejercicio de las extremidades superiores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de cuádriceps y la potencia de los músculos del manguito
Periodo de tiempo: Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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De posiciones sentadas o mentirosas las posiciones dialíticas normales por dinamómetro de mano
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Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Enfermedad renal Calidad de vida F
Periodo de tiempo: Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Cuestionario de calidad de vida de la enfermedad renal KDQOL-SF
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Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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expansión del pecho
Periodo de tiempo: Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Desde una posición de pie y ropa cómoda con hombros relajados y una espalda recta, la cabeza se alineará verticalmente.
Poniendo la cinta de medición alrededor de las axilas y cerrando los extremos de la medición de la cinta no apretada ni suelta, pidiéndole al paciente que tome una respiración profunda.
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Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Los sujetos recibirán instrucciones de caminar de un extremo al otro de un pasillo de 30 m a su propio ritmo mientras intentan cubrir la mayor cantidad de terreno posible en los 6 minutos asignados
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Pre intervención y evaluado después de 2 meses de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Insuficiencia renal
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
Otros números de identificación del estudio
- 012/005019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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