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Analisi digitale della distribuzione della forza occlusale nei restauri per impianti singoli

6 marzo 2025 aggiornato da: Mehmet Gözen, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Confronto della distribuzione della forza occlusale e dei metodi di analisi occlusale digitale dei restauri di impianti singoli e dei metodi di analisi occlusale digitale

Questo studio esplorerà l'impatto dei restauri per impianti a denti singoli sulla distribuzione della forza occlusale e l'accuratezza di diversi metodi di analisi digitale. Il comportamento biomeccanico delle protesi supportate dall'impianto differisce da quello dei denti naturali e la distribuzione e la modulazione delle forze occlusali sono imprevedibili.

La ricerca ha utilizzato lo scanner intraorale MEDIT i700 e il sistema occluso per eseguire misurazioni pre e post impianti. La ricerca mira a determinare: in che modo le tecniche sono diverse nella registrazione dei contatti occlusali e della grandezza della forza? E in che modo si sposta l'equilibrio occlusale dopo il posizionamento di un impianto? I risultati della ricerca possono essere utilizzati per fornire raccomandazioni cliniche per ottimizzare il bilanciamento occlusale durante le protesi di impianto.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Meram
      • Konya, Meram, Tacchino, 42090
        • Konya Necmettin Erbakan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studia la popolazione è costituita da pazienti adulti che richiedono restauri a base di impianti posteriori a singolo impianto posteriore presso la facoltà di odontoiatria dell'Università di Necmettin Erbakan. I partecipanti sono selezionati in base a criteri di inclusione specifici, tra cui una buona salute parodontale, un singolo dente mancante nella regione posteriore e un'occlusione stabile (morso di classe I). Sono esclusi i pazienti con una storia di disturbi articolari temporo -mandibolari, dolore acuto, disfunzione occlusale, apertura della bocca limitata o precedenti trattamenti ortodontici o chirurgici. Lo studio mira a valutare i cambiamenti di distribuzione della forza occlusale in una popolazione clinicamente rilevante sottoposta a riabilitazione di impianti, fornendo approfondimenti sugli aggiustamenti occlusali post-restatorativi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Individui di età pari o superiore a 18 anni con buoni pazienti di salute parodontale con pazienti con morso di classe I con una carenza di denti singoli nella regione posteriore prevista per la riabilitazione con un restauro a corona singola supportata da impianto

Criteri di esclusione:

La storia della malattia dell'articolazione temporo -mandibolare dolore acuto o segni di disfunzione occlusale limitata l'assenza di apertura della bocca di un dente distale per l'instabilità dell'occlusione del restauro previsto a causa di precedenti trattamenti ortodontici o chirurgici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella distribuzione della forza occlusale dal restauro pre-impianto al post-impianto misurato da Medit I700 e Occlussese
Lasso di tempo: Dalla valutazione preimpianto a 2 settimane dopo il posizionamento del restauro dell'impianto finale.
La distribuzione della forza occlusale è stata misurata prima e dopo il ripristino dell'impianto a singolo dente utilizzando due metodi di analisi occlusale digitale: scanner intraorale MEDIT I700 e sistema di sensore di pressione occluso. Le misurazioni sono state prese in condizioni standardizzate, garantendo la massima posizione di intercuspazione. Medit I700 ha fornito i dati dell'area di contatto tramite scansioni intraorali, analizzati con il software CloudCompare, mentre Occlusense ha registrato l'intensità e la distribuzione della forza occlusale, analizzate con il software ImageJ. La variazione percentuale nelle aree di contatto occlusale e la distribuzione della forza è stata calcolata tra le condizioni pre e post-impianto. Una variazione statisticamente significativa (P <0,05) indica un'alterazione dell'equilibrio occlusale dopo il ripristino.
Dalla valutazione preimpianto a 2 settimane dopo il posizionamento del restauro dell'impianto finale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20754

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Sì, tutto l'IPD che è alla base del risultato di una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

Aprile 2025-gennaio 2026

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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