Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital analys av Occlusal Force Distribution i en-tandimplantatåterställningar

6 mars 2025 uppdaterad av: Mehmet Gözen, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Jämförelse av Occlusal Force Distribution och digital occlusal analysmetoder för enstaka implantatåterställningar och digitala ocklusala analysmetoder

Denna studie kommer att undersöka effekterna av enstandimplantatåterställningar på distributionen av ocklusal kraft och noggrannheten för flera digitala analysmetoder. Det biomekaniska beteendet hos implantatstödda proteser skiljer sig från naturliga tänder, och fördelningen och moduleringen av occlusala krafter är oförutsägbara.

Forskningen använde medit I700 intraoral skanner och occlusense-systemet för att ta mätningar före och efter implantat. Forskningen syftar till att bestämma: Hur skiljer sig teknikerna i registreringen av occlusala kontakter och kraftstorlek? Och hur förändras occlusal balans efter placeringen av ett implantat? Forskningsresultaten kan användas för att tillhandahålla kliniska rekommendationer för att optimera ocklusalbalansering under implantatproteser.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkon, 42090
        • Konya Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Han studerar befolkningen består av vuxna patienter som kräver enstaka implantatstödda restaureringar vid Necmettin Erbakan University fakultet för tandvård. Deltagarna väljs baserat på specifika inkluderingskriterier, inklusive god periodontal hälsa, en enda saknad tand i det bakre regionen och stabil ocklusion (klass I -bit). Patienter med en historia av temporomandibular ledstörningar, akut smärta, ocklusal dysfunktion, begränsad munöppning eller tidigare ortodontiska eller kirurgiska behandlingar som påverkar ocklusionen utesluts. Studien syftar till att bedöma occlusal force-distributionsförändringar i en kliniskt relevant population som genomgår implantatrehabilitering, vilket ger insikter i post-återställande occlusala justeringar.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Individer i åldern 18 och över patienter med god periodontal hälsopatienter med en klass I-bettpatienter med en enda tandbrist i den bakre regionen som planeras för rehabilitering med en implantatstödd enda kronåterställning

Uteslutningskriterier:

Historia av temporomandibular ledsjukdom Akut smärta eller tecken på occlusal dysfunktion Begränsad munöppning från en tand som är distalt till den planerade återställande occlusioninstabiliteten på grund av tidigare ortodontiska eller kirurgiska behandlingar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i occlusal kraftfördelning från förimplantation till återställning efter implantat mätt med medit I700 och Occlusense
Tidsram: Från bedömning av före implantat till 2 veckor efter slutlig implantatåterställningsplacering.
Occlusal Force Distribution mättes före och efter en-tandimplantatåterställning med användning av två digitala occlusala analysmetoder: Medit I700 intraoral skanner och occlusense-trycksensorsystem. Mätningar gjordes under standardiserade förhållanden, vilket säkerställde maximal interbeklagande position. Medit I700 tillhandahöll kontaktområdesdata genom intraorala skanningar, analyserade med CloudCompare -programvara, medan Occlusense registrerade occlusal kraftintensitet och distribution, analyserad med ImageJ -programvara. Den procentuella förändringen i occlusala kontaktområden och kraftfördelning beräknades mellan förhållandena före och efter implantat. En statistiskt signifikant förändring (p <0,05) indikerar en förändring i ocklusal balans efter restaureringen.
Från bedömning av före implantat till 2 veckor efter slutlig implantatåterställningsplacering.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Ja, allt IPD som ligger till grund för en publikation

Tidsram för IPD-delning

April 2025-januari 2026

IPD-delning som stöder informationstyp

  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera