- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06862973
Digital analys av Occlusal Force Distribution i en-tandimplantatåterställningar
Jämförelse av Occlusal Force Distribution och digital occlusal analysmetoder för enstaka implantatåterställningar och digitala ocklusala analysmetoder
Denna studie kommer att undersöka effekterna av enstandimplantatåterställningar på distributionen av ocklusal kraft och noggrannheten för flera digitala analysmetoder. Det biomekaniska beteendet hos implantatstödda proteser skiljer sig från naturliga tänder, och fördelningen och moduleringen av occlusala krafter är oförutsägbara.
Forskningen använde medit I700 intraoral skanner och occlusense-systemet för att ta mätningar före och efter implantat. Forskningen syftar till att bestämma: Hur skiljer sig teknikerna i registreringen av occlusala kontakter och kraftstorlek? Och hur förändras occlusal balans efter placeringen av ett implantat? Forskningsresultaten kan användas för att tillhandahålla kliniska rekommendationer för att optimera ocklusalbalansering under implantatproteser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Kalkon, 42090
- Konya Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Individer i åldern 18 och över patienter med god periodontal hälsopatienter med en klass I-bettpatienter med en enda tandbrist i den bakre regionen som planeras för rehabilitering med en implantatstödd enda kronåterställning
Uteslutningskriterier:
Historia av temporomandibular ledsjukdom Akut smärta eller tecken på occlusal dysfunktion Begränsad munöppning från en tand som är distalt till den planerade återställande occlusioninstabiliteten på grund av tidigare ortodontiska eller kirurgiska behandlingar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i occlusal kraftfördelning från förimplantation till återställning efter implantat mätt med medit I700 och Occlusense
Tidsram: Från bedömning av före implantat till 2 veckor efter slutlig implantatåterställningsplacering.
|
Occlusal Force Distribution mättes före och efter en-tandimplantatåterställning med användning av två digitala occlusala analysmetoder: Medit I700 intraoral skanner och occlusense-trycksensorsystem.
Mätningar gjordes under standardiserade förhållanden, vilket säkerställde maximal interbeklagande position.
Medit I700 tillhandahöll kontaktområdesdata genom intraorala skanningar, analyserade med CloudCompare -programvara, medan Occlusense registrerade occlusal kraftintensitet och distribution, analyserad med ImageJ -programvara.
Den procentuella förändringen i occlusala kontaktområden och kraftfördelning beräknades mellan förhållandena före och efter implantat.
En statistiskt signifikant förändring (p <0,05) indikerar en förändring i ocklusal balans efter restaureringen.
|
Från bedömning av före implantat till 2 veckor efter slutlig implantatåterställningsplacering.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20754
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .