Analyse numérique de la distribution de la force occlusale dans les restaurations d'implants à dents à dents
Comparaison de la distribution de la force occlusale et des méthodes d'analyse occlusale numérique des restaurations d'implant postérieures uniques et des méthodes d'analyse occlusales numériques
Cette étude explorera l'impact des restaurations d'implants à dent unique sur la distribution de la force occlusale et la précision de plusieurs méthodes d'analyse numérique. Le comportement biomécanique des prothèses soutenues par l'implant diffère de celle des dents naturelles, et la distribution et la modulation des forces occlusales sont imprévisibles.
La recherche a utilisé le scanner intraoral Medit i700 et le système d'Occlusense pour prendre des mesures pré et post-implantaires. La recherche vise à déterminer: en quoi les techniques sont-elles différentes dans l'enregistrement des contacts occlusaux et l'ampleur de la force? Et comment l'équilibre occlusal se déplace-t-il après le placement d'un implant? Les résultats de la recherche peuvent être utilisés pour fournir des recommandations cliniques pour optimiser l'équilibrage occlusal pendant les prothèses d'implant.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Meram
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Konya, Meram, Turquie, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
Individus âgés de 18 ans et plus de patients avec de bons patients en santé parodontaux avec une catégorie de classe I avec une carence en dent unique dans la région postérieure prévue pour la réadaptation avec une restauration de couronne unique soutenue par l'implant
Critères d'exclusion:
Antécédents de maladie articulaire temporo-mandibulaire Douleur aiguë ou signes de dysfonction occlusale restreinte absence d'ouverture de la bouche d'une dent distale à l'instabilité d'occlusion de restauration prévue due à des traitements orthodontiques ou chirurgicaux antérieurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la distribution de la force occlusale de la restauration pré-implantaire à la restauration post-implantation telle que mesurée par Medit i700 et Occlusense
Délai: De l'évaluation pré-implantaire à 2 semaines après le placement final de la restauration de l'implant.
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La distribution de la force occlusale a été mesurée avant et après la restauration de l'implant à dents à dents à l'aide de deux méthodes d'analyse occlusales numériques: Scanner intraoral de MEDIT I700 et système de capteur de pression d'occlusense.
Les mesures ont été prises dans des conditions standardisées, garantissant une position d'intercuspation maximale.
Medit I700 a fourni des données sur la zone de contact via des analyses intra-orales, analysées avec le logiciel CloudCompare, tandis que l'Occlusense a enregistré l'intensité et la distribution de la force occlusale, analysées avec le logiciel ImageJ.
La variation en pourcentage des zones de contact occlusal et la distribution de la force a été calculée entre les conditions pré et post-implantaires.
Un changement statistiquement significatif (p <0,05) indique une altération de l'équilibre occlusal après la restauration.
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De l'évaluation pré-implantaire à 2 semaines après le placement final de la restauration de l'implant.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20754
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Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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