Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia oporności międzywodowemu z przewlekłymi chorobami nerek

2 marca 2025 zaktualizowane przez: Amira saad mohamed, Cairo University

INTRADIALYTYCZNE WIĘCEJ INDIALYTYCZNE Ćwiczenia oporności na jakość życia u pacjentów z przewlekłymi chorobami nerek

Pięćdziesiąt przewlekłych pacjentów z chorobą nerek będzie wynosić od 40 do 55 lat. Zostaną wybrane z jednostki dializy. Otrzymał między-dialityczny program ćwiczeń przez 8 tygodni (3 sesje/tydzień), z ich leczeniem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pięćdziesięciu pacjentów z CKD jest na hemodializy dłużej niż sesje z Threemonth 3.
  2. IcheswillangeFrom40 do 55yearsold.
  3. Ich wskaźnik masy ciała wynosi ponad 18,5 i mniej niż 29,9 %.

3-u pacjentów mają stabilność hemodynamiczną w ciągu miesiąca przed rozpoczęciem programu.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Ciężkie choroby klatki piersiowej (obturacyjne lub restrykcyjne). 2. Kliniczne objawy ciężkiego zdarzenia serca. (Np. Ciężka miażdżyca, zastoinowa niewydolność serca), 3. Sidepsychiatricorcognitivitive Sifeament, CHALABLETOFOlNowcomment. 4. Zaburzenia neurologiczne wpływające na mięśnie oddechowe lub wszelkie dystrofie mięśniowe (dysk szyjki macicy lub wybrzuszenie).

    5. Pacjenci z ciężką samoograniczającą się chorobą (np. Rak). 6. Choroba tętnicy peryferyjnej w kończynach dolnych. 7. Skurczowe ciśnienie krwi <180 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 105 mmHg lub częstość akcji serca powyżej 120 bpm podczas dializy.

    8. Pacjent z niekontrolowaną cukrzycą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa a
Dwudziestu pięciu pacjentów z CKD otrzyma w połączeniu wewnątrz-Dialityczny program ćwiczeń przez 8 tygodni (3 sesje/tydzień), z ich leczeniem.
Procedura: Program ćwiczeń wewnątrz-dialityczny związany z leczeniem
  • Rozciągnij dla mięśni piersiowych i łydek: dwa zestawy - 3 razy/ zestaw.
  • Ćwiczenia oddechowe związane z ruchem kończyny górnej.
  • Ćwiczenia rezystancyjne dla porywaczy bioder, zginaczy bioder i mięśni łydek za pomocą Theraband.
  • Usiądź, aby stać ćwiczenia wzmacniające: -
Komparator placebo: Grupa b
Dwudziestu pięciu pacjentów z CKD otrzyma połączony program ćwiczeń międzydialityczny z lekami.
Procedura: Między-Dialityczny program ćwiczeń z lekami
Otrzymaj między-dialityczny program ćwiczeń z lekami. Podobnie jak grupa badana, z wyjątkiem oddychania przepony zamiast oddychania z kończyną górną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mierzenie mięśni mięśni i mięśni mankietowych
Ramy czasowe: Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Od pozycji siedzących lub leżących normalne pozycje dialityczne przez przenośny dynamometr
Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia choroby nerek f
Ramy czasowe: Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Choroba nerek Jakość życia Kwestionariusz KDQOL-SF
Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Rozszerzenie klatki piersiowej
Ramy czasowe: Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Od pozycji stojącej i wygodnych ubrań z zrelaksowanymi ramionami i prostym tyłem, głowa zostanie wyrównana pionowo. Układanie taśmy pomiarowej wokół pachów i zamykanie końców pomiaru taśmy nie ściśle i luźne, prosząc pacjenta o głębokie oddychanie.
Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Sześciominutowy test spaceru
Ramy czasowe: Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia
Badani zostaną poinstruowani, aby przejść od jednego końca do drugiego z 30-metrowego korytarza we własnym tempie, próbując pokryć jak najwięcej ziemi w przydzielonych 6 minutach
Wstępna interwencja i oceniona po 2 miesiącach leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 012/005019

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe choroby nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj