Цифровой анализ распределения силы окклюзионной силы в восстановлении имплантатов с одним зубцами
Сравнение методов распределения окклюзионной силы и цифрового окклюзионного анализа
В этом исследовании будет рассмотрено влияние восстановления одного зубного имплантата на распределение силы окклюзионной силы и точность нескольких методов цифрового анализа. Биомеханическое поведение протезов, поддерживаемых имплантатом, отличается от поведения естественных зубов, а распределение и модуляция окклюзионных сил непредсказуемы.
В исследовании использовались интраоральный сканер медита I700 и систему окклюзенса для проведения измерений до и после имплантации. Исследование направлено на определение: какова методы различаются при регистрации окклюзионных контактов и силовой величины? И как переключение баланса окклюзисов после размещения имплантата? Результаты исследований могут быть использованы для предоставления клинических рекомендаций для оптимизации балансировки окклюзисов во время протезирования имплантатов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Турция, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Люди в возрасте от 18 лет и старше пациентов с хорошими пациентами с заболеванием пародонта с пациентами с укусом класса I с одним дефицитом зубов в задней области, запланированной для реабилитации с помощью реставрации одиночной короны, поддерживаемого имплантатом.
Критерии исключения:
История височно -нижнечелюстных заболеваний суставов Острая боль или признаки окклюзионной дисфункции ограничил открытие рта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение распределения сил окклюзионной силы от предварительного имплантации к восстановлению после имплантации, измеренное с помощью медита I700 и окклюзенса
Временное ограничение: От оценки до имплантации до 2 недели после окончательного размещения восстановления имплантата.
|
Распределение силы окклюзионной силы измеряли до и после восстановления имплантатов с одним зубье с использованием двух методов цифрового окклюзионного анализа: медита I700 внутрирарового сканера и системы датчика давления окклюзенса.
Измерения были проведены в стандартизированных условиях, обеспечивая максимальную позицию межплусения.
Medit I700 предоставил данные о области контакта с помощью внутриророального сканирования, проанализированного с помощью программного обеспечения CloudCompare, в то время как окклюз записала интенсивность и распределение усилий окклюзионной силы, проанализированные с помощью программного обеспечения ImageJ.
Процентное изменение в окклюзионных областях контакта и распределение силы было рассчитано между условиями до и после имплантации.
Статистически значимое изменение (P <0,05) указывает на изменение окклюзионного баланса после восстановления.
|
От оценки до имплантации до 2 недели после окончательного размещения восстановления имплантата.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20754
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .