싱글 이내 임플란트 수복물에서의 교합 힘 분포의 디지털 분석
2025년 3월 6일 업데이트: Mehmet Gözen, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
교합 힘 분포 및 디지털 교합 분석 방법 단일 사후 임플란트 수복 및 디지털 교합 분석 방법의 비교
이 연구는 교합 힘 분포에 대한 단일 치아 임플란트 수복물의 영향과 여러 디지털 분석 방법의 정확도를 탐구 할 것입니다. 임플란트 지원 보철물의 생체 역학적 거동은 자연 치아와 다르며, 교합력의 분포 및 변조는 예측할 수 없습니다.
이 연구는 Medit I700 내 경고 스캐너와 Occlusense 시스템을 사용하여 임플란트 전 및 후 측정을 수행했습니다. 이 연구는 다음을 결정하는 것을 목표로합니다. 그리고 임플란트 배치 후 어떻게 교합 균형이 이동합니까? 연구 결과는 임플란트 보철 중에 교합 균형을 최적화하기위한 임상 권장 사항을 제공하는 데 사용될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Meram
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Konya, Meram, 칠면조, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그는 인구를 연구합니다. Necmettin Erbakan University Dentistry에서 단일 후부 임플란트 지원 수복물이 필요한 성인 환자로 구성됩니다.
참가자는 좋은 치주 건강, 후부 지역의 단일 누락 된 치아, 안정적인 폐색 (클래스 I 물린)을 포함한 특정 포함 기준에 따라 선택됩니다.
측두 세포 관절 장애, 급성 통증, 교합 기능 장애, 제한된 구강 개구부 또는 폐색에 영향을 미치는 사전 교정 또는 외과 적 치료의 병력이있는 환자는 제외됩니다.
이 연구는 임플란트 재활을받는 임상 적으로 관련된 집단의 교합 힘 분포 변화를 평가하여 추방 후 교합 조정에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로합니다.
설명
포함 기준 :
18 세 이상의 치주 건강 환자가 양호한 환자를 가진 환자는 임플란트 지원 단일 크라운 복원으로 재활을 계획 한 후부 지역에서 단일 치아 결핍 환자를 물린 환자를 물린다.
제외 기준 :
측두엽 관절 질환 급성 통증 또는 교합 기능 장애의 징후의 징후 제한된 입을 개방 한 사전 교정 또는 외과 적 치료로 인한 계획된 복원 폐색 불안정성의 치아의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Medit i700 및 Occlusense에 의해 측정 된 임플란트 전 임플란트 수복으로의 교합 힘 분포의 변화
기간: 임플란트 전 평가에서 최종 임플란트 복원 배치 후 2 주까지.
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교합 힘 분포는 두 가지 디지털 교합 분석 방법을 사용하여 단일 치아 임플란트 복원 전후에 측정되었습니다.
측정은 표준화 된 조건 하에서 취해서 최대 간의 간호 위치를 보장했습니다.
Medit i700은 CloudCompare 소프트웨어로 분석 된 구강 내 스캔을 통해 접촉 영역 데이터를 제공했으며 Occlusense는 이미지 J 소프트웨어로 분석 된 Occlusal Force 강도 및 분포를 기록했습니다.
교합 접촉 영역 및 힘 분포의 백분율 변화는 임플란트 전 및 이식 후 조건 사이에서 계산되었다.
통계적으로 유의 한 변화 (p <0.05)는 복원 후 교합 균형의 변경을 나타냅니다.
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임플란트 전 평가에서 최종 임플란트 복원 배치 후 2 주까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20754
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
예, 기초가되는 모든 IPD는 출판물을 초래합니다
IPD 공유 기간
2025 년 4 월-1 월 2026 년 1 월
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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