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白蛋白血小板纤维蛋白或白细胞 - 富含血小板的纤维蛋白对立即植入物的影响

2025年7月30日 更新者:Mostafa Fayed、Kafrelsheikh University

用富含白蛋白血小板的纤维蛋白或白细胞 - 血小板 - 富含血小板的纤维蛋白在下颌骨摩尔提取位点放置的临床和射线照相评估:富含白蛋白血小板的纤维蛋白或富含白细胞 - 血小板的纤维蛋白:随机临床试验。

这项研究的目的是比较与异种移植物接枝的立即植入物与Alb-PRF凝胶与L-PRF的异种移植物之间的比较。

研究概览

详细说明

这项研究的目的是将异种移植与Alb-PRF凝胶和异种移植与L-PRF(L-PRF块)之间进行比较:

  • 种植体垂直缺陷深度。
  • Crestal骨水平。
  • Bucco语言骨宽度。
  • 角化组织宽度

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh、Kafrelsheikh、埃及
        • 招聘中
        • Kafrelsheikh University, Faculty of Dentistry
        • 接触:
          • Enas Ahmed Elgendy, Dean of Faculty of Dentistry
          • 电话号码:0201003508797
          • 邮箱:enas_ahmed@den.kfs.edu
        • 首席研究员:
          • Enas Ahmed Elgendy, Dean of Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

  1. 纳入标准

    • 存在不可食用的下颌磨牙。
    • 18-45岁的患者
    • 完整的颊和舌墙
    • 良好的口腔卫生。
    • 足够的恢复空间的预示。
    • 跳隙超过2毫米。
  2. 排除标准

    • 解剖结构的接近度
    • 急性局部感染(手术场上的化脓)
    • 化学疗法或放疗患者。
    • 患有全身性疾病(疾病)的患者{糖尿病,自身免疫性疾病,等},
    • 孕妇。
    • 吸烟和酒精。
    • 存在会影响附近牙齿的根尖病理学。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:白蛋白-PRF组
立即植入摩尔区域,用异种移植物和白蛋白PRF凝胶接枝
立即植入摩尔区域,用异种移植物和白蛋白PRF凝胶接枝
实验性的:L-PRF组
立即植入摩尔区域,用异种移植和L-PRF接枝(L-PRF块)
立即植入摩尔区域,用异种移植和L-PRF接枝

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
垂直植入物骨水平
大体时间:手术后立即进行术后和6个月
植入平台与最冠状骨植入物接触之间的距离
手术后立即进行术后和6个月
角化组织宽度
大体时间:手术后立即进行术后和6个月
手术前后角化组织的宽度
手术后立即进行术后和6个月
Crestal骨水平
大体时间:手术后立即进行术后和6个月
植入物平台和骨顶之间的距离
手术后立即进行术后和6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
植入物稳定性
大体时间:手术后立即进行术后和6个月
由智能钉
手术后立即进行术后和6个月
Bucco语言骨宽度
大体时间:手术后立即进行术后和6个月
它是通过与植入物平台一致的线进行测量的
手术后立即进行术后和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月20日

初级完成 (估计的)

2026年2月10日

研究完成 (估计的)

2027年2月10日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月4日

首次发布 (实际的)

2025年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月30日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KFSIRB200-531

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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