即時インプラント上のアルブミン血小板に富むフィブリンまたは白血球血小板リッチフィブリンの効果
2025年7月30日 更新者：Mostafa Fayed、Kafrelsheikh University
アルブミン血小板に富むフィブリンまたは白血球細胞血小板に富むフィブリンによる異種移植片の臨床的およびレントゲン写真評価下顎臼歯抽出部位における即時インプラント配置に関する臨床的評価：無作為化臨床試験。
この研究の目的は、異種移植片とALB-PRFゲルで移植された即時のインプラントとL-PRFとの異種移植を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、次の側面で、xenolg-prf gelとl-prf（l-prf block）を持つ異種移植片を比較することです。
- インプラント周囲の垂直欠陥深さ。
- クレスタル骨レベル。
- Bucco-Lingual Bone幅。
- 角化組織幅
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mostafa Mohamed Fayed, Demonstrator of Periodontology
- 電話番号：0201004668099
- メール：mostafa.mohamed@den.kfs.edu.eg
研究場所
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Kafrelsheikh
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Kafr Ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト
- 募集
- Kafrelsheikh University, Faculty of Dentistry
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コンタクト：
- Enas Ahmed Elgendy, Dean of Faculty of Dentistry
- 電話番号：0201003508797
- メール：enas_ahmed@den.kfs.edu
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主任研究者：
- Enas Ahmed Elgendy, Dean of Faculty of Dentistry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
- 非回復不可能な下顎臼歯の存在。
- 患者18-45歳
- 無傷の頬と舌の壁
- 良い口腔衛生。
- 十分な回復空間の存在。
- ジャンプギャップは2 mm以上。
除外基準
- 解剖学的構造の近接
- 急性局所感染症（手術場での透明）
- 化学療法または放射線療法の患者。
- 全身性障害（疾患）の患者{糖尿病、自己免疫疾患など}、
- 妊娠患者。
- 喫煙とアルコール。
- 隣接する歯に影響を与える根性根性病理の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アルブミン-PRFグループ
異種移植片とアルブミンPRFゲルで接ぎ木された下臼歯領域における即時のインプラント配置
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異種移植片とアルブミンPRFゲルで接ぎ木された下臼歯領域における即時のインプラント配置
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実験的：L-PRFグループ
異種移植片とL-PRF（L-PRFブロック）で接ぎ木された下臼歯領域における即時のインプラント配置
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異種移植片とL-PRFで接ぎ木された下臼歯領域における即時のインプラント配置
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直周囲のインプラント骨レベル
時間枠：術後即時および手術後6か月後
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インプラントプラットフォーム間の距離が最も冠状の骨とインプラント接触まで
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術後即時および手術後6か月後
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角化組織幅
時間枠：術後即時および手術後6か月後
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手術前後のケラチン化組織の幅
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術後即時および手術後6か月後
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クレスタル骨レベル
時間枠：術後即時および手術後6か月後
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インプラントプラットフォームと骨紋の間の距離
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術後即時および手術後6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インプラントの安定性
時間枠：術後即時および手術後6か月後
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スマートペグによって
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術後即時および手術後6か月後
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Bucco-Lingual Bone幅
時間枠：術後即時および手術後6か月後
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インプラントプラットフォームと一致する線で測定されます
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術後即時および手術後6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月20日
一次修了 (推定)
2026年2月10日
研究の完了 (推定)
2027年2月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月30日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。