Análise digital da distribuição de força oclusal em restaurações de implantes de dente único
Comparação da distribuição de força oclusal e métodos de análise oclusal digital de restaurações de implantes posteriores únicas e métodos de análise oclusal digital
Este estudo explorará o impacto das restaurações de implantes de dentes únicos na distribuição da força oclusal e a precisão de vários métodos de análise digital. O comportamento biomecânico das próteses apoiadas pelo implante difere do dos dentes naturais, e a distribuição e modulação das forças oclusais são imprevisíveis.
A pesquisa utilizou o scanner intraoral Medit i700 e o sistema occlusense para fazer medições pré e pós-implante. A pesquisa tem como objetivo determinar: como as técnicas são diferentes no registro de contatos oclusais e magnitude da força? E como o equilíbrio oclusal muda após a colocação de um implante? Os resultados da pesquisa podem ser usados para fornecer recomendações clínicas para otimizar o equilíbrio oclusal durante a próteses de implantes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Peru, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Indivíduos com 18 anos ou mais de pacientes com boa saúde periodontal com pacientes de classe I com uma única deficiência de dente na região posterior planejada para reabilitação com uma restauração de coroa única apoiada por implante
Critérios de exclusão:
História da doença da doença temporomandibular Dor aguda ou sinais de disfunção oclusal restrita a ausência de abertura de um dente distal à instabilidade da oclusão de restauração planejada devido a tratamentos ortodônticos ou cirúrgicos anteriores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na distribuição de força oclusal da restauração pré-implante para pós-implante, conforme medido pelo Medit i700 e Occlusense
Prazo: Da avaliação pré-implante a 2 semanas após a colocação final de restauração do implante.
|
A distribuição da força oclusal foi medida antes e após a restauração do implante de dente única usando dois métodos de análise oclusal digital: Medit i700 Scanner intraoral e sistema de sensor de pressão occlusSense.
As medições foram realizadas sob condições padronizadas, garantindo a posição máxima de intercuspação.
O Medit i700 forneceu dados da área de contato por meio de varreduras intraorais, analisadas com o software CloudCompare, enquanto a intensidade e distribuição da força oclusal registrada occlusense, analisada com o software ImageJ.
A variação percentual nas áreas de contato oclusal e a distribuição de força foram calculadas entre as condições pré e pós-implante.
Uma mudança estatisticamente significativa (p <0,05) indica uma alteração no equilíbrio oclusal após a restauração.
|
Da avaliação pré-implante a 2 semanas após a colocação final de restauração do implante.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20754
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .