Digitale Analyse der Okklusalkraftverteilung in Einzelzahn-Implantat-Restaurationen
Vergleich der Verteilung der Okklusalkraft und der digitalen Okklusalanalysemethoden von Einzel -Implantat -Restaurationen einzelner posteriorer Implantat und digitale Okklusalanalysemethoden
In dieser Studie werden die Auswirkungen von Einzelzahnimplantat -Restaurationen auf die Verteilung der Okklusalkraft und die Genauigkeit mehrerer digitaler Analysemethoden untersucht. Das biomechanische Verhalten von implantat unterstützten Prothesen unterscheidet sich von dem der natürlichen Zähne, und die Verteilung und Modulation von Okkluskräften ist unvorhersehbar.
Die Forschung verwendete den intraoralen Scanner von Medit i700 und das Occlusense-System, um Messungen vor und nach der Implantation vorzunehmen. Die Forschung zielt darauf ab zu bestimmen: Wie unterscheiden sich die Techniken bei der Registrierung von Okklusalkontakten und der Kraftgröße? Und wie verändert sich die Okklusalbilanz nach der Platzierung eines Implantats? Die Forschungsergebnisse können verwendet werden, um klinische Empfehlungen zur Optimierung des Okklusalausgleichs während der Implantatprothetik zu geben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Meram
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Konya, Meram, Truthahn, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Personen im Alter von 18 Jahren mit Patienten mit guten Patienten mit parodontaler Gesundheit mit einem Bisspatienten der Klasse I mit einem einzigen Zahnmangel in der hinteren Region, die für die Rehabilitation mit einer implantat unterstützten Einzelkrone-Wiederherstellung geplant ist
Ausschlusskriterien:
Vorgeschichte der akuten Schmerzen der temporomandibulären Gelenke oder Anzeichen einer Okklusalfunktionsstörung eingeschränkte Mund Öffnung des Mundes Fehlen eines Zahn
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Okklusalkraftverteilung vom Vorimplantat zur Wiederherstellung nach der Implantation, gemessen durch Medit i700 und Occlusese
Zeitfenster: Von der Bewertung vor der Implantation bis zu 2 Wochen nach der Platzierung der letzten Implantatrestaurierung.
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Die Verteilung der Okklusalkraft wurde vor und nach einer Einzelzahn-Implantatrestauration unter Verwendung von zwei digitalen Okklusalanalysemethoden gemessen: Medit i700 intraoraler Scanner und Occlusense-Drucksensorsystem.
Die Messungen wurden unter standardisierten Bedingungen durchgeführt, um die maximale Interkuspationsposition zu gewährleisten.
Medit i700 stellte Kontaktflächendaten über intraorale Scans zur Verfügung, die mit CloudCompare -Software analysiert wurden, während Occlusense die Intensität und Verteilung der Okklusalkraft aufzeichnete, die mit ImageJ -Software analysiert wurde.
Die prozentuale Änderung der Okklusalkontaktbereiche und die Kraftverteilung wurden zwischen den Bedingungen vor und nach der Implantation berechnet.
Eine statistisch signifikante Veränderung (p <0,05) zeigt eine Veränderung des Okklusalbilanzs nach der Restaurierung an.
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Von der Bewertung vor der Implantation bis zu 2 Wochen nach der Platzierung der letzten Implantatrestaurierung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20754
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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