膝の変形性関節症における従来の放射線波アブレーションの比較
2026年2月25日 更新者：Ayse Naz Kalem、Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
進行した膝の変形性関節症における従来の無線周波数アブレーションの有効性の比較
この研究の目的は、膝の変形性関節症のために他の治療に耐性がある膝疼痛患者の疼痛および障害レベルに対する従来の冷却および冷却の放射性昇格の影響を調べて比較することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、トルコ（Türkiye）、06800
- Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 6か月以上続く膝の痛み
- 50〜80歳
- ケルグレンローレンスグレードスケールに応じたレントゲングレードIIIまたはIV膝の変形性関節症の診断。脛骨大腿骨の関節空間の内側コンパートメントの狭窄とマークが付いています
保守的な治療に耐性がある鎮痛剤の存在
- エクササイズ
- 理学療法剤
- 経口抗炎症剤の使用
除外基準：
- 膝領域への外傷の歴史
- 膝の手術の歴史
- 膝関節に影響を与える全身性炎症性疾患の存在
- 末梢神経障害または神経根障害の存在
- 妊娠
- 血行動態の不安定性
- 注射部位での皮膚または軟部組織感染症の存在
- 研究への参加の拒否
- 炎症性所見を伴う急性膝の痛みの存在
- 過去3か月以内に関節内注射を受けた深刻な精神障害または神経疾患の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来の放射線波アブレーション
蛍光透視法による従来の放射線波のアブレーション
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熱を伴う泌天然神経溶解
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実験的：冷却された放射性波線アブレーション
超音波を伴う冷却された放射線波アブレーション
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熱を伴う泌天然神経溶解
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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患者は10 mmスケールから痛みを選択します
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治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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西オンタリオ州およびマクマスター大学関節炎インデックス（WOMAC）
時間枠：治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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膝の変形性関節症による患者の障害に関するこの規模
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治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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5ポイントのリッカート患者満足度スケール
時間枠：治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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'0' =私はまったく幸せではありません '5' =私はとても嬉しいです
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治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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鎮痛剤の使用頻度の変化
時間枠：治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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過去1週間に鎮痛剤はいくつ使用しましたか？
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治療前（0。週）、治療後4週間（4.週）、治療後12週間（12.週）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2025年8月12日
研究の完了 (実際)
2025年11月12日
試験登録日
最初に提出
2025年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。