単一歯インプラント修復における咬合力分布のデジタル分析
2025年3月6日 更新者：Mehmet Gözen、Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
咬合力分布とデジタル咬合分析の比較単一後インプラント修復およびデジタル咬合分析方法の方法
この研究では、咬合力分布に対する単一歯インプラント修復の影響と、いくつかのデジタル分析方法の精度を調査します。 インプラントサポートされた補綴物の生体力学的挙動は、天然の歯のそれとは異なり、咬合力の分布と変調は予測不可能です。
この研究では、Medit I700口腔内スキャナーとOcclusenseシステムを使用して、インプラント前後の測定を行いました。 この研究の目的は、次のとおりです。咬合接点と力の大きさの登録において、テクニックはどのように異なりますか？ そして、咬合バランスはインプラントの配置後にどのようにシフトしますか？ この調査結果は、インプラント補綴物中の咬合バランスを最適化するための臨床的推奨事項を提供するために使用できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Meram
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Konya、Meram、七面鳥、42090
- Konya Necmettin Erbakan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
彼は、Necmettin Erbakan University Dentistryの単一のインプラントがサポートする単一のインプラントサポートされた修復物を必要とする成人患者で構成されています。
参加者は、良好な歯周健康、後部領域の1つの欠落した歯、安定した閉塞（クラスIバイト）など、特定の包含基準に基づいて選択されます。
顎関節障害、急性疼痛、咬合機能障害、口の開口部の制限、または閉塞に影響する以前の歯科矯正治療または外科的治療の既往歴のある患者は除外されます。
この研究の目的は、インプラントリハビリテーションを受けている臨床的に関連する集団における咬合力分布の変化を評価し、復興後の咬合調整に関する洞察を提供することを目的としています。
説明
包含基準：
18歳以上の歯周病院患者を有する患者は、インプラントがサポートした単一クラウン修復を伴うリハビリテーションを計画している後部領域で単一の歯の欠乏を持つ患者を噛む患者を噛みます
除外基準：
顎関節疾患の歴史的疾患の急性疼痛または咬合機能障害の兆候、口の開口部の開口部は、以前の歯列矯正または外科的治療による計画的復元閉塞の不安定性が遠位にある歯の拡大の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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瞑想I700およびオクルーセンスで測定された、インプラント前からインプラント後修復への咬合力分布の変化
時間枠：インプラント前の評価から最終的なインプラント修復配置の2週間後。
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咬合力分布は、2つのデジタル咬合分析方法を使用して、単一歯インプラント修復の前後の測定されました：瞑想I700口腔内スキャナーとオクルーセンス圧力センサーシステム。
測定は標準化された条件下で行われ、最大相互相互相互相互の位置が確保されました。
Medit I700は、OcclusenseがOcclusal Forceの強度と分布を記録し、ImageJソフトウェアで分析した一方、CloudCompareソフトウェアで分析され、口腔内スキャンを通じて接触面積データを提供しました。
咬合接触領域と力分布の変化率は、インプラント前と後植物条件の間で計算されました。
統計的に有意な変化（P <0.05）は、回復後の咬合バランスの変化を示しています。
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インプラント前の評価から最終的なインプラント修復配置の2週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月30日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20754
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
はい、根底にあるすべてのIPDは出版物につながります
IPD 共有時間枠
2025年4月 - 2026年1月
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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