Упражнения для междиалитических устойчивости с хроническими заболеваниями почек
2 марта 2025 г. обновлено: Amira saad mohamed, Cairo University
Внутриалитические и междиалитические упражнения с резистентностью по качеству жизни у пациентов с хроническими заболеваниями почек
Пятьдесят хронических болезни почек, возраст пациентов с 40 до 55 лет.
Они будут выбраны из диализа.
Получил внутридиалитическую комбинированную программу упражнений в течение 8 недель (3 сеанса в неделю), с их лечением.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пятьдесят пациентов с ХБП находятся на гемодиализе дольше, чем три сеанса 3 сеанса/ неделя.
- Ихеса -рандр от 40 до 55 лет.
- Их индекс массы тела составляет более 18,5 и менее 29,9 %.
3-й все пациенты обладают гемодинамической стабильностью за месяц до начала программы.
Критерии исключения:
1. Тяжелые заболевания грудной клетки (обструктивные или ограничительные). 2. Клинические признаки тяжелого сердечного события. (Например, Тяжелый атеросклероз, застойная сердечная недостаточность), 3. 4. Неврологические расстройства, влияющие на дыхательные мышцы или любую мышечную дистрофию (шейный диск или выпуклость).
5. Пациенты с тяжелым самоограничивающимся заболеванием (например, рак). 6. заболевание периферической артерии в нижних конечностях. 7. Систолическое артериальное давление <180 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление более 105 мм рт. Ст. Или частота сердечных сокращений выше 120 ударов в минуту во время диализа.
8. Пациент с неконтролируемым диабетом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа а
Двадцать пять пациентов с ХБП получат внутридиалитическую комбинированную программу упражнений в течение 8 недель (3 сеанса/неделя) с их лечением.
|
|
|
Плацебо Компаратор: Группа б
Двадцать пять пациентов с ХБП получат междиалитическую комбинированную программу упражнений со своими лекарствами.
|
Получите междиалитическую комбинированную программу упражнений с их лекарствами.
Как и исследовательская группа, за исключением диафрагмального дыхания вместо дыхания с помощью упражнений верхней конечности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение четырехглавой мышцы и мощности манжеты
Временное ограничение: предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
От положения сидения или лежа нормальные диалитические положения с помощью ручного динамометра
|
предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни почек f
Временное ограничение: предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
Анкета качества жизни почек KDQOL-SF
|
предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
|
расширение груди
Временное ограничение: предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
Из стоячей позиции и удобной одежды с расслабленными плечами и прямой спиной голова будет выровненной вертикальной.
Размещать измерительную ленту вокруг подмышек и закрыть концы измерения ленты не плотно и свободно, попросив пациента сделать глубокое дыхание.
|
предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
|
Шестиминутный тест ходьбы
Временное ограничение: предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
Субъектам будет поручено пройти от одного конца до другого из 30-метрового коридора в своем собственном темпе, пытаясь покрыть как можно больше места в выделенных 6 минутах.
|
предварительное вмешательство и оцениваемое после 2 месяцев лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Патологические процессы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Заболевания почек
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- 012/005019
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .